3-[exobicyclo(2.2.1)hept-5-en-2-yloxy]-4-methoxybenzaldehyde | 141270-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-[exobicyclo(2.2.1)hept-5-en-2-yloxy]-4-methoxybenzaldehyde
• 英文别名: 3-(Bicyclo[2.2.1]hept-2-yloxy)-4-methoxybenzaldehyde；3-(exo-bicyclo[2.2.1]hept-2-yloxy)-4-methoxybenzaldehyde；3-(2-bicyclo[2.2.1]heptanyloxy)-4-methoxybenzaldehyde
• CAS: 141270-02-2
• 化学式: C₁₅H₁₈O₃
• 分子量: 246.306
• InChiKey: QQWFEXZXSDELSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.533
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[exobicyclo(2.2.1)hept-5-en-2-yloxy]-4-methoxybenzaldehyde 在 甲基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 α-methyl-3-(bicyclo[2.2.1]hept-2-yloxy)-4-methoxybenzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Oxime-carbamates and oxime-carbonates as bronchodilators and

  摘要：

  已公开的化合物的化学式为##STR1##其中R为##STR2##R.sup.1为氢、较低的烷基或##STR3##a为1-3；b为1-3；c为0-2；X、Y和Z分别独立地为键合、O、S或NH，但若X或Y中的一个为O、S或NH，则另一个必须为键合；R.sup.2为氨基、较低的烷基氨基、芳基氨基、较低的烷氧基或芳氧基；R.sup.3为氢、卤素、羟基、较低的烷氧基、芳氧基、较低的烷酰氧基、氨基、较低的烷基氨基、芳基氨基或较低的烷酰胺基；R.sup.4和R.sup.5分别独立地为氢或较低的烷基；m为0-4；n为1-4；o为1-4；由于它们具有选择性地抑制位于肺平滑肌组织和炎症细胞中的3':5'-环磷酸腺苷磷酸二酯酶的同工酶的能力，因此具有支气管扩张和抗炎作用，因此在治疗急性和慢性支气管哮喘及相关病理方面是有用的。

  公开号：

  US05124455A1
• 作为产物：
  描述：

  异香兰素 、 exo-2-bromonorbornane 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 以7.76 g (14.4%)的产率得到3-[exobicyclo(2.2.1)hept-5-en-2-yloxy]-4-methoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Aryl substituted nitrogen heterocyclic antidepressants

  摘要：

  具有以下结构式的抗抑郁药物代理：其中R.sup.1是多环脂肪烷基基团；R.sup.2是甲基或乙基，X是O；Y包括一个含有一个或两个氮原子的5元杂环环。

  公开号：

  US05128358A1

文献信息

• Catechol diethers as selective PDE.sup.IV inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05814651A1

  公开（公告）日：1998-09-29

  This invention relates to 4-substituted catechol diether compounds which are selective inhibitors of phosphodiesterase (PDE) type IV. The compounds of the present invention are useful in inhibiting PDE.sub.IV and in the treatment of AIDS, asthma, bronchitis, chronic obstructive airways disease, psoriasis, allergic rhinitis, dermatitis and other inflammatory diseases. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds hereof. ##STR1##

  这项发明涉及4-取代儿茶酚二醚化合物，这些化合物是选择性磷酸二酯酶（PDE）IV型抑制剂。本发明的化合物在抑制PDE.sub.IV和治疗艾滋病、哮喘、支气管炎、慢性阻塞性气道疾病、牛皮癣、过敏性鼻炎、皮炎和其他炎症性疾病方面具有用处。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。
• Catechol diether compounds as inhibitors of TNF release
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0706795A3

  公开（公告）日：1997-12-17

  This invention relates to the use of catechol diether compounds for the manufacture of a medicament for use as an inhibitor of tumor necrosis factor (TNF). The catechol diether compounds are useful as inhibitors of TNP perse and in the treatment or alleviation of inflammatory conditionsor disease, including but not limited to rheumatoid arthritis, osteoarthritis, asthma, bronchitis, chronic obstructive airways disease, psoriasis, allergic rhinitis, dermatitis and inflammatory bowel disease, sepsis, septic shock, tubercolosis, graft versus host disease and cachexis associated with AIDS or cancer.

  这项发明涉及使用儿茶酚二醚化合物制造用作肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂的药物。儿茶酚二醚化合物可用作TNF抑制剂，用于治疗或缓解炎症性疾病，包括但不限于类风湿关节炎、骨关节炎、哮喘、支气管炎、慢性阻塞性肺病、牛皮癣、过敏性鼻炎、皮炎和炎症性肠病、败血症、脓毒性休克、结核病、移植物抗宿主病和艾滋病或癌症相关的消耗症。
• Synthesis and biological evaluation of imidazol-2-one and 2-cyanoiminoimidazole derivatives: novel series of PDE4 inhibitors
  作者：J.Ignacio Andrés、José M Alonso、Adolfo Dı́az、Javier Fernández、Laura Iturrino、Pedro Martı́nez、Encarna Matesanz、Eddy J Freyne、Frederik Deroose、Gustaaf Boeckx、Davy Petit、Gaston Diels、Anton Megens、Marijke Somers、Jean Van Wauwe、Paul Stoppie、Marina Cools、Fred De Clerck、Danielle Peeters、Didier de Chaffoy

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00817-4

  日期：2002.2

  communication describes the synthesis and in vitro PDE4 inhibitory activity of a novel series of imidazol-2-one and 2-cyanoiminoimidazole derivatives. The compounds described were also tested in in vivo models to evaluate their anti-inflammatory activity after topical administration as well as their gastro-intestinal side effects. Several compounds proved to be potent PDE4 inhibitors and some 2-cyanoiminoimidazoles

  该交流描述了一系列新的咪唑-2-酮和2-氰基氨基咪唑衍生物的合成和体外PDE4抑制活性。还在体内模型中测试了所描述的化合物，以评估其局部给药后的抗炎活性以及胃肠道副作用。几种化合物被证明是有效的PDE4抑制剂，某些2-氰基氨基咪唑类药物与参考化合物相比，胃肠道副作用较小，但局部给药后仍具有抗炎活性。
• Immunotherapeutic agents
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US05728844A1

  公开（公告）日：1998-03-17

  Novel amides are inhibitors of TNF.alpha. and phosphodiesterase and can be used to combat cachexia, endotoxic shock, retrovirus replication, asthma, and inflammatory conditions. A typical embodiment is 3-phthalimido-3-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)propionamide.

  小说酰胺是TNFα和磷酸二酯酶的抑制剂，可用于对抗消瘦症、内毒素休克、逆转录病毒复制、哮喘和炎症疾病。一个典型的实施例是3-邻苯二甲酰亚胺基-3-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)丙酰胺。
• Novel immunotherapeutic agents
  申请人：Muller W. George

  公开号：US20050096355A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  Novel amides and imides are inhibitors of tumor necrosis factorα and phosphodiesterase and can be used to combat cachexia, endotoxic shock, retrovirus replication, asthma, and inflammatory conditions.

  新型酰胺和亚酰胺是肿瘤坏死因子α和磷酸二酯酶的抑制剂，可用于抵抗消瘦症、内毒素休克、逆转录病毒复制、哮喘和炎症病症。