调呋酸 | 18467-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 调呋酸
• 中文别名: 二丙古酸
• 英文名称: dikegulac
• 英文别名: 2,3:4,6-di-O-isopropylidene-2-keto-L-gulonic acid；diprogulic acid；Di-O-2,3:4,6-isopropyliden-2-keto-L-gulonsaeure；diacetone-2-ketogulonic acid；(1R,2S,6R,8S)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[6.4.0.02,6]dodecane-6-carboxylic acid
• CAS: 18467-77-1
• 化学式: C₁₂H₁₈O₇
• 分子量: 274.271
• InChiKey: FWCBATIDXGJRMF-FLNNQWSLSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-90 °C(lit.)
• 沸点：
  375℃
• 密度：
  1.281
• 闪点：
  140℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29329990
• 安全说明：
  S22,S24/25

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  调呋酸 在 盐酸 、 2-十八烷酸单甘油酯 作用下， 以 三氯乙烯 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 维生素 C
  参考文献：
  名称：

  Investigation of the process of aqueous acid enolization of 2,3;4,6-di-0-isopropylidene-2-keto-1-gulonic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00766908
• 作为产物：
  描述：

  双丙酮-L-山梨糖 在 platinum on activated charcoal 氧气 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 100.0 ℃ 、20.0 kPa 条件下， 生成 调呋酸
  参考文献：
  名称：

  Nondek, Lubomir; Zdarova, Dana; Malek, Jaroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1982, vol. 47, # 4, p. 1121 - 1129

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  (E/Z)-1-(2-hydroximino-2-phenylethyl)piperidine 在 sodium hydroxide 、 aluminum nickel 、 调呋酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以41%的产率得到(S)-(+)-1-(2-氨基-2-苯基乙基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  Dehydrierung cyclischer tertiärer Amine unter Reaktionsbeteiligung von enantiomeren nucleophilen Nachbargruppen / Dehydrogenation of Cyclic Tertiary Amines with Neighbouring of Enantiomeric Nucleophiles

  摘要：

  为了对它们的脱氢进行立体化学研究，氨基醇1、2和3的对映体是从光学活性源制备而来的，而二胺8和9的对映体则通过分离外消旋体获得。化合物1、2和3的纯对映体通过邻近醇基的中间参与，通过汞(II)-EDTA的双重脱氢反应生成了光学活性内酰胺5、6和7，保持构型完全不变。同样地，通过四电子提取生成了环酰胺10和11的二胺8和9。

  DOI：

  10.1515/znb-2002-0409

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014206910A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式（I）中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• Decarboxylative reduction of free aliphatic carboxylic acids by photogenerated cation radical
  作者：Yasuharu Yoshimi、Tatsuya Itou、Minoru Hatanaka

  DOI：10.1039/b714526h

  日期：——

  The decarboxylation of free carboxylic acids was effected by a photogenerated cation radical of phenanthrene to yield the reduction product in the presence of a thiol, which provides an alternative method to the Barton decarboxylation procedure for aliphatic acids such as N-Boc amino acids.

  游离羧酸的脱羧作用是通过在菲硫醇存在下，菲的光生阳离子自由基进行的，生成还原产物，这为Barton脱羧过程提供了一种替代方法，可用于脂肪族酸（例如N-Boc氨基酸）。
• TRIAZOLE ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Gilead Apollo, LLC

  公开号：US20170166584A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention provides triazole compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了三唑化合物，可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及其组合物和使用方法。
• Molecules having pesticidal utility, and intermediates, compositions, and processes, related thereto
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US20180279612A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  This disclosure relates to the field of molecules having pesticidal utility against pests in Phyla Arthropoda, Mollusca, and Nematoda, processes to produce such molecules, intermediates used in such processes, pesticidal compositions containing such molecules, and processes of using such pesticidal compositions against such pests. These pesticidal compositions may be used, for example, as acaricides, insecticides, miticides, molluscicides, and nematicides. This document discloses molecules having the following formula (“Formula One”).

  这份披露涉及具有对节肢动物门、软体动物门和线虫门害虫具有杀虫效用的分子领域，用于生产此类分子的过程，用于此类过程的中间体，含有此类分子的杀虫组合物，以及使用此类杀虫组合物对抗此类害虫的过程。这些杀虫组合物可以用作螨虫剂、杀虫剂、螨虫剂、软体动物杀虫剂和线虫杀虫剂。本文件披露了具有以下式（“式一”）的分子。