丙烷 | 74-98-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 无环烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: 丙烷
• 中文别名: 正丙烷；高纯丙烷
• 英文名称: propane
• CAS: 74-98-6
• 化学式: C₃H₈
• 分子量: 44.0965
• InChiKey: ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -188 °C(lit.)
• 沸点：
  -42.1 °C(lit.)
• 密度：
  0.564 g/mL at 20 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  1.5 (vs air)
• 闪点：
  -104 °C
• 暴露限值：
  TLV-TWA 1000 ppm (OSHA).
• 介电常数：
  1.6（Ambient）
• LogP：
  2.360
• 物理描述：
  Propane appears as a colorless gas with a faint petroleum-like odor. It is shipped as a liquefied gas under its vapor pressure. For transportation it may be stenched. Contact with the unconfined liquid can cause frostbite by evaporative cooling. Easily ignited. The vapors are heavier than air and a flame can flash back to the source of leak very easily. The leak may be either a liquid or vapor leak. The vapors can asphyxiate by the displacement of air. Under prolonged exposure to fire or heat the containers may rupture violently and rocket.
• 颜色/状态：
  Colorless gas [Shipped as a liquefied compressed gas].
• 气味：
  Odorless [Note: A foul smelling odorant is often added when used for fuel purposes].
• 溶解度：
  100 vol water dissolve 6.5 vol at 17.8 °C, 753 mm Hg; 100 vol absolute alcohol dissolve 790 vol at 16.6 °C, 754 mm Hg; 100 vol ether dissolve 926 vol at 16.6 °C, 757 mm Hg; 100 vol chloroform dissolve 1299 vol at 21.6 °C, 757 mm Hg; 100 vol benzene dissolve 1452 vol at 21.5 °C, 757 mm Hg; 100 vol turpentine dissolve 1587 vol at 17.7 °C, 757 mm Hg
• 蒸汽密度：
  1.56 at 0 °C (Air= 1)
• 蒸汽压力：
  VP: 1 Pa at -156.9 °C; 10 Pa at -145.6 °C; 100 Pa at -130.9 °C; 1kPa at -111.4 °C; 10kPa at -83.8 °C; 100 kPa at -42.3 °C
• 亨利常数：
  Henry's Law constant = 7.07X10-1 atm-cu m/mol at 25 °C (est)
• 大气OH速率常数：
  1.15e-12 cm3/molecule*sec
• 自燃温度：
  842 °F (450 °C)
• 分解：
  At 650 °C decomposes to ethylene and ethane
• 粘度：
  8.3 uPa.s at 300K; 10.9 uPa.s at 400K; 13.4 uPa.s at 500K; 15.8 uPa.s at 600K
• 腐蚀性：
  Non-corrosive
• 燃烧热：
  (constant vol) 528.4 cal; (constant pressure) 553.5 cal
• 汽化热：
  14.79 kJ/mol at 25 °C
• 表面张力：
  16 dynes/cm= 0.016 N/m @ -47 °C
• 电离电位：
  11.07 eV
• 气味阈值：
  Recognition threshold values: 36,000 mg/cu m; 22,000 mg/cu m; odor index at 20 °C= 425
• 折光率：
  Index of refraction: 1.2898 @ 20 °C
• 保留指数：
  300
• 稳定性/保质期：
  1. **稳定性**：稳定。 2. **禁配物**：强氧化剂、强酸、强碱、卤素。 3. **聚合危害**：不发生聚合。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

代谢

丙烷通过丙酸甲酯途径被微生物代谢。

/Propane/ is metabolized by microorganism via the malonyl succinate pathway.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

在老鼠中... /丙烷/ 通过吸入转化为异丙醇和丙酮。在从老鼠肝脏匀浆中制备的微粒体的存在下，测试物质在体外也被转化为异丙醇。异丙醇通过醇脱氢酶的氧化转化为丙酮。代谢物在暴露老鼠的血、肝、肾和脑中均可检测到。

In mice ... /propane/ was converted to isopropanol and acetone following inhalation. In the presence of microsomes prepared from liver homogenate of mice, the test substance was converted in vitro to isopropanol, too. The oxidation of isopropanol to acetone occurred in the presence of alcohol dehydrogenase. The metabolites were detected in blood, liver, kidney and brain of the exposed mice.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by inhalation.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 暴露途径

吸入，皮肤和/或眼睛接触（液体）

inhalation, skin and/or eye contact (liquid)

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

毒理性

• 症状

眩晕、混乱、兴奋、窒息；液体：冻伤

dizziness, confusion, excitation, asphyxia; liquid: frostbite

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

毒理性

• 吸入症状

嗜睡。无意识。

Drowsiness. Unconsciousness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

接触液体时：冻伤。

ON CONTACT WITH LIQUID: FROSTBITE.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

