(2S)-4-(2,5-difluorophenyl)-N-{(3R,4S)-3-fluoro-1-[3-(trimethylsilyl)propyl]piperidin-4-yl}-2-(hydroxymethyl)-N-methyl-2-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: (2S)-4-(2,5-difluorophenyl)-N-{(3R,4S)-3-fluoro-1-[3-(trimethylsilyl)propyl]piperidin-4-yl}-2-(hydroxymethyl)-N-methyl-2-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxamide
• 英文别名: (5S)-3-(2,5-difluorophenyl)-N-[(3R,4S)-3-fluoro-1-(3-trimethylsilylpropyl)piperidin-4-yl]-5-(hydroxymethyl)-N-methyl-5-phenyl-2H-pyrrole-1-carboxamide
• 化学式: C₃₀H₄₀F₃N₃O₂Si
• 分子量: 559.747
• InChiKey: IZZRBIDGECIBKR-OYKXOOMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.74
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-苯基乙酸 在 盐酸 、 ruthenium trichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 、 sodium iodide 咪唑 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醇 、 1,4-环己二烯 、 水 、 sodium hexamethyldisilazane 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 lithium chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 醋酸异丙酯 、 水 、 二乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 156.02h， 生成 (2S)-4-(2,5-difluorophenyl)-N-{(3R,4S)-3-fluoro-1-[3-(trimethylsilyl)propyl]piperidin-4-yl}-2-(hydroxymethyl)-N-methyl-2-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/101780

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Mitotic Kinesin Inhibitors
  申请人：Coleman Paul J.

  公开号：US20080207693A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The present invention relates to dihydropyrazole compounds that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with KSP kinesin activity, and for inhibiting KSP kinesin. The invention also related to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.

  本发明涉及二氢吡唑化合物，对于治疗细胞增殖性疾病，治疗与KSP动力蛋白活性相关的疾病，以及抑制KSP动力蛋白具有用处。该发明还涉及包含这些化合物的组合物，以及使用它们治疗哺乳动物癌症的方法。
• WO2006/101780
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——