3-(Exo-Bicyclo[2.2.1]hept-2-yloxy)-4-Methoxybenzyl Alcohol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-(Exo-Bicyclo[2.2.1]hept-2-yloxy)-4-Methoxybenzyl Alcohol
• 英文别名: 3-(bicyclo[2.2.1]hept-2-yloxy)-4-methoxyphenylmethanol；[3-(2-Bicyclo[2.2.1]heptanyloxy)-4-methoxyphenyl]methanol
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: RAYRRXYSESKGER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(Exo-Bicyclo[2.2.1]hept-2-yloxy)-4-Methoxybenzyl Alcohol 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-(Endo-Bicyclo[2.2.1]hept-2-yloxy)-4-Methoxybenzyl Chloride
  参考文献：
  名称：

  咪唑-2-酮和2-氰基氨基咪唑衍生物的合成和生物学评估：新系列的PDE4抑制剂。

  摘要：

  该交流描述了一系列新的咪唑-2-酮和2-氰基氨基咪唑衍生物的合成和体外PDE4抑制活性。还在体内模型中测试了所描述的化合物，以评估其局部给药后的抗炎活性以及胃肠道副作用。几种化合物被证明是有效的PDE4抑制剂，某些2-氰基氨基咪唑类药物与参考化合物相比，胃肠道副作用较小，但局部给药后仍具有抗炎活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00817-4
• 作为产物：
  描述：

  3-[exobicyclo(2.2.1)hept-5-en-2-yloxy]-4-methoxybenzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 3-(Exo-Bicyclo[2.2.1]hept-2-yloxy)-4-Methoxybenzyl Alcohol
  参考文献：
  名称：

  咪唑-2-酮和2-氰基氨基咪唑衍生物的合成和生物学评估：新系列的PDE4抑制剂。

  摘要：

  该交流描述了一系列新的咪唑-2-酮和2-氰基氨基咪唑衍生物的合成和体外PDE4抑制活性。还在体内模型中测试了所描述的化合物，以评估其局部给药后的抗炎活性以及胃肠道副作用。几种化合物被证明是有效的PDE4抑制剂，某些2-氰基氨基咪唑类药物与参考化合物相比，胃肠道副作用较小，但局部给药后仍具有抗炎活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00817-4

文献信息

• Catechol diethers as selective PDE.sup.IV inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05814651A1

  公开（公告）日：1998-09-29

  This invention relates to 4-substituted catechol diether compounds which are selective inhibitors of phosphodiesterase (PDE) type IV. The compounds of the present invention are useful in inhibiting PDE.sub.IV and in the treatment of AIDS, asthma, bronchitis, chronic obstructive airways disease, psoriasis, allergic rhinitis, dermatitis and other inflammatory diseases. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds hereof. ##STR1##

  这项发明涉及4-取代儿茶酚二醚化合物，这些化合物是选择性磷酸二酯酶（PDE）IV型抑制剂。本发明的化合物在抑制PDE.sub.IV和治疗艾滋病、哮喘、支气管炎、慢性阻塞性气道疾病、牛皮癣、过敏性鼻炎、皮炎和其他炎症性疾病方面具有用处。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。
• Aryl substituted nitrogen heterocyclic antidepressants
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05128358A1

  公开（公告）日：1992-07-07

  Antidepressant agents having the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is a polycycloalkyl group; R.sup.2 is methyl or ethyl, X is O; and Y comprises a 5-membered heterocyclic ring having one or two nitrogens.

  具有以下结构式的抗抑郁药物代理：其中R.sup.1是多环脂肪烷基基团；R.sup.2是甲基或乙基，X是O；Y包括一个含有一个或两个氮原子的5元杂环环。
• Calcium independent camp phosphodiestrerase inhibitor antidepressant
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0247725B1

  公开（公告）日：1994-03-02
• CATECHOL DIETHERS AS SELECTIVE PDE IV? INHIBITORS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0672031A1

  公开（公告）日：1995-09-20
• US5128358A
  申请人：——

  公开号：US5128358A

  公开（公告）日：1992-07-07