11β-hydroxy-1,4,16-trienepregna-3,20-dione | 60124-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 11β-hydroxy-1,4,16-trienepregna-3,20-dione
• 英文别名: 11β-hydroxypregna-1,4,16-triene-3,20-dione；11β-hydroxypregna-1,4,16-trien-3,20-dione；11β-hydroxy-1,4,16-pregnatriene-3,20-dione；11beta-Hydroxy-1,4,16-pregnatriene-3,20-dione；(8S,9S,10R,11S,13S,14S)-17-acetyl-11-hydroxy-10,13-dimethyl-6,7,8,9,11,12,14,15-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 60124-50-7
• 化学式: C₂₁H₂₆O₃
• 分子量: 326.436
• InChiKey: UVOTVQIUSZDLAM-GGLFOPPFSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11β-hydroxy-1,4,16-trienepregna-3,20-dione 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 4 A molecular sieve 、 苄基三甲基氟化铵 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 28.67h， 生成 瑞美松龙
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the 16α,17α,21-Trimethyl Corticosteroid Rimexolone from Prednisolone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981848x
• 作为产物：
  描述：

  泼尼松龙 在 吡啶 、 盐酸氨基脲 、 溶剂黄146 、 sodium iodide 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.7h， 生成 11β-hydroxy-1,4,16-trienepregna-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the 16α,17α,21-Trimethyl Corticosteroid Rimexolone from Prednisolone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981848x

文献信息

• Novel methylene steroids
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04012510A1

  公开（公告）日：1977-03-15

  Methylene steroids of the formula ##STR1## wherein X is H, F or CH.sub.3 ; Y is hydroxymethylene, alkanoyloxymethylene or carbonyl; R.sub.1 is H, OH or alkanoyloxy; and R.sub.2 is H, OH or esterified OH, possess topical anti-inflammatory activity.

  其中X为H，F或CH3；Y为羟甲基，烷酰氧甲基或羰基；R1为H，OH或烷酰氧基；R2为H，OH或酯化的OH的亚甲基类固醇具有局部抗炎活性。
• 关于一种孕甾-16-烯-3，20-二酮甾体衍生物 的制备方法
  申请人：天津金耀集团有限公司

  公开号：CN104710496B

  公开（公告）日：2017-11-07

  本发明涉及一种孕甾‑16‑烯‑3，20‑二酮甾体衍生物（II）的制备方法，其特征是将17制备乙炔基‑17备方羟基甾体衍生物I与试剂A或含有试剂A的有机溶剂反应得到，反应温度：25℃～溶剂回流温度,所述试剂A为5%～15%的五氧化二磷溶于甲磺酸形成的溶液。
• [EN] METHOD OF PREPARING 16 alpha ,17 alpha -DIALKYLATED STEROIDS<br/>[FR] PROCEDE PERMETTANT DE PREPARER DES STEROIDES 16 alpha ,17 alpha -DIALKYLES
  申请人：ALCON LABORATORIES, INC.

  公开号：WO1999028336A1

  公开（公告）日：1999-06-10

  (EN) 16$g(a),17$g(a)-Dialkylated steroids are prepared by reacting a 16$g(a)-alkyl-17(20)-enyl-20-silyl ether with an alkylating agent and an enol silyl ether cleaving agent in a suitable solvent.(FR) Pour préparer des stéroïdes 16$g(a),17$g(a)-dialkylés, on fait réagir un 16$g(a)-alkyl-17-(20)-ényl-20-silyléther avec un agent alkylant et un agent de clivage de l'énolsilyléther dans un solvant approprié.

  $g(a)和$g(a)-双甲基化甾体通过将16$g(a)-甲基联-17（20）-烯基-20-硅油醚与甲基化剂和硅油烯基解链剂在合适溶剂中共作用而制得。
• J. Org. Chem. 1999, 64, 1042-1044
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• METHOD OF PREPARING 21-ALKYLATED PREGNA-1,4,16-TRIEN-3,20-DIONES
  申请人：ALCON LABORATORIES, INC.

  公开号：EP0882062A1

  公开（公告）日：1998-12-09