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methyl 2,3-O-isopropylidene-L-lyxo-hex-2-ulofuranosate | 76110-72-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2,3-O-isopropylidene-L-lyxo-hex-2-ulofuranosate
英文别名
2,3-O-Isopropyliden-L-gulosonsaeuremethylester;methyl (3aR,5S,6R,6aS)-6-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-6,6a-dihydro-5H-furo[2,3-d][1,3]dioxole-3a-carboxylate
methyl 2,3-O-isopropylidene-L-lyxo-hex-2-ulofuranosate化学式
CAS
76110-72-0
化学式
C10H16O7
mdl
——
分子量
248.233
InChiKey
SUHRKIOFWMBXER-HEZDBXPZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    397.1±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.360±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    94.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2,3-O-isopropylidene-L-lyxo-hex-2-ulofuranosate四氯化碳三苯基膦 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 0.08h, 以64.5%的产率得到6-Desoxy-6-chlor-2,3-O-isopropyliden-L-gulosonsaeuremethylester
    参考文献:
    名称:
    6-脱氧-6-卤素-L-Ascorbinsäure的合成和本征交换†
    摘要:
    L-抗坏血酸的6-脱氧-6-卤代衍生物的合成及性质
    DOI:
    10.1002/hlca.19800630642
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2,3:4,6-di-O-isopropylidene-α-L-xylo-2-hexulofuranosonate 在 copper diacetate 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.08h, 以13 g的产率得到methyl 2,3-O-isopropylidene-L-lyxo-hex-2-ulofuranosate
    参考文献:
    名称:
    6-脱氧-6-卤素-L-Ascorbinsäure的合成和本征交换†
    摘要:
    L-抗坏血酸的6-脱氧-6-卤代衍生物的合成及性质
    DOI:
    10.1002/hlca.19800630642
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文献信息

  • CONJUGATES OF ANTIOXIDANTS WITH METAL CHELATING LIGANDS FOR USE IN DIAGNOSTIC AND THERAPEUTIC APPLICATIONS
    申请人:Ranganathan S. Ramachandran
    公开号:US20070086944A1
    公开(公告)日:2007-04-19
    The invention provides radiopharmaceuticals for diagnostic and therapeutic applications, conjugates of antioxidants with metal chelating ligands, intermediate compounds, methods of making such radiopharmaceuticals, ligands, and intermediate compounds, and kits for preparing the radiopharmaceutical complexes.
    该发明提供了用于诊断和治疗应用的放射性药物、抗氧化剂与金属螯合配体的结合物、中间化合物、制备这种放射性药物、配体和中间化合物的方法,以及用于制备放射性药物复合物的试剂盒。
  • 一种F-18标记的羟基呋喃手性纯衍生物及其制备方法和应用
    申请人:中山大学附属第一医院
    公开号:CN115521276A
    公开(公告)日:2022-12-27
    本发明提供一种F‑18标记的羟基呋喃手性纯衍生物及其制备方法和应用,本发明提供的(4R,5R)[18F]FAA是手性纯的放射性化合物,本发明亦提供了另外三种手性纯的[18F]FAA结构式。本发明提供手性纯的放射性探针(4R,5R)[18F]FAA,显示出独特的肿瘤诊断效率和与AA相似的分布,可用于肿瘤的早期诊断、病理研究,评估病程发展、疗效评价。
  • 6-Deoxy-6-fluoro-l-ascorbic acid: crystal structure and oxidative degradation
    作者:Janusz Madaj、Yoko Nishikawa、V.Prakash Reddy、Peter Rinaldi、Tadao Kurata、Vincent M. Monnier
    DOI:10.1016/s0008-6215(00)00183-x
    日期:2000.11
    Ascorbic acid and its oxidation products have been implicated in non-enzymatic modification of proteins in aging and diseases of oxidative stress. We have studied the feasibility of using 6-deoxy-6-fluoroascorbic acid (6) for identification of ascorbic acid degradation products by F-19 NMR spectroscopy. Crystals of compound 6 from nitromethane belonged to the space group P2(1) with a = 5.547(2), b = 6.769(3), c = 9.302(2) Angstrom, beta = 91.80(3)degrees and Z = 2. Atomic coordinates, bond lengths and angles, hydrogen coordinates, anisotropic and isotropic displacement parameters were similar if not identical with those of native ascorbic acid. Similarly, UV properties and oxidation kinetics by CuCl2 at different pH values were essentially identical with ascorbic acid. Using 750 MHz F-19 NMR spectroscopy, five to six new fluorinated products were detected after overnight oxidation of 6 with Cu2+, suggesting that 6 may be a powerful and sensitive tool for assessment of its catabolism in vivo. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • US7160535B2
    申请人:——
    公开号:US7160535B2
    公开(公告)日:2007-01-09
  • US7407644B2
    申请人:——
    公开号:US7407644B2
    公开(公告)日:2008-08-05
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