1-[4-(2-Azepan-1-yl-ethoxy)-benzyl]-5-methoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-3-methyl-1H-indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-[4-(2-Azepan-1-yl-ethoxy)-benzyl]-5-methoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-3-methyl-1H-indole
• 英文别名: 1-[4-(2-(azacycloheptane-1-yl)ethoxybenzyl)]-2-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-5-methoxy-1H-indole；1-(4-(2-(azepan-1-yl)ethoxy)benzyl)-5-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1H-indole；1-[4-(2-diazepan-1-ylethoxy)benzyl]-2-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-5-methoxy-1H-indole；1-[4-(2-Azepan-1yl-ethoxy)-benzyl]-5-methoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-3-methyl-1H-indole；1-[[4-[2-(Azepan-1-yl)ethoxy]phenyl]methyl]-5-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-3-methylindole
• 化学式: C₃₂H₃₈N₂O₃
• 分子量: 498.665
• InChiKey: YFUDYZBTDAIZAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  35.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(2-Azepan-1-yl-ethoxy)-benzyl]-5-methoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-3-methyl-1H-indole 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 以34%的产率得到1-[[4-[2-(氮杂环庚烷-1-基)乙氧基]苯基]甲基]-2-(4-羟基苯基)-3-甲基-吲哚-5-醇
  参考文献：
  名称：

  钯催化的炔烃核甲基化合成甲基化杂芳族化合物

  摘要：

  在此，我们公开了一种新颖且有效的钯催化炔烃核甲基化，用于同时构建杂芳环和甲基。3-甲基吲哚、3-甲基苯并呋喃和4-甲基异喹啉以中等至优异的产率获得。值得注意的是，该方法被用作合成孕烷 X 受体拮抗剂、津多昔芬、巴多昔芬和 AFN-1252 的关键步骤。动力学研究表明，还原消除可能是决定速率的步骤。

  DOI：

  10.1039/d2sc03294e
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-2-硝基苯甲酸 在 草酰氯 、 2,6-bis[1-(2,6-diisopropylphenylimino)ethyl]pyridineiron(II) chloride 、 dimethyl sulfide borane 、 乙基溴化镁 、 potassium tert-butylate 、 水 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 铁粉 、 氯化铵 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 58.67h， 生成 1-[4-(2-Azepan-1-yl-ethoxy)-benzyl]-5-methoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-3-methyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  水镁化作用下的铁催化还原环化：一种针对 N-杂环的模块化策略

  摘要：

  通过使用邻位还原环化制备各种N-杂环-乙烯基苯胺，据报道。该反应由廉价且稳定的铁络合物催化，通常在环境温度下发生。转化可能是通过乙烯基的水镁化作用进行的，并通过分子内亲电试剂捕获原位生成的苄基阴离子以形成杂环。这种铁催化的策略被证明具有广泛的适用性，并被用于合成取代的吲哚、羟吲哚和四氢苯并氮杂吲哚酮衍生物。机理研究表明，氢化物转移步骤的可逆性取决于束缚的亲电试剂的反应性。通过正式合成已报道的生物活性化合物和一系列天然产物，进一步证明了我们方法的合成效用。

  DOI：

  10.1002/anie.202106996

文献信息

• 바제독시펜의 제조방법
  申请人：MFC Co.,Ltd. 엠에프씨 주식회사(120080171659) Corp. No ▼ 131411-0209249BRN ▼134-86-46389

  公开号：KR20180095239A

  公开（公告）日：2018-08-27

  본 발명은 신규한 바제독시펜 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염의 제조하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 제조 방법은 고순도 및 고수율의 바제독시펜을 제공할 수 있으며, 비교적 간단한 제조 공정으로 시간적, 비용적으로 경제적이고 친환경적이므로, 대량 생산에 유용하게 적용될 수 있다.

  本发明涉及一种制备新型巴西多芬或其药学上可接受的盐的方法。根据本发明的制备方法可以提供高纯度和高产率的巴西多芬，并且由于相对简单的制备工艺，具有经济、环保的特点，因此适用于大规模生产。
• Methods of treating breast disorders
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US20020016318A1

