氟酰亚胺 | 41205-21-4

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 农残、兽药及化肥类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 中文名称: 氟酰亚胺
• 中文别名: 唑呋草；2,3-二氯-N-4-氟苯基马来酰亚胺；N-(对氟基苯基)-2,3-二氯马来酰亚胺；氟菌安；N-对氟苯基二氯马来酰亚胺；氟氯菌核利；氟菌胺；N-(对氟基苯基)-2,3-二氯马来酰亚胺；唑呋草；氟酰亚胺；N-对氟苯基二氯马来酰亚胺
• 英文名称: N-(4-fluorophenyl)-3,4-dichloromaleimide
• 英文别名: N-(4-fluorophenyl)dichloromaleimide；fluoroimide；N-(4-fluorophenyl)-2,3,-dichloromaleimide；2,3-dichloro-N-(4-fluorophenyl)maleimide；N-(4-fluorophenyl)-2,3-dichloromaleimide；N-(4-Fluorphenyl)-2,3-dichlormaleinimid；3,4-dichloro-1-(4-fluorophenyl)pyrrole-2,5-dione
• CAS: 41205-21-4
• 化学式: C₁₀H₄Cl₂FNO₂
• 分子量: 260.052
• InChiKey: IPENDKRRWFURRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  238～242℃
• 沸点：
  324.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO（少量）、甲醇（少量）
• 保留指数：
  1744.8
• 稳定性/保质期：
  常规情况下不会分解，也没有危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  T,N
• 安全说明：
  S26,S39,S45,S61
• 危险类别码：
  R23,R41,R51/53
• 海关编码：
  2933990013
• 储存条件：
  密封，在0至-6℃下保存

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Fluoroimide
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 吸入 (类别 3)
严重眼睛损伤 (类别 1)
急性水生毒性 (类别 2)
慢性水生毒性 (类别 2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H318 造成严重眼损伤。
H331 吸入会中毒。
H411 对水生生物有毒并有长期持续的影响。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P391 收集溢出物。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H4Cl2FNO2
分子式
: 260.05 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Fluoroimide
<=100%
化学文摘登记号(CAS 41205-21-4
No.)

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
240 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
0.000034 hPa
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.691 g/cm3
n) 水溶性
0.611 g/l 在 20 °C
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.04 在 25 °C
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
水, 氧化剂
10.6 危险的分解产物

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - > 15,000 mg/kg
半数致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - 雄性 - 4 h - 0.57 mg/l
半数致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - 雌性 - 4 h - 0.72 mg/l
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 小鼠 - > 5,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
反复染毒毒性 - 大鼠 - 雄性 - 未观察到有害效果的水平 - 9.28 mg/kg
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - 鲫属 (鲤鱼) - 2.29 mg/l - 96 h
对水蚤和其他水生无脊 半数效应浓度（EC50） - 水蚤 - 5.48 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
对藻类的毒性 半数效应浓度（EC50） - 羊角月牙藻（绿藻） - > 100 mg/l - 72 h
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物有毒并有长期持续的影响。
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Fluoroimide)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Fluoroimide)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (Fluoroimide)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

理化性质

工业品含量大于95%，纯品为淡黄色结晶，熔点在240.5～241.8℃之间。蒸汽压：25°C时3.4mPa，40°C时8.1mPa。分配系数Kow lg⁡P=3.04（25℃）。相对密度为1.691。在水中溶解度为0.611mg/L（pH 5.4，20°C）。有机溶剂中的溶解度（20°C时）：丙酮17.7g/L，正己烷0.073g/L。温度达到50℃仍能稳定存在。对光也表现出良好的稳定性。水解半衰期DT₅₀分别为pH 3时52.9分钟、pH 7时7.5分钟和pH 8时1.4分钟。

制备方法

以对氟苯胺和马来酸酐为原料，通过以下反应步骤即可制备氟酰亚胺：

[ \text{对氟苯胺} + \text{马来酸酐} \xrightarrow{\Delta} \text{氟酰亚胺} ]

毒性

大鼠和小鼠经口急性毒性测试，LD₅₀大于15000mg/kg。小鼠经皮急性毒性测试，LD₅₀大于5000mg/kg。大鼠吸入4小时LC₅₀分别为雄性0.57 mg/L空气、雌性0.72 mg/L空气。长期无观察到不良反应剂量NOEL数据为：雄性大鼠2年的安全摄入量9.28 mg/kg，雌性大鼠为45.9 mg/kg。

化学性质

氟酰亚胺为黄色结晶粉末。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟酰亚胺 在 sodium azide 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and structures of N-phenylmaleimidetriazoles and by-products