吸收、分配和排泄

报告了一起涉及丙烷吸入导致窒息的死亡事件。通过气相色谱法在血液、大脑、肾脏、肝脏和肺中检测到丙烷的存在。大脑中丙烷含量最高，而肾脏中含量最低。

A death involving asphyxiation by propane inhalation is reported. The presence of propane was determined in blood, brain, kidney, liver, and lung by gas chromatography. The brain showed the highest level of propane, whereas the kidney exhibited the lowest level.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

在暴露于含有丙烷、丁烷和异丁烷的液态气体混合物（分别占17%、31%和52%）的小鼠中，接触后15秒内死亡。化合物在肺组织中的浓度在死亡后1小时内达到最大，之后根据腐败程度逐渐降低。在尸检后第15天没有检测到残留物或仅有微量。最大浓度在死亡后4天在脂肪组织中观察到，且在第15天仍可检测到该化合物。/丙烷、丁烷和异丁烷混合物/

In mice exposed to a liquid gas mixture containing propane, butane, & isobutane, (at 17, 31, & 52%, respectively), death occurred within 15 seconds of exposure. Concn of the cmpd in lung tissue were max within 1 hr of death & decreased thereafter depending on the degree of putrefaction. No residues or only traces were detected by the 15th day postmortem. Max concn were observed in the adipose tissue 4 days after death & the cmpd were still detectable by the 15th day. /Propane, butane & isobutane mixture/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

吸入是丙烷被系统吸收的主要途径。在人类志愿者中进行的研究表明，暴露在250-1000 ppm丙烷环境中后，可以检测到血液中的丙烷水平。与呼吸吸收相比，丙烷的皮肤渗透可以认为是非常低的。在组织中的分布预计会遵循与丁烷相同的模式。

Inhalation represents the major route by which propane is absorbed systemically. Studies ... in human volunteers showed that blood levels of propane could be detected after exposure to 250-1,000 ppm. ... Compared to respiratory absorption, dermal penetration of propane can be considered to be very low. ... the distribution /in tissues/ can be expected to follow the same pattern observed for butane.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 职业暴露等级：
  A
• 职业暴露限值：
  TWA: 1000 ppm (1800 mg/m3)
• 危险等级：
  2.1
• 立即威胁生命和健康浓度：
  2,100 ppm [10% LEL]
• 危险品标志：
  F+
• 安全说明：
  S,S16,S9
• 危险类别码：
  R12
• WGK Germany：
  -
• RTECS号：
  TX2275000
• 海关编码：
  2901100000
• 危险类别：
  2.1
• 危险标志：
  GHS02,GHS04
• 危险品运输编号：
  UN 1978 2.1
• 危险性描述：
  H220,H280
• 危险性防范说明：
  P210,P377,P381,P410 + P403
• 储存条件：
  储存于阴凉、通风的易燃气体专用库房。远离火种、热源，库温不宜超过30℃。应与氧化剂和卤素分开存放，切忌混储。使用防爆型照明和通风设施，并禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应配备泄漏应急处理设备。

SDS

国标编号:	21011
ＣＡＳ:	74-98-6
中文名称:	丙烷
英文名称:	propane
别 名:
分子式:	C 3 H 8 ；CH 3 CH 2 CH 3
分子量:	44.10
熔 点:	-187.6℃ 沸点：-42.1
密 度:	相对密度(水=1)0.58/-
蒸汽压:	-104℃
溶解性:	微溶液于水,溶液于乙醇、乙醚
稳定性:	稳定
外观与性状:	无色气体,纯品无臭
危险标记:	4(易燃液体)
用 途:	用于有机合成

2.对环境的影响:
一、健康危害

侵入途径：吸入。
健康危害：本品有单纯性窒息及麻醉作用。人短暂接触1%丙烷，不引起症状；10%以下的浓度，只引起轻度头晕；高浓度时可出现麻醉状态、意识丧失；极高浓度时可致窒息。

二、毒理学资料及环境行为

毒性：属微毒类。
急性毒性：LD505800mg/kg(大鼠经口)；20000mg/kg(兔经皮)
刺激性：家兔经眼：3950µg，重度刺激。家兔经皮开放性刺激试验：395mg，轻度刺激。
致突变性：细胞遗传学分析：制酒酵母菌200mmol/管。

危险特性：易燃气体。与空气混合能形成爆炸性混合物，遇热源和明火有燃烧爆炸的危险。与氧化剂接触会猛烈反应。气体比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。

