乙酰丙酸乙酯 | 539-88-8

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 羧酸及酯类香料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 乙酰丙酸乙酯
• 中文别名: 戊酮酸乙酯；乙酰丙乙酸酯；4-氧戊酸乙酯；4-酮基戊酸乙酯；4-氧代戊酸乙酯
• 英文名称: 4-oxopentanoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl levulinate；ethyl 4-oxopentanoate
• CAS: 539-88-8
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 144.17
• InChiKey: GMEONFUTDYJSNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <25 °C
• 沸点：
  93-94 °C/18 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.016 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  195 °F
• 溶解度：
  易溶于水
• 介电常数：
  12.0（21℃）
• LogP：
  0.324 at 20℃
• 物理描述：
  Solid
• 蒸汽压力：
  0.21 mmHg
• 折光率：
  1.420-1.425
• 保留指数：
  1029;1023;1024
• 稳定性/保质期：
  1. 按照规定使用和存储，不会发生分解，并且要避免与氧化物接触。 2. 它存在于烟叶和烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  29183000
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  OI1700000
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H227,H302+H332,H319
• 储存条件：
  储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种和热源，避免阳光直射，并确保包装密封。应将储存物品与酸类及食用化学品分开存放，严禁混储。同时，仓库内应备有合适的材料以处理可能的泄漏。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 乙酰丙酸乙酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Ethyl 4-oxopentanoate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H316 引起轻微皮肤刺激。
警告申明
事故响应
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Ethyl 4-oxopentanoate
别名
: C7H12O3
分子式
: 144.17 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Ethyl 4-oxovalerate
<=100%
化学文摘登记号(CAS 539-88-8
No.) 208-728-2
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
无数据资料
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁基橡胶
最小的层厚度 0.3 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Butoject® (KCL 897 / Z677647, 规格 M)
飞溅保护
物料: 天然乳胶
最小的层厚度 0.6 mm
溶剂渗透时间: 30 min
测试过的物质Lapren® (KCL 706 / Z677558, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
93 - 94 °C 在 24 hPa - lit.
g) 闪点
94 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.016 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - > 5,000 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - > 5,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 轻度的皮肤刺激 - 24 h
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: OI1700000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

概述

乙酰丙酸乙酯是一种潜在的绿色生物质基平台化合物，含有一个羰基和一个酯基，具有良好的反应性，能够进行水解、还原、缩合及亲核加成等多种化学反应。利用这些优势，它不仅用于溶剂、香料、油品添加剂和增塑剂等行业，还可作为重要的医药和化工原料。

含量分析

按气相色谱法（GT-10-4）中非极性柱方法测定含量。

毒性

乙酰丙酸乙酯可安全用于食品（FDA，§172.515，2000）。

使用限量

• FEMA(mg/kg)：
  软饮料：5.8；
  冷饮：11；
  糖果、焙烤食品：12。

食品添加剂最大允许使用量及最大允许残留量标准

• 添加剂中文名称：乙酰丙酸乙酯
• 允许使用该种添加剂的食品中文名称：食品
• 添加剂功能：食品用香料
• 最大允许使用量（g/kg）：用于配制香精的各香料成分不得超过在GB 2760中的最大允许使用量和最大允许残留量

化学性质

乙酰丙酸乙酯是一种无色至淡黄色液体，略带苹果香气。其沸点为206℃或93～94℃（2400Pa），闪点为94℃，能溶于水、乙醇和大多数有机溶剂。

用途

GB 2760-96 规定乙酰丙酸乙酯为允许使用的食品用香料。

生产方法

由乙酰丙酸与乙醇在苯或甲苯中，在硫酸存在下直接酯化而成。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰丙酸乙酯 在 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 140.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 反应 6.0h， 以99%的产率得到1,4-戊二醇
  参考文献：
  名称：

