乙酰氧基二氘代苯基甲烷 | 50848-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙酰氧基二氘代苯基甲烷
• 英文名称: acetoxy-dideuterio-phenyl-methane
• 英文别名: [Dideuterio(phenyl)methyl] acetate
• CAS: 50848-70-9
• 化学式: C₉H₁₀O₂
• 分子量: 152.161
• InChiKey: QUKGYYKBILRGFE-RJSZUWSASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇-Alpha,Alpha-d2 、 乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以91%的产率得到乙酰氧基二氘代苯基甲烷
  参考文献：
  名称：

  氢化钌对多相钌催化剂上醇直接胺化对伯胺合成的影响

  摘要：

  通过醇与氨的直接胺化而异质催化合成伯胺一直是一个遥不可及的目标。与报道的基于Ru的催化体系相反，我们报道Ru–MgO / TiO 2是一种有效的非均相催化剂，可在约20 ℃的低温下将多种醇直接胺化成伯胺。100°C，不引入H 2加油站。本系统可应用于多种醇，并为引起人们关注的生物单体2,5-双（氨基甲基）呋喃（BAMF）提供了有效的合成途径。可以通过使用MgO调节Ru–H物种的反应性来合理化高催化性能。光谱测量表明，MgO通过从MgO向Ru供电子而增强了氢化物物种的反应性。

  DOI：

  10.1039/d0sc03858j

文献信息

• Uchida, Yuzuru; Oae, Shigeru, Gazzetta Chimica Italiana, 1987, vol. 117, # 11, p. 649 - 654
  作者：Uchida, Yuzuru、Oae, Shigeru

  DOI：——

  日期：——
• Tsukinoki, Takehito; Ishimoto, Keiko; Mukumoto, Mamoru, Journal of Chemical Research - Part S, 1996, # 1, p. 66 - 67
  作者：Tsukinoki, Takehito、Ishimoto, Keiko、Mukumoto, Mamoru、Suzuki, Michio、Kawaji, Takatoshi、Nagano, Yoshiaki、Tsuzuki, Hirohisa、Mataka, Shuntaro、Tashiro, Masashi

  DOI：——

  日期：——
• Bakke, Jan M., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1982, vol. 36, # 2, p. 127 - 129
  作者：Bakke, Jan M.

  DOI：——

  日期：——
• Chia, C.S. Brian; Taylor, Mark S.; Dua, Suresh, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1998, # 6, p. 1435 - 1441
  作者：Chia, C.S. Brian、Taylor, Mark S.、Dua, Suresh、Blanksby, Stephen J.、Bowie, John H.

  DOI：——

  日期：——
• Effects of ruthenium hydride species on primary amine synthesis by direct amination of alcohols over a heterogeneous Ru catalyst
  作者：Yusuke Kita、Midori Kuwabara、Satoshi Yamadera、Keigo Kamata、Michikazu Hara

  DOI：10.1039/d0sc03858j

  日期：——

  Heterogeneously catalysed synthesis of primary amines by direct amination of alcohols with ammonia has long been an elusive goal. In contrast to reported Ru-based catalytic systems, we report that Ru–MgO/TiO2 acts as an effective heterogeneous catalyst for the direct amination of a variety of alcohols to primary amines at low temperatures of ca. 100 °C without the introduction of H2 gas. The present

  通过醇与氨的直接胺化而异质催化合成伯胺一直是一个遥不可及的目标。与报道的基于Ru的催化体系相反，我们报道Ru–MgO / TiO 2是一种有效的非均相催化剂，可在约20 ℃的低温下将多种醇直接胺化成伯胺。100°C，不引入H 2加油站。本系统可应用于多种醇，并为引起人们关注的生物单体2,5-双（氨基甲基）呋喃（BAMF）提供了有效的合成途径。可以通过使用MgO调节Ru–H物种的反应性来合理化高催化性能。光谱测量表明，MgO通过从MgO向Ru供电子而增强了氢化物物种的反应性。