二溴化乙炔 | 540-49-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 中文名称: 二溴化乙炔
• 中文别名: 1,2-二溴乙烯；1,2-二溴代乙烯；二溴乙烯；1,2-二溴化乙炔
• 英文名称: cis+trans-dibromoethylene
• 英文别名: 1,2-Dibromoethylene；ethylene dibromide；1,2-Dibromoethene
• CAS: 540-49-8；25429-23-6
• 化学式: C₂H₂Br₂
• mdl: MFCD00000184
• 分子量: 185.846
• InChiKey: UWTUEMKLYAGTNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  9.9°C
• 沸点：
  107-110 °C(lit.)
• 密度：
  2.27 g/mL at 20 °C(lit.)
• 介电常数：
  7.2（Ambient）
• 颜色/状态：
  Colorless liquid
• 溶解度：
  In water, 8,910 mg/l @ 25 °C
• 蒸汽压力：
  31 mm Hg @ 25 °C
• 稳定性/保质期：
  LIQUID, GRADUALLY DECOMPOSED BY AIR, MOISTURE, OR LIGHT
• 腐蚀性：
  Corrosive
• 折光率：
  Index of refraction: 1.5428 @ 20 °C/D

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  T
• 危险类别码：
  R25
• 危险品运输编号：
  UN 2810 6.1/PG 3
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  KV7700000
• 海关编码：
  2903399090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二溴化乙炔 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 溴乙炔
  参考文献：
  名称：

  C 2 H 与 1,3-丁二烯反应生成富烯

  摘要：

  摘要 使用光电离飞行时间质谱法探测 C 2 H 自由基与 1,3-丁二烯在 4 Torr 和 298 K 反应中形成的产物。反应在慢流反应器中进行，产物被高级光源发出的可调真空紫外光电离。主要的反应通道包括将自由基加成到 1,3-丁二烯的不饱和位点之一，然后失去 H，得到 C 6 H 6 的异构体。C 6 H 6 产物的光电离谱表明形成了支化分数为(57±30)%的富烯。形成至少一种或多种异构体，其可能是 3,4-二亚甲基环丁-1-烯、3-亚甲基-1-戊烯-4-炔或 3-甲基-1,2-戊二烯-4 中的一种或多种-恩。实验光电离谱为 3，4-二亚甲基环丁-1-烯和3-亚甲基-1-戊烯-4-炔和3-甲基-1,2-戊二烯-4-炔的模拟光电离谱用于拟合测量数据并获得最大支化分数这些异构体分别为 74%、24% 和 31%。苯和 1,3-己二烯-5-炔的总和的支化分数的上限为 45%。还通过计算研究了反应势能表面。计算了生成富烯

  DOI：

  10.1016/j.ijms.2014.08.025
• 作为产物：
  描述：

  溴乙炔 在 氢溴酸 作用下， 生成 二溴化乙炔
  参考文献：
  名称：

  Gray, Journal of the Chemical Society, 1897, vol. 71, p. 1024

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-Boc-3-碘氮杂环丁烷 、 锌 在 二溴化乙炔 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 (1-(t-butyloxycarbonyl) azetidin-3-yl)zinc iodide
  参考文献：
  名称：

  BIFUNCTIONAL COMPOUNDS CONTAINING PYRIDO[2,3-DJPYRIMIDIN-7(8H)-ONE DERIVATIVES FOR DEGRADING CYCLIN-DEPENDENT KINASE 2 VIA UBIQUITIN PROTEASOME PATHWAY

  摘要：

  The present disclosure provides certain bifunctional compounds that cause degradation of Cyclin-dependent kinase 2 (CDK2) via ubiquitin proteasome pathway and are therefore useful for the treatment of diseases mediated by CDK2. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  公开号：

  WO2023249968A1

文献信息

• Method for the Production of N-Substituted (3-Dihalomethyl-1-Methyl-Pyrazole-4-yl) Carboxamides
  申请人：Zierke Thomas

  公开号：US20100174094A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  The present invention relates to a process for preparing N-substituted (3-dihalomethylpyrazol-4-yl)carboxamides of the formula (I) in which R 1 is optionally substituted phenyl or C 3 -C 7 -cycloalkyl, R 1a is hydrogen or fluorine, or R 1a together with R 1 is optionally substituted C 3 -C 5 -alkanediyl or C 5 -C 7 -cycloalkanediyl, R 2 is C 1 -C 6 -alkyl, C 2 -C 6 -alkenyl, C 2 -C 6 -alkynyl or C 1 -C 4 -alkoxy-C 1 -C 2 -alkyl, X is F or Cl and n is 0, 1, 2 or 3; which comprises A) providing a compound of the formula (II) in which X is F or Cl, Y is Cl or Br and R 2 has one of the meanings given above and B) reacting a compound of the formula (II) with carbon monoxide and a compound of the formula (III) in which R 1 , R 1a and n have one of the meanings given above; in the presence of a palladium catalyst; to intermediates used for the preparation according to the process according to the invention, and also to processes for their preparation.