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3.现场应急监测方法:

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4.实验室监测方法:
空气中丙烷含量的测定：用可燃气体计量器测定(NIOSH法)
气相色谱法，参照《分析化学手册》(第四分册，色谱分析)，化学工业出版社

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5.环境标准:
前苏联 车间空气中有害物质的最高容许浓度 300mg/m3
美国 车间卫生标准 窒息性气体

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6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理

迅速撤离泄漏污染区人员至上风处，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。尽可能切断泄漏源。用工业覆盖层或吸附/吸收剂盖住泄漏点附近的下水道等地方，防止气体进入。合理通风，加速扩散。喷雾状水稀释、溶解。构筑围堤或挖坑收容产生的大量废水。如有可能，将漏出气用排风机送至空旷地方或装设适当喷头烧掉。漏气容器要妥善处理，修复、检验后再用。

二、防护措施

呼吸系统防护：一般不需要特殊防护，但建议特殊情况下，佩带自吸过滤式防毒面具(半面罩)。
眼睛防护：一般不需要特别防护，高浓度接触时可戴安全防护眼镜。
身体防护：穿防静电工作服。
手防护：戴一般作业防护手套。
其它：工作现场严禁吸烟。避免长期反复接触。进入罐、限制性空间或其它高浓度区作业，须有人监护。

三、急救措施

吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。

灭火方法：切断气源。若不能立即切断气源，则不允许熄灭正在燃烧的气体。喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂：雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉。

制备方法与用途

丙烷概述

丙烷是一种含3个碳原子的无色无臭易燃气体，属于烷烃。它比空气重，常滞留在低处，并能与空气形成爆炸性混合物，其爆炸极限为2.4%～9.5%(体积)。丙烷易溶于醚，溶于醇、苯和氯仿，微溶于丙酮，不溶于水，在低温下容易与水生成固态水合物，可能导致天然气管道堵塞。在常压条件下，丙烷加压后易于液化，临界温度为96.8℃，临界压力为4.24 MPa。化学性质相对稳定，可以发生卤代等反应，并存在于石油热解气和天然气中。

工业上可从油田气和裂化气分离得到丙烷，用作生产乙烯和丙烯的原料或炼油工业中的溶剂；同时，丙烷、丁烷与少量乙烷的混合物液化后可用作民用燃料，即液化石油气。

化学反应

丙烷在纯氧中完全燃烧时，其化学反应式为：C3H8 + 5O2 = 3CO2 + 4H2O + 2221.5 kJ/mol。从上式可以看出，1个体积的丙烷完全燃烧理论上需要消耗5个体积的氧气。当丙烷在空气中燃烧时，实际耗氧量为3.5个体积，从而形成中性火焰；其温度约为2520℃（低于乙炔约580℃）。氧化焰的最高温度约为2700℃（低于乙炔约600℃），耗氧量高于乙炔。

用途

丙烷主要存在于油田气、天然气和炼厂气中，广泛用于制作乙烯、丙烯及含氧化合物，并作为初级硝基烷的原料。此外，它还常用于烧烤、便携式炉灶以及机动车燃料。

燃烧热值

丙烷的燃烧热值（标准状态）：高热值为101266 kJ/m³，低热值为93240 kJ/m³。其燃烧速度在纯氧中为2 m/s，在空气中为1.5 m/s。与乙炔相比，丙烷的总热值较高，但每克分子的燃烧热较低、火焰温度较低且热量分布较分散。

点火温度

丙烷的点火温度为580℃。作为燃料使用时，其化学性质比乙炔稳定，安全性更高；与氧气-丙烷火焰相比，虽然温度不高，但火焰柔和且体积发热量较大。常用于发动机、烧烤食品和家用取暖系统等。

毒性

丙烷的毒性级别较低，GRAS（美国食品药品监督管理局），ADI无特别规定（FAO/WHO 2015）。

急性吸入毒性的参考值为：大鼠LC50:658000毫克/立方米/4小时。与空气混合后遇明火或受热可发生爆炸，燃烧时会产生刺激性烟雾。

性质

丙烷是一种有害气体，毒性低；其蒸气压在21℃约为1.37 MPa，在高温下可能会导致中毒和窒息风险。储存运输过程中应确保库房通风、低温干燥，并轻装轻卸。严禁与氧气、空气等助燃气体钢瓶混存。

生产方法

丙烷主要通过裂解装置中的精馏塔制得，也可由催化裂化气体分离得到成品丙烷；或者从天然气中分馏后用油吸收或冷冻而获得。

安全特性

丙烷属于易燃、助爆性危险化学品。遇明火或受热可燃并产生刺激烟雾。储存过程中应确保库房通风干燥，并与其他助燃气体钢瓶分开存放，使用时需采取相应的防火措施，如使用雾状水和二氧化碳灭火器。

