4-chlorophenylethyl hydroperoxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chlorophenylethyl hydroperoxide
• 英文别名: 1-Chloro-4-(2-hydroperoxyethyl)benzene；1-chloro-4-(2-hydroperoxyethyl)benzene
• 化学式: C₈H₉ClO₂
• 分子量: 172.611
• InChiKey: OJSKMTNDMCQZNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-4-methylbenzenesulfonohydrazide 在 potassium ethoxide 、 水 、 氧气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以77%的产率得到4-chlorophenylethyl hydroperoxide
  参考文献：
  名称：

  Conversion of N-substituted N-sulfonylhydrazines into hydroperoxides - a new synthetic route to hydroperoxides via hydroperoxydeamination

  摘要：

  N-Substituted N-sulfonylhydrazines, obtained by amination of primary amine sulfonamides, can be readily oxygenated by atmospheric oxygen under basic conditions below room temperature to cleanly afford alkyl hydroperoxides in good yield.

  DOI：

  10.1021/jo00075a003

文献信息

• 一种金属卟啉催化氧化芳烃苄位仲C-H键合成芳香酮的方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN111646906A

  公开（公告）日：2020-09-11

  一种金属卟啉催化氧化芳烃苄位仲C‑H键合成芳香酮的方法，所述方法包括：将金属卟啉(1×10‑4％～1％，mol/mol)分散于芳烃中，密封反应体系，搅拌下升温至80～150℃，通入氧化剂至0.20～2.0MPa，保持设定的温度和压力，搅拌反应3.0～24.0h，之后反应液经后处理，得到产物芳香酮类化合物。本发明所述方法，不含任何溶剂和助剂，反应温度低，催化剂用量少，芳香酮类化合物选择性高，过氧化物含量低，生产安全系数高，具有解决目前工业上芳烃苄位仲C‑H键催化氧化过程中，反应温度高，腐蚀性溶剂和助剂的使用，芳香酮选择性低，芳香酮易深度氧化等不足的潜力。本发明高效、可行、安全。