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乙基2,5-二氢-1H-吡咯-3-羧酸酯 | 35516-95-1

中文名称
乙基2,5-二氢-1H-吡咯-3-羧酸酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate
英文别名
3-Pyrrolin-3-carbonsaeureethylester;2,5-dihydro-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
乙基2,5-二氢-1H-吡咯-3-羧酸酯化学式
CAS
35516-95-1
化学式
C7H11NO2
mdl
MFCD18830710
分子量
141.17
InChiKey
WTCNXDDZKQIMLP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.571
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:21db80e7ee3de95a04229417e9669b5b
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙基2,5-二氢-1H-吡咯-3-羧酸酯三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 1-phenylsulfonyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-formic acid
    参考文献:
    名称:
    PYRROLIC AMIDE COMPOUND AND PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF
    摘要:
    本发明公开了一种吡咯酮酰胺化合物,如公式I所示,或其晶型形式,以及药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物,其中R1从氢、羟基、氰基、卤素、羧基、C1-C6烷基等中选择;R2从氢、羟基、氰基、卤素等中选择;R3从羟基等中选择;X从群中选择,m等于0、1、2或3,n等于0、1或2。本发明提供的公式I所示的新化合物具有高脱乙酰酶抑制活性;同时,本发明中用于制备新化合物的方法具有步骤少、操作简单方便、安全、环保、产率高等优点,非常适合工业应用。
    公开号:
    US20170298016A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-叔丁氧羰基-2,5-二氢吡咯-3-羧酸乙酯三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以99%的产率得到乙基2,5-二氢-1H-吡咯-3-羧酸酯
    参考文献:
    名称:
    PYRROLIC AMIDE COMPOUND AND PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF
    摘要:
    本发明公开了一种吡咯酮酰胺化合物,如公式I所示,或其晶型形式,以及药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物,其中R1从氢、羟基、氰基、卤素、羧基、C1-C6烷基等中选择;R2从氢、羟基、氰基、卤素等中选择;R3从羟基等中选择;X从群中选择,m等于0、1、2或3,n等于0、1或2。本发明提供的公式I所示的新化合物具有高脱乙酰酶抑制活性;同时,本发明中用于制备新化合物的方法具有步骤少、操作简单方便、安全、环保、产率高等优点,非常适合工业应用。
    公开号:
    US20170298016A1
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文献信息

  • Pyrrolic amide compound and preparation method and application thereof
    申请人:HitGen LTD
    公开号:US10266489B2
    公开(公告)日:2019-04-23
    The present invention discloses a pyrrolic amide compound shown as a formula I, or crystal forms thereof, and pharmaceutically acceptable salts, hydrates or solvates, wherein R1 is selected from hydrogen, hydroxyl, cyano, halogen, carboxyl, C1-C6 alkyl and the like; R2 is selected from hydrogen, hydroxyl, cyano, halogen and the like; R3 is selected from hydroxyl and the like; X is selected from group, m is equal to 0, 1, 2 or 3, and n is equal to 0, 1 or 2. The novel compound shown as the formular I provided by the present invention has high deacetylase inhibitory viability; and meanwhile, a method for preparing the novel compound in the present invention has the advantages of fewer steps, simple and convenient operation, safety, environment friendliness, high yield and the like and is very suitable for industrial application.
    本发明公开了一种如式 I 所示的吡咯烷酮酰胺化合物或其晶体形式,以及药学上可接受的盐、水合物或溶剂,其中 R1 选自氢、羟基、氰基、卤素、羧基、C1-C6 烷基等;R2 选自氢、羟基、氰基、卤素等;R3 选自羟基等;X 选自 基团,m 等于 0、1、2 或 3,n 等于 0、1 或 2。本发明提供的表式 I 所示的新型化合物具有较高的去乙酰化酶抑制活力;同时,本发明中新型化合物的制备方法具有步骤少、操作简单方便、安全、环保、收率高等优点,非常适合工业化应用。
  • [EN] PYRROLE AMIDE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ PYRROLE-AMIDE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CE DERNIER, ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 吡咯酰胺类化合物及其制备方法与用途
    申请人:HITGEN LTD
    公开号:WO2016107227A1
    公开(公告)日:2016-07-07
    公开了一种式Ⅰ所示的吡咯酰胺类化合物或其晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物。其具有良好的去乙酰化酶抑制活性;同时,该化合物的制备方法具有步骤少、操作简便、安全环保、收率高等优点,适合产业上的应用。
  • [EN] PYRROLE AMIDE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRROLE-AMIDE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 吡咯酰胺类化合物及其制备方法与用途
    申请人:HITGEN LTD
    公开号:WO2016107541A1
    公开(公告)日:2016-07-07
    本发明公开了一种Ⅰ所示的吡咯酰胺类化合物或其药学上可接受的盐、晶型、水合物或溶剂合物:其中,R1选自氢、羟基、氰基、卤素、羧基等;R2、R3分别或同时选自氢、羟基、氰基、卤素、羧基、C1~C6的烷基等;R4选自羟基、巯基、氨基取代的苯基或环氧酮基团。本发明提供的式Ⅰ所示的新化合物,表现出了良好的去乙酰化酶抑制活性,具有预防和/或治疗由组蛋白去乙酰化酶活性异常所导致疾病的潜力;同时,本发明新化合物对不同的肝癌细胞具有良好的抑制活性,具有临床应用的前景。
  • [EN] PYRROLE AMIDE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ PYRROLE AMIDE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 吡咯酰胺类化合物及其制备方法与用途
    申请人:HITGEN LTD
    公开号:WO2016107542A1
    公开(公告)日:2016-07-07
    本发明公开了一种式Ⅰ所示的吡咯酰胺类化合物或其药学上可接受的盐、晶型、水合物或溶剂合物:其中,R1选自(甲氨基)甲基、(甲氨基)乙基等;R2、R3分别或同时选自氢、羟基、氰基、卤素、羧基、C1~C6的烷基等;R4选自羟基、巯基、氨基取代的苯基或环氧酮基团。本发明提供的式Ⅰ所示的新化合物,表现出了良好的去乙酰化酶抑制活性,具有预防和/或治疗由组蛋白去乙酰化酶活性异常所导致疾病的潜力;同时,本发明新化合物对不同的肝癌细胞具有良好的抑制活性,具有临床应用的前景。
  • OLIGOMERS AND POLYMERS OF CYCLIC IMINO CARBOXYLIC ACIDS
    申请人:WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION
    公开号:EP1192136B1
    公开(公告)日:2011-05-18
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