职业卫生标准

职业暴露限值为时间加权平均容许浓度（TWA）1800毫克/立方米。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烷 生成 1,1-二氯丙烷
  参考文献：
  名称：

  Hass et al., Industrial and Engineering Chemistry, 1936, vol. 28, p. 1179

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正十六烷 在 MCM-41 作用下， 生成 丙烷
  参考文献：
  名称：

  Textural, structural and acid properties of a catalytically active mesoporous aluminosilicate MCM-41

  摘要：

  合成的、煅烧的和催化测试的MCM-41材料通过77 K下的N2吸附/脱附、1H、27Al和29Si魔角旋转(MAS)核磁共振(NMR)以及程序升温氨脱附(TPAD)与原位傅里叶变换红外(FTIR)进行了全面的表征。MCM-41的29Si MAS NMR谱与非晶硅酸盐非常相似，表明该材料中Si—O—Si键角范围广泛。从1H MAS NMR和FTIR与TPAD结合研究的所得结果表明，经洗涤、无模板剂的MCM-41及其质子形式具有固体酸的性质，酸强度分布广泛。关于研究中的MCM-41材料中桥接羟基团的存在，这两种方法的发现并不一致。因此，假设FTIR光谱中3650至3400 cm–1之间的广泛吸收与氢键连接的邻近硅烷醇对有关。在27Al MAS NMR谱中，位于40 ppm的信号被鉴定为独立的共振峰，优先归因于孤立的外网络四配位铝物种，同时五配位网络铝物种的归属也被考虑。煅烧后，这些物种重新插入网络位置。随后的催化测试导致前共振峰的部分恢复。催化测试的结果表明，弱布朗斯台德酸位点与邻近的配位不饱和铝物种相互作用，协同形成更强的酸位点。

  DOI：

  10.1039/ft9969204623
• 作为试剂：
  描述：

  甘露醇 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 乙烷 、 丙烷 、 tin(ll) chloride 作用下， 反应 1.5h， 以83.3%的产率得到1,2:5,6-二-O-异亚丙基-D-山梨糖醇
  参考文献：
  名称：

  一种新的制备盐酸吉西他滨的方法

  摘要：

  本发明公开一种盐酸吉西他滨的制备方法，它是以D‑甘露醇为初始原料，经过缩合，裂解，加成，TESCl保护羟基，制得中间体，中间体在手性磷酸催化下与胞嘧啶缩合后，成盐制得盐酸吉西他滨。其优点在于减少了反应步数，降低了成本。本发明使用手性磷酸大大提高了所需要的β构型的比例，β：α可达9：1，提高了收率。手性磷酸属于有机酸，可回收重复使用，对环境污染小，特别适用于工业化生产盐酸吉西他滨。

  公开号：

  CN107857787A

文献信息

• Fe and Co Complexes of Rigidly Planar Phosphino-Quinoline-Pyridine Ligands for Catalytic Hydrosilylation and Dehydrogenative Silylation
  作者：Debashis Basu、Ryan Gilbert-Wilson、Danielle L. Gray、Thomas B. Rauchfuss、Aswini K. Dash

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00416

  日期：2018.8.27

  of simple and complex 1-alkenes with a variety of hydrosilanes. Catalysts derived from MesNQpy exhibited low activity. Fe-RPQpy derived catalysts favor hydrosilylation, whereas Co-RPQpy based catalysts favor dehydrogenative silylation. Catalysts derived from CoX2(iPrPQpy) convert hydrosilanes and ethylene to vinylsilanes. Related experiments were conducted on propylene to give propenylsilanes.

  制备了一种新的刚性平面PNN配体平台的Co和Fe二卤化物配合物，并将其作为烯烃氢化硅烷化的预催化剂。将Thummel的8-溴-2-（吡啶-2'-基）喹啉锂化，然后用（i- Pr）2 PCl和（C 6 F 5）2 PCl处理，得到膦-喹啉-吡啶配体，缩写为R PQpy对于R ＝i- Pr和C 6 F 5。这些配体与铁和钴的二氯化物和二溴化物形成1：1加合物。FeBr 2（iPr PQpy），FeBr 2（ArFPQpy），CoCl 2（iPr PQpy），CoBr 2（iPr PQpy）和CoCl 2（ArF PQpy）证实这些配合物的M–P–C–C–N–C–C–N部分在0.078范围内为平面不同于前几代的PNN配合物，其平面度偏差约为0.35。键距和磁性表明Fe络合物为高自旋，而钴络合物为高自旋或参与自旋平衡。还研究了R PQpy配体的NNN类似物，其中膦基被异丁烯酮取代。FeBr 2（Mes
• 一类烷基芳胺类化合物及其制备方法
  申请人：南京大学

