丙酮缩二丁醇 | 141-72-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 无环醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 丙酮缩二丁醇
• 中文别名: 丙酮二丁基乙缩醛；2,2-二丁氧基丙烷；3,4,5-三氟溴苄
• 英文名称: acetone-dibutylacetal
• 英文别名: Aceton-dibutylketal；2,2-Dibutyloxy-propan；Aceton-dibutylacetal；2,2-di-n-butoxypropane；2,2-Dibutoxypropane；1-(2-butoxypropan-2-yloxy)butane
• CAS: 141-72-0
• 化学式: C₁₁H₂₄O₂
• mdl: MFCD00015248
• 分子量: 188.31
• InChiKey: CXBFTMAIVDLZLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130 °C
• 密度：
  0.84
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  3
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 海关编码：
  2909199090
• 储存条件：
  密封于干燥阴凉处保存。

SDS

丙酮二丁基乙缩醛

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模块 1. 化学品
产品名称： Acetone Dibutyl Acetal

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 易燃液体和蒸气
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 丙酮二丁基乙缩醛
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 141-72-0
俗名： 2,2-Dibutoxypropane
分子式： C11H24O2
丙酮二丁基乙缩醛

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
丙酮二丁基乙缩醛

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模块 9. 理化特性
熔点： 无资料
沸点/沸程 130 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.84
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 3271
正式运输名称： 醚类, 不另作详细说明
丙酮二丁基乙缩醛

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模块 14. 运输信息
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

丙酮缩二丁醇可用作有机合成中间体和医药合成中间体，主要应用于实验室研发及化工医药合成过程中。

制备该化合物时，将575升（约465.7公斤或6294摩尔）正丁醇加入装有搅拌系统、回流塔以及配备水冷盘管系统的温度控制系统反应器中。随后，添加115升（即从实施例1中收集的约91公斤或1573摩尔丙酮）和3千克Amberlyst 15磺酸树脂（相当于约14摩尔当量的酸官能团）。维持搅拌1小时，并控制温度使其保持在环境温度，然后让介质回流6小时。待返回至室温后，通过过滤器的重力作用将反应器排空，以便将固体催化剂保留在反应器中。最终，在蒸馏塔内分离残留丙酮、过量正丁醇和冷凝水，获得271公斤的液体丙酮缩二丁醇。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酮缩二丁醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (1-甲基乙氧基)-丁烷
  参考文献：
  名称：

  Reduction with Metal Hydrides. XII. Reduction of Acetals and Ketals with Lithium Aluminum Hydride-Aluminum Chloride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00871a020
• 作为产物：
  描述：

  2-丁氧基丙烯 、 正丁醇 在 盐酸 作用下， 生成 丙酮缩二丁醇
  参考文献：
  名称：

  Schostakowskii; Gratschewa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1953, vol. 23, p. 1320,1322; engl. Ausg. S. 1383

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and reactivity of substituted α-carbonylphosphonites and their derivatives
  作者：Andrey A. Prishchenko、Mikhail V. Livantsov、Olga P. Novikova、Ludmila I. Livantsova、Valery S. Petrosyan

  DOI：10.1002/hc.21024

  日期：——

  Convenient methods for the synthesis of functionalized organophosphorus compounds containing carbonyl groups as well as di- or trialkoxymethyl fragments attached to phosphorus, and their derivatives, starting from the available derivatives of trivalent phosphorus acids, are proposed, and some properties of the new functionalized organophosphorus compounds are presented. So, the alkylation and acylation

  提出了从可用的三价磷酸衍生物开始合成含有羰基的官能化有机磷化合物以及与磷相连的二或三烷氧基甲基片段及其衍生物的简便方法，并提出了新的官能化有机磷化合物的一些性质被提出。因此，研究了（二烷氧基甲基）亚膦酸酯及其类似物的烷基化和酰化反应。发现这些化合物的 Arbuzov 重排伴随着磷 - 碳键断裂，具有独特的三配位磷保留。© 2012 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:352–372, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21024
• CRYSTAL OF CYCLIC PHOSPHONIC ACID SODIUM SALT AND METHOD FOR MANUFACTURING SAME
  申请人：OTSUKA CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20170233421A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  An object of the present invention is to provide a crystal of a cyclic phosphonic acid sodium salt (2ccPA) with high purity and excellent storage stability and a method for producing the crystal. The present invention provides a crystal of a cyclic phosphonic acid sodium salt (2ccPA) represented by formula (1):

  本发明的目的是提供一种具有高纯度和优异储存稳定性的环磷酸钠盐晶体（2ccPA）以及制备该晶体的方法。本发明提供了一种由化学式（1）表示的环磷酸钠盐（2ccPA）的晶体：
• Phosphinate esters
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05488171A1

