N-({[2-methyl-4-oxo-3-(4-chlorophenyl)-4H-chromen-7-yl]oxy}acetyl)-L-methionine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: N-({[2-methyl-4-oxo-3-(4-chlorophenyl)-4H-chromen-7-yl]oxy}acetyl)-L-methionine
• 英文别名: (2S)-2-[[2-[3-(4-chlorophenyl)-2-methyl-4-oxochromen-7-yl]oxyacetyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoic acid
• 化学式: C₂₃H₂₂ClNO₆S
• 分子量: 475.95
• InChiKey: INLSSXHIJZXUPU-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl {[2-methyl-4-oxo-3-(4-chlorophenyl)-4H-chromen-7-yl]oxy}acetate 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-({[2-methyl-4-oxo-3-(4-chlorophenyl)-4H-chromen-7-yl]oxy}acetyl)-L-methionine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Isoflavone–Amino-Acid Conjugates

  摘要：

  采用活化酯法，制备了天然和合成氨基酸与7-羟基异黄酮的缀合物，其中氨基酸残基通过羟基乙酸连接子与异黄酮相连。

  DOI：

  10.1007/s10600-019-02821-5

文献信息

• Synthesis of Isoflavone–Amino-Acid Conjugates
  作者：M. M. Garazd、M. S. Frasinyuk

  DOI：10.1007/s10600-019-02821-5

  日期：2019.9

  Conjugates of natural and synthetic amino acids and 7-hydroxyisoflavone in which the amino-acid residue was bonded to the isoflavone through a hydroxyacetate linker were prepared using the activated ester method.

  采用活化酯法，制备了天然和合成氨基酸与7-羟基异黄酮的缀合物，其中氨基酸残基通过羟基乙酸连接子与异黄酮相连。