  具有可调酸性和碱性位点的铜基催化剂，用于将乙酰丙酸/酯选择性转化为γ-戊内酯或1,4-戊二醇

  摘要：

  γ-戊内酯（GVL）和1,4-戊二醇（1,4-PDO）是可从乙酰丙酸/酯经加氢反应/酸/碱催化反应制得的增值化学品。在这项研究中，我们证明了通过根据目标产品的要求，具有酸性和碱性位置可调分布的水滑石前体可以有效地调节乙酰丙酸/酯对GVL或1,4-PDO的生产。CuAl催化剂上大量的布朗斯台德酸位点抑制了GVL环的打开，实现了更高的GVL选择性，同时抑制了1,4-PDO的形成。到催化剂引入镁物种的显著增加了碱性位点的丰度的催化剂，其是用于向1,4- PDO GVL的选择性转化必需的表面上通过GVL的环结构的开放，是从乙酰丙酸/酯到1,4-PDO转化的速率决定步骤。另外，由于晶体结构更稳定，多孔结构更发达，Cu种类的分散性更高以及抑制金属Cu的生长的能力更高，因此CuMgAl催化剂显示出比CuMg或CuAl催化剂更好的催化稳定性。热液条件下的物种。

  DOI：

  10.1039/c9gc01706b
• 作为产物：
  描述：

  葡萄糖 在 sulphated alumina 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以24.4%的产率得到乙酰丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  有序介孔SO 4 2- / Al 2 O 3的制备，表征及其在糠醇向乙酰丙酸乙酯转化中的催化活性

  摘要：

  通过蒸发诱导自组装（EISA）方法，然后在不同的煅烧温度（400°C-900°C）下进行磺化，制备了一系列有序的介孔SO 4 2- / Al 2 O 3（OMSA）固体超强酸催化剂。 ）。透射电子显微镜（TEM）和小角X射线衍射（XRD）的结果表明，所有OMSA都具有有序的介孔结构。N 2-布鲁诺尔-埃默特-泰勒（N 2 -BET）结果表明，OMSA的比表面积可达160-380 m 2 / g，平均孔径在8.6至9.8 nm范围内。程序升温解吸的氨（NH 3-TPD）表征证明OMSA中含有超强酸，并且在600°C下煅烧的OMSA中超强酸对氨的脱附达到25.9 cm 3 / g STP。吡啶吸附红外光谱（Py-IR）表明，所有OMSA均主要由路易斯酸组成。OMSA用于催化乙酰丙酸乙酯（EL）的合成中的糠醇。在200℃下进行3小时的反应中获得最大产率（80.6％）。重复使用四次后，证明了催化剂

  DOI：

  10.1016/j.jssc.2019.120991
• 作为试剂：
  描述：

  乙酰丙酸乙酯 、 苯 、 、 己基溴化镁 在 四氢呋喃 、 苯 、 乙酰丙酸乙酯 、 ice 、 乙醚 、 水 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以gave 6.4 g of a clear yellow oil的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Compositions containing lactone compatibilizers

  摘要：

  本发明涉及用于使传统压缩制冷润滑剂和氢氟碳和/或氯氟碳制冷剂在压缩制冷或空调系统中相容的组合物。此外，这些组合物促进制冷和空调系统中非压缩机区域的润滑剂高效返回压缩机区域。

  公开号：

  US20050127321A1

文献信息

• Leukotriene LTD.sub.4 and LTB.sub.4 antagonists
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US04923891A1

  公开（公告）日：1990-05-08

  This invention encompasses compounds of Formula I ##STR1## and the pharmaceutically acceptable salts and geometrical and optical isomers thereof wherein: X, Y, and Z are each independently O or S with S optionally oxidized to S=O; Alk is straight or branched chain alkylene or hydroxyalkylene containing 1-6 carbon atoms; R.sub.1 is hydrogen or lower alkyl; n is 0 to 5; R.sub.2 is hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl, --(CH.sub.2).sub.n --CO.sub.2 R.sub.1, phenyl, phenyl substituted with halo, lower alkyl or lower alkoxy; and Ar is 5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthalenyl, phenyl, or phenyl substituted with lower alkyl, hydroxy, lower alkoxy, or lower alkanoyl. This invention is in the field of pharmaceutical agents which act as leukotriene D.sub.4 (LTD.sub.4) antagonists and includes embodiments which act as leukotriene B.sub.4 (LTD.sub.4) antagonists.

