berberine acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 原小檗碱生物碱及其衍生物
• 英文名称: berberine acid
• 英文别名: 2-[(17-Methoxy-5,7-dioxa-13-azoniapentacyclo[11.8.0.02,10.04,8.015,20]henicosa-1(13),2,4(8),9,14,16,18,20-octaen-16-yl)oxy]acetic acid
• 化学式: C₂₁H₁₈NO₆
• 分子量: 380.377
• InChiKey: YWAGIZOVUVIWGD-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  berberine acid 在 magnesium bis(monoperoxyphthalate)hexahydrate 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.02h， 生成
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR ANALYZING HIGHER-ORDER STRUCTURE OF RNA

  摘要：

  The present disclosure provides a technique for efficiently detecting a wider variety of RNA higher-order structures including non-Watson-Crick base pair-type higher order structures. The method for analyzing the RNA higher-order structure according to the present disclosure comprises the steps of providing a compound in which a target-binding moiety Sm and an RNA-modifying moiety Y are linked by a linker L; contacting the compound and one or a plurality of RNAs; determining a nucleotide sequence of the RNA after contacting with the compound; and determining a position and/or a region on the RNA that interacts with the target binding moiety of the compound, based on the nucleotide sequence.

  公开号：

  US20240018583A1
• 作为产物：
  描述：

  小檗碱 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 berberine acid
  参考文献：
  名称：

  一种黄连素偶联顺铂化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及医药化工技术领域，尤其涉及一种黄连素偶联顺铂化合物及其制备方法和应用。本发明提供了一种黄连素偶联顺铂化合物，所述黄连素偶联顺铂具有下述式I所示结构。由实施例的结果表明，本发明提供的黄连素偶联顺铂化合物能够有效抑制肠癌细胞增殖活性且显著降低了顺铂对正常肠上皮细胞的杀伤性，小鼠体内实验证明黄连素偶联顺铂化学物具有比顺铂更优的抑瘤效果。

  公开号：

  CN112940044A

文献信息

• COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR REDUCING LIPID LEVELS
  申请人：Liu Haiyan

  公开号：US20090048246A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  Compositions comprising extracts or isolated or purified compounds from plants of the genus Corydalis provide prevention and treatment of hyperlipidemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, hepatic steatosis, and metabolic syndrome. Corydalis compounds and their derivatives of natural and synthetic origins lower total cholesterol, LDL-cholesterol, and triglycerides and increase hepatic LDL receptor expression and activate AMP-activated protein kinase. Specific stereoisomers of Corydalis compounds with lipid lowering activity include 14R-(+)-corypalmine, 14R,13S-(+)-corydaline, 14R-(+)-tetrahydropalmatin, (+)-corlumidin, d-(+)-bicuculline, and (+)-egenine.

  从黄堇属植物提取物或分离纯化的化合物构成的组合物可预防和治疗高脂血症、高胆固醇血症、高甘油三酯血症、肝脂肪变性和代谢综合征。黄堇化合物及其天然和合成来源的衍生物可降低总胆固醇、LDL-胆固醇和甘油三酯，增加肝LDL受体表达并激活AMP激活蛋白激酶。具有降脂活性的黄堇化合物的特定立体异构体包括14R-(+)-可丹碱、14R,13S-(+)-可丹啉、14R-(+)-四氢棕榈碱、(+)-可鲁米丁、d-(+)-比库枯碱和(+)-艾根碱。
• [EN] CORYDALINE DERIVATIVES USEFUL FOR REDUCING LIPID LEVELS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CORYDALINE UTILES DANS LA RÉDUCTION DES TAUX LIPIDIQUES
  申请人：CVI PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010075469A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present technology relates to compounds of Formulas (V) and (VI) and methods of making and using such compounds. Methods of use include prevention and treatment of hyperlipidemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, hepatic steatosis, and metabolic syndrome. Compounds disclosed herein also lower total cholesterol, LDL- cholesterol, and triglycerides and increase hepatic LDL receptor expression, inhibit PCSK9 expression, and activate AMP-activated potein kinase.

  目前的技术涉及到公式（V）和（VI）的化合物以及制备和使用这些化合物的方法。使用方法包括预防和治疗高脂血症、高胆固醇血症、高甘油三酯血症、肝脂肪变性和代谢综合征。本文披露的化合物还能降低总胆固醇、LDL-胆固醇和甘油三酯，增加肝LDL受体表达，抑制PCSK9表达，并激活AMP激活的蛋白激酶。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR REDUCING LIPID LEVELS
  申请人：Liu Haiyan

  公开号：US20110269754A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  Compositions comprising extracts or isolated or purified compounds from plants of the genus Corydalis provide prevention and treatment of hyperlipidemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, hepatic steatosis, and metabolic syndrome. Corydalis compounds and their derivatives of natural and synthetic origins lower total cholesterol, LDL-cholesterol, and triglycerides and increase hepatic LDL receptor expression and activate AMP-activated protein kinase. Specific stereoisomers of Corydalis compounds with lipid lowering activity include 14R-(+)-corypalmine, 14R,13S-(+)-corydaline, 14R-(+)-tetrahydropalmatin, (+)-corlumidin, d-(+)-bicuculline, and (+)-egenine.
• US8003795B2
  申请人：——

  公开号：US8003795B2

  公开（公告）日：2011-08-23
• US8710071B2
  申请人：——

  公开号：US8710071B2

  公开（公告）日：2014-04-29