二苯基对苯乙烯基膦 | 40538-11-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二苯基对苯乙烯基膦
• 中文别名: 二苯基(对乙烯基苯基)膦
• 英文名称: diphenyl(4-vinylphenyl)phosphine
• 英文别名: 4-(diphenylphosphino)styrene；4-styryldiphenylphosphine；p-styryldiphenylphosphine；diphenyl(4-vinylphenyl)phosphane；(diphenyl)(4'-styryl)phosphine；(4-vinylphenyl)diphenylphosphine；diphenyl-p-styrylphosphine；(4-ethenylphenyl)-diphenylphosphane
• CAS: 40538-11-2
• 化学式: C₂₀H₁₇P
• 分子量: 288.329
• InChiKey: FRPLKHQCXVNBNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-80℃
• 沸点：
  396.5±21.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2902909090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302,H413
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P273,P301+P312,P330

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基对苯乙烯基膦 在 potassium sulfate 、 potassium hydrogensulfate 、 oxone 作用下， 以 甲醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到diphenyl(p-styryl)phosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  含Eu（III）的星形聚合物作为发光材料的合成和光性能

  摘要：

  通过将euro（Eu（III））离子引入星形聚合物的核中来开发水溶性发光材料。使用活性自由基聚合获得星形聚合物。以聚甲基丙烯酸甲酯为臂，研究了将Eu（III）离子引入星形聚合物的策略。通过同时引入可获得最佳的Eu（III）离子引入，结果大约30 µmol / g聚合物，仅需一步合成即可。利用亲水性聚合物（例如聚环氧乙烷（PEO））作为手臂可产生水溶性星形聚合物。在这项研究中获得的含Eu（III）的PEO星型聚合物是水溶性的，并显示荧光。另外，在1个月后在水中稳定。含Eu（III）的星形聚合物在紫外光照射下表现出发光性能，相对较高的量子产率（有机溶液中为60％，水溶液中为19％）。©2013 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2013，51，2527–2535

  DOI：

  10.1002/pola.26652
• 作为产物：
  描述：

  (4-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl)diphenylphosphine 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 二苯基对苯乙烯基膦
  参考文献：
  名称：

  乙酰基三苯基溴化phosph及其聚合物支撑的类似物作为醇作为烷基乙烯基醚的保护和脱保护催化剂

  摘要：

  乙炔基三苯基溴化（（ATPB，1）和聚对苯乙烯基二苯基乙yl基溴化（（A）都是有效的催化剂，可保护醇（如THP，THF和EE醚）以及将THP，THF和EE醚裂解为相应的醇酒精。它们可用于1°，2°和3°的醇，苯酚和酸不稳定的醇。在本研究中，ATPB和催化剂A都是极好的催化剂。它仅需要1×10 -2 –1.25×10 -2 摩尔当量。反应中聚合物负载的催化剂A的量。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00558-0

文献信息

• Conversion of Olefins into Ketones by an Iron-Catalyzed Wacker-type Oxidation Using Oxygen as the Sole Oxidant
  作者：Florian Puls、Hans-Joachim Knölker

  DOI：10.1002/anie.201710370

  日期：2018.1.26

  oxidation of olefins into ketones. The reaction is catalyzed by the hexadecafluorinated iron–phthalocyanine complex FePcF16 with stoichiometric amounts of triethylsilane as an additive under oxygen atmosphere to give ketones in good to high yields with excellent chemoselectivity and functional group tolerance. Ketone formation proceeds in up to 95 % yield and with 100 % regioselectivity while the corresponding

  我们描述了一种将烯烃氧化成酮的温和且操作简单的程序。在氧气氛下，通过六氟化氟铁-酞菁配合物FePcF 16与化学计量的三乙基硅烷作为添加剂催化该反应，从而以良好的化学选择性和官能团耐受性提供高至高收率的酮。酮的形成以高达95％的收率和100％的区域选择性进行，同时观察到相应的醇为副产物。
• [EN] 4-ARYL-2-ANILINO-PYRIMIDINES AS PLK KINASE INHIBITORS<br/>[FR] 4-ARYL-2-ANILINO-PYRIMIDINES COMME INHIBITEURS DE PLK KINASES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009112439A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention relates to compounds of Formula (Ia) or (Ib), the N-oxide forms, pharmaceutically acceptable addition salts, quaternary amines, stereoisomers, tautomers, racemics, metabolites, prodrugs, hydrates, or solvates thereof, wherein Y1, m, n, R1; X1; X2; R2; X3; X4; R3; and R4 have the meaning defined in the claims. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The invention particularly relates to compounds that are kinase inhibitors useful for the treatment of disease states mediated by kinase, especially PLK4, in particular such compounds that are useful in the treatment of pathological processes which involve an aberrant cellular proliferation, such as tumor growth, rheumatoid arthritis, restenosis and atherosclerosis.