  本发明涉及一种制备式(I)的N-取代(3-二卤甲基吡唑-4-基)羧酰胺的方法 其中R1是可选的取代苯基或C3-C7环烷基，R1a是氢或氟，或者R1a与R1一起是可选的取代C3-C5-烷二基或C5-C7-环烷二基，R2是C1-C6-烷基，C2-C6-烯基，C2-C6-炔基或C1-C4-烷氧基-C1-C2-烷基，X是F或Cl，n为0、1、2或3；包括 A)提供式(II)的化合物 其中X是F或Cl，Y是Cl或Br，R2具有上述给定的含义之一 B)将式(II)的化合物与一氧化碳和式(III)的化合物反应 其中R1、R1a和n具有上述给定的含义之一；在钯催化剂的存在下； 用于根据本发明的方法制备的中间体，以及用于它们的制备的方法。
• The synthesis of vicinal bis(dimethylarsino) compounds
  作者：Robert D. Feltham、H.Gary Metzger

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87418-5

  日期：1971.12

  bis(dimethylarsino)acetylene, and 1-bromo-1,2-bis(dimethylarisno)ethylene. NaAs(C6H5)2, and NaP(C6H5)2 react with 8-dichloroquinoline to give 8-(diphenylarsino)quinoline and 8-(diphenylphosphino)quinoline, respectively. An improved synthesis of cis-1,2-bis(dimethylarsino)ethylene by hydroboration of bis(dimethylarsino)acetylene is also reported. The proton NMR and mass spectra of these novel arsine compounds

  已研究了NaAs（CH 3）2与邻-Cl 2（C 6 H 4）之间的反应，并鉴定出以下产物：（CH 3）2 AsH，o -[（CH 3）2 As] 2 [C 6 H 4 ]，（CH 3）3 As，（CH 3）2 As（C 6 H 5），5,10-二甲基-5,10-二氢ar蒽和甲基双[邻-（二甲基ar基）苯基] ar。NaAs（CH 3）2和CIS -1,2-二氯乙烯给出的混合物中的顺式-和反式-1,2-双（二甲胂基）乙烯，1,2-同时二溴乙烯产量双（二甲胂基）乙炔，和1-溴-1,2- -双（二甲基芳基）乙烯。NaAs（C 6 H 5）2和NaP（C 6 H 5）2与8-二氯喹啉反应，分别得到8-（二苯基di基）喹啉和8-（二苯基膦基）喹啉。还报道了通过双（二甲基ar基）乙炔的氢硼化而改进的顺式-1,2-双（二甲基ar基）乙烯的合成。讨论了这些新颖的砷化氢化合物的质子核磁共振和质谱。
• Phosphides and arsenides as metal–halogen exchange reagents. Part 1. Dehalogenation of aliphatic dihalides
  作者：Donal G. Gillespie、Brian J. Walker

  DOI：10.1039/p19830001689

  日期：——

  yields of phosphorus-containing by-products. Similar reactions with 2,3-dichlorobuta-1,3-diene and 2-chlorobuta-1,3-diene give SN2′ rather than direct substitution products. Evidence is presented that adamantene is an initial product in the reaction of lithium diphenylphosphide with 1,2-di-iodo- and 1,2-dibromo-adamantane, but not with 1,2-dichloroadamantane, although 1- and 2-adamantyldiphenylphosphine

  已经研究了二苯基磷化锂和砷化物作为金属-卤素交换的试剂。涉及两个摩尔当量的阴离子与1,2-二溴乙烯的反应导致乙炔的收率中等至良好，而含磷副产物的收率较低。与2,3-二氯丁-1,3-二烯和2-氯丁-1,3-二烯的类似反应得到S N2'，而不是直接替代产品。有证据表明，金刚烷是二苯基磷化锂与1,2-二碘-金刚烷和1,2-二溴金刚烷的反应的初始产物，但与1,2-二氯金刚烷的反应不是，尽管1-和2-金刚烷基二苯基膦的氧化物在每种情况下都形成。最后，简要研究了磷阴离子与双二卤化物的反应。1，1-二溴-2，2-二苯基乙烯得到二苯基乙炔作为主要产物。
• 一种荧光标记的氨基酸及其制备方法和用途
  申请人：苏州百源基因技术有限公司

  公开号：CN108840815A

  公开（公告）日：2018-11-20

  本发明公开了一种荧光标记的氨基酸，具有式I所示的结构：氨基酸分子与式Q所示的荧光染料分子之间形成稳定的共价键结合，在血清等检测环境中的稳定性高，生物相容性高，适于细胞内外的蛋白、多肽等生物分子的检测。上述荧光标记的氨基酸，由于荧光染料分子的斯托克斯位移大，同时具有荧光稳定性好、荧光量子产率高，以及成像结果信噪比高的优点。本发明公开了上述荧光标记的氨基酸的制备方法，反应条件温和，操作简单，反应的选择性高，能够制得高产率的荧光标记的氨基酸。
• 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
  申请人：PnH tech (주)피엔에이치테크(120100135796) Corp. No ▼ 131111-0237931BRN ▼129-86-36614

  公开号：KR20150133097A

  公开（公告）日：2015-11-27

  본 발명은 유기전계발광소자에 채용되는 유기발광 화합물에 관한 것으로서, 하기 [화학식 1]로 표시되고, 하기 [구조식 1] 또는 [구조식 2]로 표시되는 치환체로 하나 이상 갖는 것을 특징으로 하고, 이를 정공수송 기능층 또는 발광층 내의 인광 호스트 화합물로 채용하는 경우 구동전압, 휘도 및 장수명 등의 발광특성이 우수한 유기전계발광소자를 구현할 수 있다. [화학식 1] [구조식 1] [구조식 2]

  本发明涉及用于有机电致发光器件的有机发光化合物，该化合物由下式[化学式1]表示，其特征在于具有以下[结构式1]或[结构式2]表示的一个或多个取代基，当其作为光传输功能层或发光层内的荧光主机化合物使用时，可以实现驱动电压，亮度和长寿命等发光性能优异的有机电致发光器件。[化学式1] [结构式1] [结构式2]

表征谱图