乙酰氧基乙醛 | 5371-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 乙酰氧基乙醛
• 中文别名: 乙酸羟基乙醛酯
• 英文名称: acetoxyacetaldehyde
• 英文别名: 2-oxoethyl acetate；2-acetoxy-acetaldehyde
• CAS: 5371-49-3
• 化学式: C₄H₆O₃
• 分子量: 102.09
• InChiKey: GUPGZURVZDIQPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  208 °C
• 沸点：
  90 °C(Press: 50 Torr)
• 密度：
  1.21 g/cm3(Temp: 24 °C)
• 稳定性/保质期：
  存在于主流烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2915390090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰氧基乙醛 在 溶剂黄146 、 二甲胺 作用下， 以 正丁醛 为溶剂， 以54%的产率得到4-acetoxy-2-ethyl-2-butenal
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2-substituted 4-acyloxy-2-butenals

  摘要：

  通式I为2-取代的4-酰氧基-2-丁烯醛，其中R1为1到12个碳原子的烷基，可被环烷基、芳香基或杂环基替代，也可被烯丙基或炔基或羟基、醚、硫醚、乙酰氧酰基、烷基氨基、羧基或羧基烷氧基替代；R2为酰氧基。通过在20℃到100℃下，在线性或环状二级胺和有机酸的存在下，将通式II的单取代乙醛（其中R2具有上述含义）与通式III的醛（其中R1具有上述含义）反应制备得到。

  公开号：

  US04873362A1
• 作为产物：
  描述：

  甘油一乙酸酯 在 sodium periodate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 乙酰氧基乙醛
  参考文献：
  名称：

  Shiao, Min-Jen; Yang, Chia-Yu; Lee, Shi-Hung, Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 4, p. 359 - 366

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 1,1-Dibromo-3-hydroxyalkanes via Opening of Cyclic Sulfates
  作者：Hans Christian Stiasny

  DOI：10.1055/s-1996-4193

  日期：1996.2

  3-Alkoxy-1,1-dibromoalkanes are interesting substrates for diastereoselective bromine/lithium exchange reactions. A general route to the precursor 1,1-dibromo-3-hydroxyalkanes is described here via reaction of dibromomethyllithium with cyclic sulfates of 1,2-diols.

  3-烷氧基-1,1-二溴烷是用于二氨基酸选择性溴锂交换反应的有趣底物。本文通过二溴甲基锂与1,2-二醇的环硫酸酯反应，描述了一种制备前体1,1-二溴-3-羟基烷的通用路线。
• 一种6-取代甲基-4-羟基四氢吡喃-2-酮及其 衍生物的制备方法
  申请人：上海弈柯莱生物医药科技有限公司

  公开号：CN105272954B

  公开（公告）日：2017-10-13

  本发明公开一种6‑取代甲基‑4‑羟基四氢呋喃‑2‑酮及其衍生物的制备方法，利用稳定的氮‑氧自由基化合物与卤素正离子供体的组合作为氧化剂，通过选择性氧化制备产物。该方法操作简便、成本低、收率高，对环境友好，适合规模化生产。
• Process for producing 4-substituted-2-butenals
  申请人：Kuraray Co., Ltd.

  公开号：US05770762A1

  公开（公告）日：1998-06-23

  Described is a process for producing a 4-substituted-2-butenal represented by the following formula (1); ##STR1## (wherein X represents an acyloxy group or halogen atom; R represents hydrogen atom, an aliphatic hydrocarbon group or an aromatic hydrocarbon group; and these hydrocarbon groups can be substituted with hydroxyl group, an alkoxy group, an aryloxy group, an acyl group or an alkoxycarbonyl group), which is useful as synthetic intermediates of phormaceutieals, agricultural chemicals and the like, comprising subjecting a substituted acetaldehyde represented by the following formula (2); X--CH.sub.2 --CHO (2) (wherein X has the same meaning as defined above), with an aldehyde represented by the following formula (3); R--CH.sub.2 --CHO (3) (wherein R has the same meaning as defined above) in the presence of an amino carboxylic acid.

  描述了一种生产4-取代-2-丁烯醛的过程，其化学式如下所示（1）；##STR1##（其中X代表酰氧基团或卤素原子；R代表氢原子、脂肪烃基或芳香烃基；这些烃基可以被羟基、烷氧基、芳氧基、酰基或烷氧羰基取代），该过程有助于合成药物、农药等的中间体，包括将下列化学式所代表的取代乙醛（2）；X-CH.sub.2-CHO（2）（其中X的含义与上文定义相同），与下列化学式所代表的醛（3）；R-CH.sub.2-CHO（3）（其中R的含义与上文定义相同）在氨基羧酸存在下进行。
• DISPIROPYRROLIDINE DERIVATIVES
  申请人：Sugimoto Yuuichi

  公开号：US20120264738A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  A compound that inhibits interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity is provided. The present invention provides a dispiropyrrolidine derivative represented by the following formula (1), which has various substituents, inhibits interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity, wherein R 1 , R 2 , R 3 , ring A, and ring B in formula (1) respectively have the same meanings as defined in the specification.

  提供了一种抑制小鼠双分子2（Mdm2）蛋白与p53蛋白相互作用并具有抗肿瘤活性的化合物。本发明提供了以下式（1）所代表的二螺环吡咯烷衍生物，其具有各种取代基，抑制Mdm2蛋白与p53蛋白之间的相互作用并具有抗肿瘤活性，其中式（1）中的R1、R2、R3、环A和环B分别具有规范中定义的相同含义。
• Sulfoxide-Modified Julia-Lythgoe Olefination: Highly Stereoselective Di-, Tri-, and Tetrasubstituted Double Bond Formation
  作者：Jiří Pospíšil、Tomáš Pospíšil、István E. Markó

  DOI：10.1135/cccc20051953

  日期：——

  A novel modification of the classical Julia-Lythgoe olefination, using sulfoxides instead of sulfones, affords, after in situ benzoylation and SmI₂/HMPA or SmI₂/DMPU-mediated reductive elimination, 1,2-di-, tri- and tetrasubstituted olefins in moderate to good yields and E/Z selectivity. The conditions are mild and the procedure is widely applicable. The reaction mechanism was studied and a general model, describing the reaction selectivity, is proposed.

  经典的Julia-Lythgoe烯化反应的一种新型改进，使用亚砜代替砜，经过原位苯甲酰化和SmI2/HMPA或SmI2/DMPU介导的还原消除，以中等至良好的产率和E/Z选择性得到1,2-二、三和四取代烯烃。条件温和，程序广泛适用。研究了反应机理，并提出了描述反应选择性的一般模型。