4,8,12-trimethyltridec-1-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4,8,12-trimethyltridec-1-ene
• 英文别名: 1-Tridecene, 4,8,12-trimethyl
• 化学式: C₁₆H₃₂
• 分子量: 224.43
• InChiKey: DEQOCZHCEVDSLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6-(benzyloxy)-2,7,8-trimethyl-2-vinylchroman 、 4,8,12-trimethyltridec-1-ene 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 36.0h， 以70%的产率得到γ-tocopherol
  参考文献：
  名称：

  金催化的游离醇不对称烯丙基取代：对映体的手性铬与季立体中心合成维生素E及其类似物的对映选择性方法。

  摘要：

  α-和γ-生育酚（维生素E家族中最具生物活性的成员）及其类似物的对映选择性合成是采用新的对映选择性金催化的分子内烯丙基烷基化反应，然后进行烯烃交叉复分解作为关键步骤而完成的。事实证明该方法适用于不同的烯烃，突出了其在合成各种文库中的潜力。

  DOI：

  10.1002/chem.201403768
• 作为产物：
  描述：

  3,7,11-三甲基-1-十二烷醇 在 potassium tert-butylate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4,8,12-trimethyltridec-1-ene
  参考文献：
  名称：

  金催化的游离醇不对称烯丙基取代：对映体的手性铬与季立体中心合成维生素E及其类似物的对映选择性方法。

  摘要：

  α-和γ-生育酚（维生素E家族中最具生物活性的成员）及其类似物的对映选择性合成是采用新的对映选择性金催化的分子内烯丙基烷基化反应，然后进行烯烃交叉复分解作为关键步骤而完成的。事实证明该方法适用于不同的烯烃，突出了其在合成各种文库中的潜力。

  DOI：

  10.1002/chem.201403768

文献信息

• Novel Tocopherol Compounds IV. 5-Tocopherylacetic Acid and Its Derivatives
  作者：Thomas Rosenau、Wolf Dieter Habicher、Chen-Loung Chen

  DOI：10.3987/com-95-7328

  日期：——

  A new class of tocopherol (vitamin E) compounds, 5-tocopherylacetic acid derivatives, is presented. The synthesis and some unexpected properties of these compounds, such as relatively high thermal and chemical stability, are described and discussed in comparison with the labile 5a-halogeno-, 5a-alkoxy- or 5a-amino-substituted tocopherols.
• Gold‐Catalyzed Asymmetric Allylic Substitution of Free Alcohols: An Enantioselective Approach to Chiral Chromans with Quaternary Stereocenters for the Synthesis of Vitamin E and Analogues
  作者：Uxue Uria、Carlos Vila、Ming‐Yuan Lin、Magnus Rueping

  DOI：10.1002/chem.201403768

  日期：2014.10.20

  synthesis of α‐ and γ‐tocopherol (the most biologically active members of vitamin E family) and analogues has been accomplished employing a new enantioselective gold catalyzed intramolecular allylic alkylation reaction followed by an olefin cross‐metathesis as key steps. The methodology proved to be applicable to different olefins highlighting its potential for the synthesis of diverse libraries.

  α-和γ-生育酚（维生素E家族中最具生物活性的成员）及其类似物的对映选择性合成是采用新的对映选择性金催化的分子内烯丙基烷基化反应，然后进行烯烃交叉复分解作为关键步骤而完成的。事实证明该方法适用于不同的烯烃，突出了其在合成各种文库中的潜力。