daidzein-4'-O-β-glucoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: daidzein-4'-O-β-glucoside
• 化学式: C₂₁H₂₀O₉
• 分子量: 416.384
• InChiKey: FIENOOOOPYEDMI-RQUKQETFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.34
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  149.82
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  大豆甙元 在 18-冠醚-6 、 potassium tert-butylate 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 daidzein-4'-O-β-glucoside
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific 4′-O-β-glucosidation of isoflavones

  摘要：

  The first stereospecific synthesis of isoflavone-4'-O-beta-glucosides from unprotected isoflavone aglycones is presented. The procedure, involving a solid/liquid crown ether catalysed phase transfer system has been used for the synthesis of daidzein 4'-O-beta-glucoside 3, genistein 4'-O-beta-glucoside 4, and of the isoflavone-7-O-beta-glucosides genistin and daidzin in improved yields. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02124-8

文献信息

• Regiospecific 4′-O-β-glucosidation of isoflavones
  作者：Philip T. Lewis、Kristiina Wähälä

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02124-8

  日期：1998.12

  The first stereospecific synthesis of isoflavone-4'-O-beta-glucosides from unprotected isoflavone aglycones is presented. The procedure, involving a solid/liquid crown ether catalysed phase transfer system has been used for the synthesis of daidzein 4'-O-beta-glucoside 3, genistein 4'-O-beta-glucoside 4, and of the isoflavone-7-O-beta-glucosides genistin and daidzin in improved yields. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.