  公开（公告）日：2002-02-07

  This invention comprises methods of treating treatment of breast disorder comprising administration of a compound of the formulae I or II: 1 wherein Z is a moiety selected from the group of: 2 wherein: R 1 is selected from H, OH or the C 1 -C 12 esters or C 1 -C 12 alkyl ethers thereof, or halogens; or C 1 -C 4 halogenated ethers including trifluoromethyl ether and trichloromethyl ether; R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are H, OH or C 1 -C 12 esters or C 1 -C 12 alkyl ethers thereof, halogens, or C 1 -C 4 halogenated ethers, cyano, C 1 -C 6 alkyl, or trifluoromethyl, with the proviso that, when R 1 is H, R 2 is not OH; Y is the moiety: 3 R7 and R8 are alkyl or concatenated together to form an optionally substituted, nitrogen-containing ring; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  该发明涉及治疗乳腺疾病的方法，包括给予化合物I或II的治疗：其中Z是从以下组中选择的基团之一：其中：R1选自H、OH或其C1-C12酯或C1-C12烷基醚，或卤素；或C1-C4卤代醚包括三氟甲基醚和三氯甲基醚；R2、R3、R4、R5和R6是H、OH或其C1-C12酯或C1-C12烷基醚，卤素，或C1-C4卤代醚，氰基，C1-C6烷基，或三氟甲基，但当R1为H时，R2不是OH；Y是基团：R7和R8是烷基或连接在一起形成一个可选择取代的含氮环；或其药用盐。
• Combination therapy for inhibiting sphincter incontinence
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US20020019377A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  This invention comprises methods of inducing or maintaining sphincter continence, or inhibiting or alleviating incontinence, in a mammal comprising administration of a compound of the formulae I or II: 1 wherein Z is a moiety selected from the group of: 2 wherein: R 1 is selected from H, OH or the C 1 -C 12 esters or C 1 -C 12 alkyl ethers thereof, benzyloxy, or halogens; or C 1 -C 4 halogenated ethers including trifluoromethyl ether and trichloromethyl ether; R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are H, OH or C 1 -C 12 esters or C 1 -C 12 alkyl ethers thereof, halogens, or C 1 -C 4 halogenated ethers, cyano, C 1 -C 6 alkyl, or trifluoromethyl, with the proviso that, when R 1 is H, R 2 is not OH; Y is the moiety: 3 R7 and R8 are alkyl or concatenated together to form an optionally substituted, nitrogen-containing ring; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  这项发明涉及诱导或维持哺乳动物的括约肌控制，或抑制或缓解失禁的方法，包括给予化合物I或II的给药：其中Z是从以下组中选择的基团之一：其中：R1选择自H、OH或其C1-C12酯或C1-C12烷基醚、苄氧基或卤素；或C1-C4卤代醚，包括三氟甲基醚和三氯甲基醚；R2、R3、R4、R5和R6是H、OH或其C1-C12酯或C1-C12烷基醚、卤素、或C1-C4卤代醚、氰基、C1-C6烷基或三氟甲基，但当R1为H时，R2不是OH；Y是基团：R7和R8是烷基或连接在一起形成一个可选择取代的含氮环；或其药用盐。
• Methods of treating prosthesis-related bone degeneration
  申请人：American Home Products Corporation Five Giralda Farms

  公开号：US20020022613A1

  公开（公告）日：2002-02-21

  This invention comprises methods of treating bone prosthesis degeneration comprising administration of a compound of the formulae I or II: 1 wherein Z is a moiety selected from the group of: 2 wherein: R 1 is selected from H, OH or the C 1 -C 12 esters or C 1 -C 12 alkyl ethers thereof, or halogens; or C 1 -C 4 halogenated ethers including trifluoromethyl ether and trichloromethyl ether; R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are H, OH or C 1 -C 12 esters or C 1 -C 12 alkyl ethers thereof, halogens, or C 1 -C 4 halogenated ethers, cyano, C 1 -C 6 alkyl, or trifluoromethyl, with the proviso that, when R 1 is H, R 2 is not OH; Y is the moiety: 3 R 7 and R 8 are alkyl or concatentated together to form an optionally substituted, nitrogen-containing ring; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  这项发明涉及治疗骨假体退化的方法，包括给予化合物I或II的治疗：其中Z是从以下组中选择的基团：其中：R1选择自H、OH或其C1-C12酯或C1-C12烷基醚，或卤素；或C1-C4卤代醚，包括三氟甲醚和三氯甲醚；R2、R3、R4、R5和R6是H、OH或其C1-C12酯或C1-C12烷基醚，卤素，或C1-C4卤代醚，氰基，C1-C6烷基，或三氟甲基，但当R1为H时，R2不是OH；Y是基团：R7和R8是烷基或连接在一起形成一个可选择取代的含氮环；或其药用盐。
• Combinations of bisphosphonates and estrogenic agents
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US20020019373A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  This invention comprises methods of treating bone disorders comprising administration of a bisphosphonate and compound of the formulae I or II: 1 wherein Z is a moiety selected from the group of: 2 wherein: R 1 is selected from H, OH or the C 1 -C 12 esters or C 1 -C 12 alkyl ethers thereof, benzyloxy, or halogen; or C 1 -C 4 halogenated ethers including trifluoromethyl ether and trichloromethyl ether; R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are H, OH or C 1 -C 12 esters or C 1 -C 12 alkyl ethers thereof, halogens, or C 1 -C 4 halogenated ethers, cyano, C 1 -C 6 alkyl, or trifluoromethyl, with the proviso that, when R 1 is H, R 2 is not OH; Y is the moiety: 3 R 7 and R 8 are alkyl or concatenated together to form an optionally substituted, nitrogen-containing ring; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  这项发明涵盖了治疗骨骼疾病的方法，包括给予双磷酸盐和式I或II的化合物：其中Z是从以下组中选择的一个基团：其中：R1选择自H、OH或其C1-C12酯或C1-C12烷基醚、苄氧基或卤素；或C1-C4卤代醚，包括三氟甲基醚和三氯甲基醚；R2、R3、R4、R5和R6是H、OH或其C1-C12酯或C1-C12烷基醚、卤素、或C1-C4卤代醚、氰基、C1-C6烷基或三氟甲基，但是当R1是H时，R2不是OH；Y是基团：R7和R8是烷基或连接在一起形成一个可选择取代的含氮环的；或其药用盐。