  这项发明涵盖了Formula I的化合物##STR1##及其药用可接受的盐和几何和光学异构体，其中：X、Y和Z分别独立地为O或S，其中S可氧化为S=O；Alk为含有1-6个碳原子的直链或支链烷基或羟基烷基；R.sub.1为氢或较低的烷基；n为0至5；R.sub.2为氢、较低的烷基、环烷基、--(CH.sub.2).sub.n --CO.sub.2 R.sub.1、苯基、苯基取代物与卤素、较低烷基或较低烷氧基；Ar为5,6,7,8-四氢-1-萘基、苯基或苯基取代物与较低烷基、羟基、较低烷氧基或较低烷酰基。这项发明涉及作为白三烯D.sub.4（LTD.sub.4）拮抗剂的药用剂，包括作为白三烯B.sub.4（LTD.sub.4）拮抗剂的实施形式。
• Substituted guanidine derivatives and process for producing the same
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company

  公开号：US06369110B1

  公开（公告）日：2002-04-09

  A compound represented by the general formula (1): wherein each of R1, R2, R3, R4 and R5 is a hydrogen atom, an alkyl group, a substituted alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, a cycloalkyl group, a cycloalkenyl group, a saturated heterocyclic group, an aromatic group, an acyl group or the like; each of Y1, Y2, Y3 and Y4 is a single bond, —CH2—, —O—, —CO— or the like, provided that at least two of Y1 through Y4 are independently a group other than a single bond; and Z may be absent, or one or more Zs may be present and are independently an alkyl group, a substituted alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, a cycloalkyl group, a cycloalkenyl group, a saturated heterocyclic group, a halogen atom, a carboxyl group, an alkoxycarbonyl group, an aromatic group, an acyl group or the like, is useful as a therapeutic or prophylactic agent for diseases caused by the acceleration of the sodium/proton exchange transport system.

  通式（1）所代表的化合物： 其中R1、R2、R3、R4和R5中的每一个是氢原子、烷基、取代烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、饱和杂环基、芳香基、酰基或类似物；Y1、Y2、Y3和Y4中的每一个是单键、—CH2—、—O—、—CO—或类似物，前提是至少两个Y1到Y4中的独立团是单键以外的团；以及Z可以不存在，或者一个或多个Z可以存在且独立地是烷基、取代烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、饱和杂环基、卤素原子、羧基、烷氧羰基、芳香基、酰基或类似物，对于由于钠/质子交换传输系统加速而引起的疾病，具有治疗或预防作用。
• [EN] NOVEL ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：PHARMARESOURCES SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2012065062A1

  公开（公告）日：2012-05-18

  The present invention relates to a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the symbols are as defined in the specification; a pharmaceutical composition comprising the same, a method for treating or preventing a viral infection such as HIV using the same.

  本发明涉及一种化合物I的化学式：或其药用可接受的盐，其中符号如规范中定义；包括相同化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗或预防病毒感染，如HIV的方法。
• Antagonists of melanin concentrating hormone effects on the melanin concentrating hormone receptor
  申请人：Lynch K. John

  公开号：US20050209274A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention is directed to compounds of formula (I), which antagonize of the effects of melanin-concentrating hormone (MCH) through the melanin concentrating hormone receptor which is useful for the prevention or treatment of eating disorders, weight gain, obesity, abnormalities in reproduction and sexual behavior, thyroid hormone secretion, diuresis and water/electrolyte homeostasis, sensory processing, memory, sleeping, arousal, anxiety, depression, seizures, neurodegeneration and psychiatric disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物，通过对抗黑素浓集激素（MCH）的作用，通过对抗黑素浓集激素受体，有助于预防或治疗进食障碍、体重增加、肥胖、生殖和性行为异常、甲状腺激素分泌、利尿和水/电解质稳态、感觉处理、记忆、睡眠、觉醒、焦虑、抑郁、癫痫、神经退行性疾病和精神障碍。
• Quinoxaline derivatives
  申请人：Research Corporation

  公开号：US04343942A1

  公开（公告）日：1982-08-10

  The synthesis of quinoxaline and benzimidazole-N-oxides and of ester and amide derivatives of 3-hydroxy-2-quinoxalinecarboxylic acid by a novel process consisting of the reaction between a benzofuroxan and an activated methylene-containing compound under basic conditions.

  喹啉和苯并咪唑-N-氧化物的合成，以及3-羟基-2-喹啉羧酸的酯和酰胺衍生物的合成，通过一种新颖的过程实现，该过程包括在碱性条件下对苯并呋喃酰胺和含活性亚甲基的化合物进行反应。

表征谱图