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2,4-dimethoxy-3-phenylchromane

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,4-dimethoxy-3-phenylchromane
英文别名
2,4-dimethoxy-3-phenyl-3,4-dihydro-2H-chromene
2,4-dimethoxy-3-phenylchromane化学式
CAS
——
化学式
C17H18O3
mdl
——
分子量
270.328
InChiKey
KVQKNYPKBRLNAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    水杨醛1,1-二甲氧基-2-苯基乙烷原甲酸三甲酯三氟甲磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以90%的产率得到2,4-dimethoxy-3-phenylchromane
    参考文献:
    名称:
    使用苯乙烯醚和原位产生的吸电子邻醌甲基多取代异黄烷的高选择性一锅法合成
    摘要:
    已开发出多取代异黄烷的高选择性一锅法合成。该反应通过甲基苯乙烯醚的环加成反应进行,甲基苯乙烯醚在酸性条件下衍生自苯乙醛二甲基缩醛,并在原位生成吸电子邻醌甲基化物。当苯乙醛二甲基缩醛与水杨醛反应时,反应顺利进行,以高收率和优异的区域选择性立体选择性地提供相应的异黄烷。本反应为功能化异黄烷提供了多种途径,并构成了合成生物活性分子的有用工具。
    DOI:
    10.1055/s-0037-1611361
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