diisobutylaluminium acetylacetonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: diisobutylaluminium acetylacetonate
• 英文别名: Aluminum, bis(2-methylpropyl)(2,4-pentanedionato-O,O')-, (T-4)-；(Z)-4-[bis(2-methylpropyl)alumanyloxy]pent-3-en-2-one
• 化学式: C₁₃H₂₅AlO₂
• 分子量: 240.322
• InChiKey: FTUPIGZKZZLTTC-FGSKAQBVSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diisobutylaluminium acetylacetonate 在 四氢呋喃 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以0%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  乙酰丙酮二烷基铝与路易斯碱的反应

  摘要：

  乙酰丙酮二烷基铝盐，R 2 Al（acac）（其中R = CH 3，C 2 H 5和iC 4 H 9； I–III）与路易斯碱Et 2 O，THF，Py，2,6-二甲基吡啶的反应（DMP），DSMO和HMPT已被研究。发现该反应根据以下方程式进行：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)80144-3
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 、 三异丁基铝 生成 diisobutylaluminium acetylacetonate
  参考文献：
  名称：

  低压聚乙烯催化剂

  摘要：

  大多数报道的乙烯在大气压下的聚合使用非均相催化剂。本文总结了一些在常压下用非沉淀钛+4催化剂体系聚合乙烯的研究。用于制造催化剂的烷基金属的性质影响钛还原的发生，从而产生通常的非均相状态。必须对高活性烷基金属进行改性以降低其还原能力。通常在齐格勒催化剂的还原步骤中产生的亲电材料必须存在以获得非沉淀催化剂的最佳活性。这里描述的均相钛+4 催化剂比通常的非均相齐格勒催化剂更具活性。催化剂的形成被解释为由于络合物的形成。

  DOI：

  10.1002/pol.1959.1203813306
• 作为试剂：
  描述：

  methyl (2E)-2-[(1S,2R)-tert-butyldimethylsilyloxyethyl-4,4-dimethyl-3,5-dioxacyclohexyl]2-propenoate 在 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 diisobutylaluminium acetylacetonate 、 (S)-binaphthol 、 4 A molecular sieve 、 Dowex₅₀^W 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 氧气 、 sodium acetate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 107.58h， 生成 地诺前列素
  参考文献：
  名称：

  使用镍催化的二环丁基乙酰丙酮铝的镍环转移金属化，通过镍催化的1,3-二烯和束缚的醛的立体选择性环化反应来合成前列腺素F2alpha。

  摘要：

  利用镍（0）催化的1,3-二烯和束缚醛的环化反应，实现了前列腺素F2alpha的全合成。环化反应是通过镍环与二异丁基乙酰丙酮铝（iBu2-ALAC）的金属转移进行的。因此，具有对应于PGF2α中的α-链的侧链的19与Ni（cod）2（10mol％），PPh 3（20mol％）和1，3-环己二烯（25mol％）反应。 iBu2-ALAC（1.5当量）的存在进行立体选择，以54％的收率得到环化产物26。在19的环化过程中，侧链C-5处的Z-烯烃完全保留了其几何形状，并且立体选择性地构建了PGF2alpha中的四个连续的手性碳中心。成功实现了关键中间体19到PGF2alpha的转化。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.1753