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迪普罗酮 | 20423-99-8

中文名称
迪普罗酮
中文别名
醋酸泼尼松龙杂质;地泼罗酮
英文名称
11β,17α-dihydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione
英文别名
21-deoxyprednisolone;deprodone;(8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-17-acetyl-11,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
迪普罗酮化学式
CAS
20423-99-8
化学式
C21H28O4
mdl
MFCD00867449
分子量
344.451
InChiKey
KQZSMOGWYFPKCH-UJPCIWJBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    >244°C (dec.)
  • 沸点:
    527.3±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.24±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于乙腈(少量)、二恶烷(少量)、DMSO(少量)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.714
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:e386e53e81b6999c181c919b21575cb6
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • [EN] SYNTHESIS OF RESORCYLIC ACID LACTONES USEFUL AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE LACTONES D'ACIDE RÉSORCYLIQUE UTILES EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
    申请人:UNIV STRASBOURG
    公开号:WO2009091921A1
    公开(公告)日:2009-07-23
    Disclosed are macrocyclic compounds of formulae I, I', II, II', III, III', IV, and V, which are analogs of the pochonin resorcylic acid lactones, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods and uses comprising the compounds for the treatment of diseases mediated by kinases and Heat Shock Protein 90 HSP90.
    公开的是式I、I'、II、II'、III、III'、IV和V的大环化合物,它们是pochonin resorcylic acid lactones的类似物,包括这些化合物的药物组合物,以及包括这些化合物用于治疗由激酶和热休克蛋白90 HSP90介导的疾病的方法和用途。
  • 1,3-Bis-(substituted-phenyl)-2-propyn-1-ones and their use to treat disorders
    申请人:——
    公开号:US20030232877A1
    公开(公告)日:2003-12-18
    The invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of using compounds of the general formula 1 or its pharmaceutically acceptable salt or ester, wherein the substituents are defined in the application.
    这项发明涉及通式1的化合物、药物组合物和使用该化合物的方法,其中取代基在申请中定义。
  • [EN] MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTALLOPROTÉINASE MATRICIELLE
    申请人:RANBAXY LAB LTD
    公开号:WO2012038942A1
    公开(公告)日:2012-03-29
    This invention also relates to pharmacological compositions containing the compounds of the present invention, and methods of treating asthma, rheumatoid arthritis, COPD, rhinitis, osteoarthritis, psoriatic arthritis, psoriasis, pulmonary fibrosis, pulmonary inflammation, acute respiratory distress syndrome, perodontitis, multiple sclerosis, gingivitis, atherosclerosis, dry eye, neointimal proliferation, which leads to restenosis and ischemic heart faliure, stroke, renal diseases, tumor metastasis, and other inflammatory disorders characterized by over-expression and over-activation of matrix metalloproteinase using the compounds.
    这项发明还涉及含有本发明化合物的药物组合物,以及治疗哮喘、类风湿关节炎、慢性阻塞性肺病、鼻炎、骨关节炎、银屑病性关节炎、银屑病、肺纤维化、肺部炎症、急性呼吸窘迫综合征、牙周炎、多发性硬化症、牙龈炎、动脉粥样硬化、干眼症、新生内膜增生,导致再狭窄和缺血性心力衰竭、中风、肾脏疾病、肿瘤转移,以及使用这些化合物治疗过度表达和过度活化基质金属蛋白酶的其他炎症性疾病的方法。
  • MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS
    申请人:RANBAXY LABORATORIES LIMITED
    公开号:US20140148459A1
    公开(公告)日:2014-05-29
    This invention also relates to pharmacological compositions containing the compounds of the present invention, and methods of treating asthma, rheumatoid arthritis, COPD, rhinitis, osteoarthritis, psoriatic arthritis, psoriasis, pulmonary fibrosis, pulmonary inflammation, acute respiratory distress syndrome, periodontitis, multiple sclerosis, gingivitis, gingivitis, atherosclerosis, dry eye, neointimal proliferation, which leads to restenosis and ischemic heart failure, stroke, renal diseases, tumor metastasis, and pounds.
    这项发明还涉及含有本发明化合物的药物组合物,以及治疗哮喘、类风湿关节炎、慢性阻塞性肺病、鼻炎、骨关节炎、银屑病性关节炎、牛皮癣、肺纤维化、肺部炎症、急性呼吸窘迫综合征、牙周炎、多发性硬化症、牙龈炎、牙龈炎、动脉粥样硬化、干眼症、新生内膜增生导致再狭窄和缺血性心力衰竭、中风、肾脏疾病、肿瘤转移和磅的方法。
  • [EN] PRODRUG COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSITIONS DE PROMÉDICAMENT ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT
    申请人:AQUESTIVE THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2021087359A1
    公开(公告)日:2021-05-06
    Pharmaceutical compositions include a prodrug of epinephrine are described.
    药物组合物包括表述的肾上腺素前药。
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