  公开（公告）日：1996-01-30

  A compound of formula ##STR1## where R.sup.1 and R.sup.2 are independently a C.sub.1 -C.sub.10 aliphatic radical, or R.sup.1 is a C.sub.1 -C.sub.10 aliphatic radical and R.sup.2 is a C.sub.6 -C.sub.10 aromatic radical, and R.sup.3 is a C.sub.1 -C.sub.8 aliphatic radical, a C.sub.3 -C.sub.8 cycloaliphatic radical, a C.sub.6 -C.sub.15 aromatic radical or a C.sub.7 -C.sub.13 araliphatic radical, provided that R.sup.3 is not methyl when R.sup.1 and R.sup.2 are each methyl, that R.sup.3 is not ethyl when R.sup.1 and R.sup.2 are each methyl and that R.sup.2 is not p-aminophenyl when R.sup.1 is methyl and R.sup.3 is ethyl.

  分子式为##STR1##的化合物，其中R.sup.1和R.sup.2分别为C.sub.1-C.sub.10脂肪基，或者R.sup.1为C.sub.1-C.sub.10脂肪基，R.sup.2为C.sub.6-C.sub.10芳香基，而R.sup.3为C.sub.1-C.sub.8脂肪基，C.sub.3-C.sub.8环烷基，C.sub.6-C.sub.15芳香基或C.sub.7-C.sub.13芳基脂基，前提是当R.sup.1和R.sup.2分别为甲基时，R.sup.3不是甲基，当R.sup.1和R.sup.2分别为甲基且R.sup.3为乙基时，R.sup.3不是乙基，当R.sup.1为甲基且R.sup.3为乙基时，R.sup.2不是对氨基苯基。
• Method of synthesizing an organophosphorus compound
  申请人：Novartis Corp.

  公开号：US05693799A1

  公开（公告）日：1997-12-02

  A compound of formula ##STR1## where R.sup.1 and R.sup.2 are independently a C.sub.1 -C.sub.10 aliphatic radical, or R.sup.1 is a C.sub.1 -C.sub.10 aliphatic radical and R.sup.2 is a C.sub.6 -C.sub.10 aromatic radical, and R.sup.3 is a C.sub.1 -C.sub.8 aliphatic radical, a C.sub.3 -C.sub.8 cycloaliphatic radical, a C.sub.6 -C.sub.15 aromatic radical or a C.sub.7 -C.sub.13 araliphatic radical, provided that R.sup.3 is not methyl when R.sup.1 and R.sup.2 are each methyl, that R.sup.3 is not ethyl when R.sup.1 and R.sup.2 are each methyl and that R.sup.2 is not p-aminophenyl when R.sup.1 is methyl and R.sup.3 is ethyl with an organic compound having at least one group reactive with a P--H bond.

  一种化合物的化学式为##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2分别为C.sub.1-C.sub.10脂肪基，或R.sup.1为C.sub.1-C.sub.10脂肪基，而R.sup.2为C.sub.6-C.sub.10芳香基，R.sup.3为C.sub.1-C.sub.8脂肪基，C.sub.3-C.sub.8环状脂肪基，C.sub.6-C.sub.15芳香基或C.sub.7-C.sub.13芳基脂肪基，但当R.sup.1和R.sup.2分别为甲基时，R.sup.3不是甲基，当R.sup.1和R.sup.2分别为甲基且R.sup.3为乙基时，R.sup.3不是乙基，当R.sup.1为甲基且R.sup.3为乙基时，R.sup.2不是对氨基苯基，该化合物至少含有一种与P-H键反应的基团。
• Monomer Compound, Process for Producing the Same, Polymer Thereof, and Water-Based Curable Composition
  申请人：Kobata Masami

  公开号：US20080053835A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The present invention provides an α-oxoamide group- and (meth)acryloyloxy group-containing monomer compound represented by Formula (I) wherein Y is a C 1-6 straight-chain alkylene group which may be substituted with a C 1-6 organic group, R 1 is a C 1-16 organic group, R 2 is a hydrogen atom or a C 1-8 organic group, and R 3 is a hydrogen atom or a methyl group; a production process therefor; a polymer thereof; and an aqueous curable composition containing the polymer.

  本发明提供了一种α-氧酰胺基和（甲基）丙烯酰氧基含有的单体化合物，其化学式为（I），其中Y为C1-6直链烷基，可以被C1-6有机基替代，R1为C1-16有机基，R2为氢原子或C1-8有机基，R3为氢原子或甲基；其制备方法；其聚合物；以及含有该聚合物的水性固化组合物。

表征谱图