  摘要：

  N-苯基马来酰亚胺三唑衍生物的合成、性质和结构进行了描述。还讨论了中间体和副产品。1b. a = 43.997(7) Å，5.7610(9) Å，8.245(1) Å，β = 99.339(4)°，C2/c；2a. a = 13.646(4) Å，b = 7.744(2) Å，c = 10.612(3) Å，β = 91.979(6)°，P21/c。3a. a = 22.245(1) Å，b = 22.245(1) Å，10.010(1) Å，P42/n。3a′. a = 11.727(2) Å，b = 14.075(3) Å，c = 16.080(3) Å，α = 105.859(3)°，β = 105.331(3)°，γ = 98.187(3)°，P-1。3b. a = 8.561(3) Å，b = 14.755(5) Å，c = 22.771(7) Å，β = 97.006(5)°，P21/c。3c. a = 10.500(2) Å，b = 12.189(2) Å，c = 13.040(2) Å，α = 109.091(3)°，β = 106.089(3)°，γ = 101.022(3)°，P-1。8a. a = 16.389(8) Å，b = 5.749(3) Å，c = 19.316(3) Å，β = 97.467(9)°，P21/n。8b. a = 5.822(2) Å，b = 10.114(3) Å，c = 16.705(4) Å，α = 84.681(5)°，β = 82.840(5)°，γ = 75.769(4)°，P-1。9b. a = 11.251(1) Å，13.335(3) Å，13.376(3) Å，β = 102.456(4)°，P21/n。9c. a = 15.836(3) Å，b = 8.236(2) Å，c = 5.447(3) Å，β = 92.551(3)°，P21/c。10a. a = 13.177(2) Å，b = 14.597(2) Å，c = 5.5505(8) Å，β = 110.979(2)°，Cc。11a. a = 14.720(2) Å，b = 13.995(2) Å，c = 38.245(6) Å，β = 94.430(3)°，P21/n。12b. a = 15.067(5) Å，b = 20.378(6) Å，c = 8.669(5) Å，α = 99.16(4)°，β = 99.32(3)°，γ = 105.23(3)°，P-1。13b. a = 8.2824(6) Å，b = 10.5245(7) Å，c = 15.518(1) Å，α = 92.305(1)°，β = 100.473(1)°，γ = 100.124(1)°，P-1。15a. a = 15.357(3) Å，b = 7.778(2) Å，c = 22.957(2) Å，Pbca。16b. a = 18.0384(4) Å，b = 12.474(3) Å，c = 20.078(5) Å，Pbca。

  DOI：

  10.1007/s10870-005-1693-y
• 作为产物：
  描述：

  4-Fluoroanilinium 2,3-dichloromaleate 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以to obtain 4.8g of N-(4-fluorophenyl)-2,3-dichloromaleimide melting at 240°-242° C (not的产率得到氟酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  Method for producing N-(4-fluorophenyl)-2,3,-dichloromaleimide

  摘要：

  均匀粒径的N-(4-氟苯基)-2,3-二氯马来酰亚胺可以通过在水介质中将2,3-二氯马来酸、其酐或酯与4-氟苯胺反应，或者通过在水介质中脱水缩合N-(4-氟苯基)-2,3-二氯马来酰胺或4-氟苯胺基2,3-二氯马来酸盐制备。具有均匀粒径的N-(4-氟苯基)-2,3-二氯马来酰亚胺具有改善的杀真菌活性，并且方便制备农业杀真菌组合物。

  公开号：

  US04010182A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINES AS FUNGICIDES<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES, UTILISÉES EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2010136475A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein wherein the substituents have the definitions as defined in claim 1or a salt or a N-oxide thereof, their use and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.

  本发明涉及一种具有如下式（I）的化合物，其中取代基具有权利要求1中定义的定义，或其盐或N-氧化物，它们的用途以及用于控制和/或预防植物中微生物感染，特别是真菌感染的方法，以及制备这些化合物的方法。
• [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017157962A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是杀菌剂有用。
• Thieno-pyrimidine compounds having fungicidal activity
  申请人：Brewster Kirkland William

  公开号：US20070093498A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  The present invention relates to thieno[2,3-d]-pyrimidine compounds having fungicidal activity.

  本发明涉及具有杀真菌活性的噻吩[2,3-d]-嘧啶化合物。
• [EN] INSECTICIDAL TRIAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINONE INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013079350A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds of the formula (I) or (I'), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as pesticides.

  式(I)或(I')的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，可用作杀虫剂。
• THIENYLPYRIDYLCARBOXAMIDES
  申请人：Dunkel Ralf

  公开号：US20110105564A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Novel thienylpyridylcarboxamides of the formula (I) The present application is also directed to a plurality of processes for preparing these compounds and their use for controlling unwanted microorganisms, and also novel intermediates and their preparation.

  新型噻吩基吡啶基羧酰胺的化学式（I） 本申请还涉及多种制备这些化合物的方法，以及它们用于控制不受欢迎的微生物的用途，还有新颖的中间体及其制备。

表征谱图