maximiscin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: maximiscin
• 英文别名: Maximiscin；methyl (3R,4R,5R,6R)-6-[3-[(1R,2S,4R,6S)-2-ethenyl-4,6-dimethylcyclohexyl]-4-hydroxy-2-oxopyridin-1-yl]oxy-3,4,5-trihydroxycyclohexene-1-carboxylate
• 化学式: C₂₃H₃₁NO₈
• 分子量: 449.501
• InChiKey: BHUFOFQGYXAGAC-QMUCRNDTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  maximiscin 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 生成 isomaximiscin
  参考文献：
  名称：

  [EN] SHIKIMATE ANALOGUES AND METHODS OF USE
  [FR] ANALOGUES DE SHIKIMATE ET MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本公开至少在某些实施例中涉及植酸（香草酸）类似物及其组成物，包含植酸类似物或其组成物的工具包，以及用于处理上皮表面在暴露于刺激物、过敏原和毒性剂（例如漆油）之前或之后的化合物和组成物的使用方法。

  公开号：

  WO2017142866A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 platinum(IV) oxide 、 sodium periodate 、 正丁基锂 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 草酰氯 、 lithium acetate 、 氢溴酸 、 氢气 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 palladium diacetate 、 乙酸酐 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， -78.0~100.0 ℃ 、3.1 MPa 条件下， 反应 101.75h， 生成 maximiscin
  参考文献：
  名称：

  (-)-Maximiscin 的全合成

  摘要：

  报告了 (-)-maximiscin 的简短对映选择性合成，这是一种结构有趣的混合生物合成来源的代谢物。以最大化理想性​​和效率为前提的逆合成分析导致了几种不寻常的脱节和策略。在合成结束时通过会聚偶联形成中心高度氧化的吡啶酮环大大简化了路线。可以从原料材料（衍生自莽草酸酯和均三甲苯）制备必要的结构单元。植根于隐藏对称识别、CH 功能化和自由基逆合成的策略在开发这条简洁路线方面发挥了关键作用。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c03202

文献信息

• SHIKIMATE ANALOGUES AND METHODS OF USE
  申请人：The Board of Regents of the University of Oklahoma

  公开号：US20190038579A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  The present disclosure, in at least certain embodiments, is directed to shikimate (shikimic acid) analogues and compositions thereof, kits which contain the shikimate analogues or compositions thereof, and methods of use of the compounds and compositions for treating epithelial surfaces before or following exposure to irritants, allergens, and toxic agents (for example, urushiol).
• Total Synthesis of (−)-Maximiscin
  作者：Kyle S. McClymont、Feng-Yuan Wang、Amin Minakar、Phil S. Baran

  DOI：10.1021/jacs.0c03202

  日期：2020.5.13

  A short, enantioselective synthesis of (-)-maximiscin, a structurally-intriguing metabolite of mixed biosynthetic origin, is reported. A retrosynthetic analysis predicated on maximizing ideality and efficiency led to several unusual disconnections and tactics. Formation of the central highly-oxidized pyridone ring through a convergent coupling at the end of the synthesis simplified the route considerably

  报告了 (-)-maximiscin 的简短对映选择性合成，这是一种结构有趣的混合生物合成来源的代谢物。以最大化理想性​​和效率为前提的逆合成分析导致了几种不寻常的脱节和策略。在合成结束时通过会聚偶联形成中心高度氧化的吡啶酮环大大简化了路线。可以从原料材料（衍生自莽草酸酯和均三甲苯）制备必要的结构单元。植根于隐藏对称识别、CH 功能化和自由基逆合成的策略在开发这条简洁路线方面发挥了关键作用。
• [EN] SHIKIMATE ANALOGUES AND METHODS OF USE<br/>[FR] ANALOGUES DE SHIKIMATE ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：UNIV OKLAHOMA

  公开号：WO2017142866A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  The present disclosure, in at least certain embodiments, is directed to shikimate (shikimic acid) analogues and compositions thereof, kits which contain the shikimate analogues or compositions thereof, and methods of use of the compounds and compositions for treating epithelial surfaces before or following exposure to irritants, allergens, and toxic agents (for example, urushiol).

  本公开至少在某些实施例中涉及植酸（香草酸）类似物及其组成物，包含植酸类似物或其组成物的工具包，以及用于处理上皮表面在暴露于刺激物、过敏原和毒性剂（例如漆油）之前或之后的化合物和组成物的使用方法。