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2,2,5,5-tetramethyl-1,3-dioxane | 767-55-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2,5,5-tetramethyl-1,3-dioxane
英文别名
——
2,2,5,5-tetramethyl-1,3-dioxane化学式
CAS
767-55-5
化学式
C8H16O2
mdl
——
分子量
144.214
InChiKey
YIBHANDRZWPYTI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:a3273e13bb64e6e47cd45f0daefb48ad
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2,5,5-tetramethyl-1,3-dioxane吡啶4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸臭氧 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 Acetic acid (8R,10S)-10-acetoxymethyl-3,3-dimethyl-1,5,9-trioxa-spiro[5.5]undec-8-ylmethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Asymmetric Synthesis of the Northern Half C1−C16 of the Bryostatins
    摘要:
    [GRAPHICS]Starting from 8-oxabicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-one and racemic 2,2-dimethyl-8-oxabicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-one the C1-C16 segment of the bryostatins has been synthesized in 30 steps and 9% overall yield (17 steps longest linear sequence), Fragment coupling by dithiane strategy and protecting group manipulations provided an advanced chemodifferentiated northern half segment.
    DOI:
    10.1021/ol015551o
  • 作为产物:
    描述:
    2,2-二甲基-1,3-丙二醇2,2-二甲氧基丙烷 在 indium(III) triflate 作用下, 反应 0.5h, 以95%的产率得到2,2,5,5-tetramethyl-1,3-dioxane
    参考文献:
    名称:
    无溶剂条件下三氟甲磺酸铟(III)催化二醇和三醇的反缩醛化反应
    摘要:
    在无溶剂条件下,在催化量的三氟甲磺酸铟(III)(In(OTf)3)和二醇或三醇的存在下,无环缩醛和缩酮进行反缩醛化,从而以优异的产率生成相应的环状缩醛和缩酮。进一步开发了该方法,以涵盖串联缩醛化-缩醛交换方案,该方案在非常温和的反应条件下提供了一种从非反应性酮向环状缩酮的简便且高收率的途径。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.07.048
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文献信息

  • [EN] OLEIC ACID DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITION OR FOOD COMPOSITION COMPRISING SAID OLEIC ACID DERIVATIVES, AND THEIR USES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE OLÉIQUE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE OU COMPOSITION ALIMENTAIRE COMPRENANT LESDITS DÉRIVÉS D'ACIDE OLÉIQUE, ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:UNIV BOURGOGNE
    公开号:WO2019228994A1
    公开(公告)日:2019-12-05
    This invention relates to oleic acid derivative comprising a hydrophobic part C17H33 linked to a particular polar head part "A", especially for use as a medicament, for instance, for the treatment of a disorder caused by the GPR120 receptor and/or the CD36 receptor, comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of said oleic acid derivative or of said pharmaceutical composition. The invention also relates to the use of said oleic acid derivative as a food composition.
    这项发明涉及一种油酸衍生物,其中包括一个与特定极性头部"A"连接的疏水部分C17H33,特别用作药物,例如,用于治疗由GPR120受体和/或CD36受体引起的疾病,包括向需要的受试者施用所述油酸衍生物或所述药物组合的治疗有效量。该发明还涉及将所述油酸衍生物用作食品组成的用途。
  • Dual molecules containing peroxy derivative, the synthesis and therapeutic applications thereof
    申请人:Cazelles Jerome
    公开号:US20070021423A1
    公开(公告)日:2007-01-25
    The invention relates to dual molecule compounds containing a peroxide derivative, to processes for the synthesis of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to methods of treatment and prevention of malaria comprising administering such compounds and such pharmaceutical compositions.
    这项发明涉及含有过氧化物衍生物的双分子化合物,涉及合成这种化合物的方法,涉及包括这种化合物的药物组合物,以及涉及通过给予这种化合物和这种药物组合物来治疗和预防疟疾的方法。
  • NONSTEROIDAL COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF GLUCOCORTICOID RECEPTOR AP-1 AND/OR NF-KAPPAB ACITIVITY AND USE THEREOF
    申请人:Dhar T.G. Murali
    公开号:US20110263494A1
    公开(公告)日:2011-10-27
    Disclosed are compounds of Formula (I) wherein: one of A and D is —N— and the other of A and D is —C—; or enantiomers, diastereomers, or pharmaceutically-acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of using such compounds to modulate the function of glucocorticoid receptor activity and pharmaceutical compositions comprising such compounds.
    公开的是具有以下结构的化合物(I):其中:A和D中的一个是—N—,另一个是—C—;或其对映体、非对映体异构体或药用盐。还公开了使用这些化合物调节糖皮质激素受体活性的方法和包含这些化合物的药物组合物。
  • PRODUCTION OF HYDROXY ETHER HYDROCARBONS BY LIQUID PHASE HYDROGENOLYSIS OF CYCLIC ACETALS OR CYCLIC KETALS
    申请人:Billodeaux Damon Ray
    公开号:US20120330069A1
    公开(公告)日:2012-12-27
    A liquid phase hydrogenolysis of acetal compounds such as cyclic acetals and cyclic ketals are fed to a reaction zone and reacted in the presence of a noble metal catalyst supported on a carbon or silica support to make hydroxy ether mono-hydrocarbons in high selectivity, without the necessity to use acidic co-catalysts such as phosphorus containing acids or stabilizers such as hydroquinone.
    将环丙二醛和环酮等缩醛类化合物进行液相氢解反应,将其送入反应区,在贵金属催化剂的存在下,在碳或硅基负载物上反应,高选择性地制备羟基醚单一碳氢化合物,无需使用含磷酸类酸或稳定剂如羟基苯酚。
  • CATALYSTS FOR THE PRODUCTION OF HYDROXY ETHER HYDROCARBONS BY VAPOR PHASE HYDROGENOLYSIS OF CYCLIC ACETALS AND KETALS
    申请人:Devon Thomas James
    公开号:US20120330067A1
    公开(公告)日:2012-12-27
    Catalyst compositions of palladium supported on alumina or zirconium oxide supports having low or no silicon dioxide contents and having a specific surface area or modified with alkali, alkaline earth, or phosphine oxide compounds are selective in a vapor phase hydrogenolysis reaction to convert cyclic acetal compounds and/or cyclic ketal compounds in the presence of hydrogen to their corresponding hydroxy ether hydrocarbon reaction products.
    在氧化铝或氧化锆载体上支撑的钯催化剂组合物,具有低或无二氧化硅含量,并具有特定比表面积或经过碱金属、碱土金属或膦氧化物化合物改性,在氢气存在下对环氧乙醛化合物和/或环酮化合物进行选择性蒸汽相氢解反应,将它们转化为相应的羟基醚烃反应产物。
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