4-[(1R)-1-[(3S)-3-methyl-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl]ethyl]benzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-[(1R)-1-[(3S)-3-methyl-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl]ethyl]benzaldehyde
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃
• 分子量: 245.278
• InChiKey: IXZBCNRHOKAVLB-OTYXRUKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(1R)-1-[(3S)-3-methyl-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl]ethyl]benzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 25.34h， 生成 (3S)-3-[(1R)-1-[4-[(2-cyclopropyl-6-methyl-4-pyridyl)oxymethyl]phenyl]ethyl]-3-methyl-1-tritylpyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  3-METHYL-PYRROLIDINE-2,5-DIONE DERIVATIVES USEFUL AS CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明提供了一种化合物II的公式：或其药用可接受的盐或水合物，可用作CGRP受体拮抗剂。

  公开号：

  US20180327384A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-amino-2-[(1R)-1-(4-bromophenyl)ethyl]-2-methyl-4-oxobutanoate 在 四甲基乙二胺 、 氢气 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 正丁基二(1-金刚烷基)膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 60.0~95.0 ℃ 、517.12 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 4-[(1R)-1-[(3S)-3-methyl-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl]ethyl]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  3-METHYL-PYRROLIDINE-2,5-DIONE DERIVATIVES USEFUL AS CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明提供了一种化合物II的公式：或其药用可接受的盐或水合物，可用作CGRP受体拮抗剂。

  公开号：

  US20180327384A1

文献信息

• 3-methyl-pyrrolidine-2,5-dione derivatives useful as CGRP receptor antagonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US10336726B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  The present invention provides a compound of Formula II: or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof, useful as a CGRP receptor antagonist.

  本发明提供了一种式 II 的化合物： 或其药学上可接受的盐或水合物，可用作 CGRP 受体拮抗剂。