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二氢-4-甲基-5-(3-甲基丁基)-2(3H)-呋喃酮 | 5561-08-0

中文名称
二氢-4-甲基-5-(3-甲基丁基)-2(3H)-呋喃酮
中文别名
——
英文名称
5-Oxo-3-methyl-2-(3-methylbutyl)-tetrahydrofuran
英文别名
5-isopentyl-4-methyl-dihydro-furan-2-one;5-Isopentyl-4-methyl-dihydro-furan-2-on;2(3H)-Furanone, dihydro-4-methyl-5-(3-methylbutyl)-;4-methyl-5-(3-methylbutyl)oxolan-2-one
二氢-4-甲基-5-(3-甲基丁基)-2(3H)-呋喃酮化学式
CAS
5561-08-0
化学式
C10H18O2
mdl
——
分子量
170.252
InChiKey
IENYEYYNDKAHNV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • LogP:
    2.322 (est)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:b9c2747cc4d52da143c758bf45e3f2f9
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文献信息

  • Manganese-Catalyzed Regioselective C–H Lactonization and Hydroxylation of Fatty Acids with H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>
    作者:Vladimir I. Kurganskiy、Roman V. Ottenbacher、Mikhail V. Shashkov、Evgenii P. Talsi、Denis G. Samsonenko、Konstantin P. Bryliakov
    DOI:10.1021/acs.orglett.2c03458
    日期:2022.12.9
    selective C–H lactonization of fatty acids (C5–C16), catalyzed by manganese(II) complexes bearing bis-amino-bis-pyridine ligands. The catalyst system uses the environmentally benign hydrogen peroxide as oxidant and exhibits high efficiency (100–200 TON), providing under optimized conditions γ-lactones in 60–90% yields. Remarkably, by changing the reaction conditions, the oxidation of hexanoic acid can be
    在此,我们报道了由带有双基双吡啶配体 (II) 配合物催化的脂肪酸 (C5–C16) 的直接选择性 C–H 内酯化。该催化剂系统使用对环境无害的过氧化氢作为氧化剂,具有高效率(100-200 TON),在优化条件下以 60-90% 的收率提供 γ-内酯。值得注意的是,通过改变反应条件,己酸的氧化可以转向形成 δ-己内酯,产率高达 67%。此外,已经证明了从线性 C7-C10 酸中以高达 48% 的产率获得 (ω-1)-羟基衍生物的可能性。
  • Obata, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1953, vol. 73, p. 1298
    作者:Obata
    DOI:——
    日期:——
  • JPS6251964A
    申请人:——
    公开号:JPS6251964A
    公开(公告)日:1987-03-06
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