  公开号：CN113527107B

  公开（公告）日：2023-03-21

  本发明公开了一类烷基芳胺类化合物及其制备方法，所述制备方法主要包括以下步骤：将烷基类化合物、硝基类化合物、酸、光催化剂溶于溶剂中，于室温下光照反应，反应结束后，经碱中和，乙酸乙酯萃取，减压蒸馏除去溶剂，经柱层析分离，获得烷基芳胺类化合物。相比于已经被广泛研究报道的烷基芳胺类化合物，该发明涵盖的烷基芳胺类化合物不仅具有操作简单，步骤简洁，原子利用率高，化学性质稳定、成本低、易提纯等优点以外，且由于直接活化烷基，可以实现低附加值化学品向高附加值化学品的转化，这为有机合成化学和药物合成提供了便利。
• New aspects for heterogeneous cobalt-catalyzed hydroamination of ethanol
  作者：A.K. Rausch、E. van Steen、F. Roessner

  DOI：10.1016/j.jcat.2007.10.013

  日期：2008.1

  ammonia over supported cobalt on silica catalysts was investigated at 103 kPa. Besides the desired products, mono-, di- and triethylamine, acetonitrile, diethylimine, and hydrocarbons (methane, ethene, ethane, propane, and propene) were identified as byproducts. The formation of hydrocarbons was found to depend on the cobalt loading of the catalyst and on the pretreatment of the catalyst. Guaranteeing a sufficient

  在103 kPa上研究了负载型钴载体上钴对乙醇和氨的气相加氢胺化作用。除了所需的产物外，还鉴定出单乙胺，二乙胺和三乙胺，乙腈，二乙亚胺和碳氢化合物（甲烷，乙烯，乙烷，丙烷和丙烯）。发现碳氢化合物的形成取决于催化剂的钴载量和催化剂的预处理。保证钴催化剂的充分还原使得烃的选择性从25mol％降低至10mol％，并且恒定转化率为90％。另外，在不存在氢的情况下观察到催化剂的快速失活。失活归因于氨与催化剂的相互作用，并且在很大程度上是可逆的。废催化剂上存在碳质物质，如程序升温还原所示。这些物质被认为是在氢存在下缓慢失活的原因。
• Gas-phase reactions of iron(1-) and cobalt(1-) with simple thiols, sulfides, and disulfides by Fourier-transform mass spectrometry
  作者：L. Sallans、K. R. Lane、B. S. Freiser

  DOI：10.1021/ja00185a013

  日期：1989.2

  products, H-Fesup minus}}-SH and Fesup minus}}-SH. Some of the thermochemical data derived from this study include Ddegree}(Msup minus}}-S) > 103 kcal/mol and Ddegree}(Msup minus}}-SH) = 83 plus minus}9 kcal/mol. Finally, a brief survey of the reactivity of Vsup minus}}, Crsup minus}}, and Mosup minus}} with selected organosulfur compounds is also reported. 79 refs., 3 figs., 7 tabs

  发现 Fesup minus}} 和 Cosup minus}} 会与简单的硫醇、硫化物和二硫化物反应。由这些金属阴离子 Msup minus}} 和硫醇形成的主要反应产物包括 MSsup minus}}、MSHsup minus}} 和 MSHsub 2}sup minus}} 和提出了一种涉及金属初始插入弱 CS 键的机制。类似地，CS 插入是与硫化物和二硫化物反应的主要攻击模式，类似于观察到的金属阳离子反应。碰撞诱导解离用于支持主要产物 H-Fesup minus}}-SH 和 Fesup minus}}-SH 的拟议结构。本研究得出的一些热化学数据包括 Ddegree}(Msup minus}}-S) > 103 kcal/mol 和 Ddegree}(Msup minus}}-SH) = 83 plus减去}9 kcal/mol。最后，还报告了
• Synthesis of Al-MTW with low Si/Al ratios by combining organic and inorganic structure directing agents
  作者：Cecilia Paris、Nuria Martín、Joaquín Martínez-Triguero、Manuel Moliner、Avelino Corma

  DOI：10.1039/c5nj01203a

  日期：——

  Al-rich MTW zeolites show large pore accessibility, high Brönsted acidity and high activity for the cracking of n-decane.

  富含铝的MTW型沸石具有较大的孔隙可进入性、高布朗斯特酸性和对正癸烷裂解的高活性。

表征谱图