  本发明涉及式(Ia)或(Ib)的化合物，其N-氧化物形式，药学上可接受的加盐物，季铵盐，立体异构体，互变异构体，消旋体，代谢物，前药，水合物或其溶剂化合物，其中Y1，m，n，R1；X1；X2；R2；X3；X4；R3；和R4在权利要求中定义的含义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。该发明特别涉及激酶抑制剂，用于治疗由激酶介导的疾病状态，特别是PLK4，特别是对治疗涉及异常细胞增殖的病理过程有用的化合物，如肿瘤生长、类风湿关节炎、再狭窄和动脉粥样硬化。
• Highly efficient aqueous phase chemoselective hydrogenation of α,β-unsaturated aldehydes catalysed by phosphine-decorated polymer immobilized IL-stabilized PdNPs
  作者：S. Doherty、J. G. Knight、T. Backhouse、E. Abood、H. Alshaikh、I. J. S. Fairlamb、R. A. Bourne、T. W. Chamberlain、R. Stones

  DOI：10.1039/c6gc03528k

  日期：——

  Phosphino-decorated polymer immobilised ionic liquid phase stabilised palladium nanoparticles (PdNP@PPh2-PIILP) and its PEGylated counterpart (PdNP@PPh2-PEGPIILP) are remarkably active and exceptionally selective catalysts for the aqueous phase hydrogenation of [small alpha],[small beta]-unsaturated aldehydes...

  光缆修饰的聚合物固定化离子液体稳定的钯纳米粒子（PdNP @ PPh 2 -PIILP）及其聚乙二醇化的对应物（PdNP @ PPh 2 -PEGPIILP）是非常有效的催化剂，对[小α]，[小β]-不饱和醛...
• Aminoalkyl radicals as halogen-atom transfer agents for activation of alkyl and aryl halides
  作者：Timothée Constantin、Margherita Zanini、Alessio Regni、Nadeem S. Sheikh、Fabio Juliá、Daniele Leonori

  DOI：10.1126/science.aba2419

  日期：2020.2.28

  Amines as a gateway to alkyl radicals In recent years, photoredox catalysis driven by blue light has often been used to oxidize carbon centers adjacent to nitrogen. Constantin et al. now show that these aminoalkyl radicals can, in turn, conveniently strip iodine atoms from a variety of alkyl carbons. The new alkyl radicals that result readily undergo deuteration and couplings such as alkylation, allylation

  胺作为通往烷基自由基的途径 近年来，由蓝光驱动的光氧化还原催化经常被用于氧化与氮相邻的碳中心。康斯坦丁等人。现在表明，这些氨基烷基可以反过来方便地从各种烷基碳上剥离碘原子。产生的新烷基很容易进行氘化和偶联，例如烷基化、烯丙基化和烯化。结果是简单的胺可以在卤代烃的均裂活化和功能化中替代更危险的常规试剂，例如三烷基锡化合物。科学，这个问题 p。1021 被光活化染料方便地氧化的胺可以裂解碳-碘键以产生烷基。有机卤化物是合成中的重要组成部分，但它们在（光）氧化还原化学中的应用受到其低还原电位的限制。尽管需要危险的试剂和引发剂（如氢化三丁基锡），但卤素原子转移仍然是在自由基过程中利用这些底物的最可靠方法。在这项研究中，我们证明了容易从简单胺中获得的 α-氨基烷基自由基促进了碳 - 卤素键的均裂活化，其反应性曲线反映了经典锡自由基的反应性。这种策略可以方便地将烷基和芳基卤化物参与广泛的氧化还原转化，以在温和的条件下以高化学选择性构建
• Base-Mediated Anti-Markovnikov Hydroamidation of Vinyl Arenes with Arylamides
  作者：Ayushee、Monika Patel、Priyanka Meena、Kousar Jahan、Prasad V. Bharatam、Akhilesh K. Verma

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c04084

  日期：2021.1.15

  anti-Markovnikov hydroamidation of vinyl arenes with arylamides to furnish the arylethylbenzamides with excellent chemo- and regioselectivity. The reaction tolerates an extensive variety of functional groups and has been successfully extended with electronically varied handles, aminobenzamides, electron-rich/electron-deficient heterocyclic amides, and vinyl arenes to afford the hydroamidated products.

  我们研究了乙烯基芳烃与芳基酰胺的分子间抗Markovnikov加氢酰胺化的碱促进方案，以提供具有优异的化学和区域选择性的芳基乙基苯甲酰胺。该反应可耐受多种官能团，并已成功地扩展了电子形式的手柄，氨基苯甲酰胺，富电子/缺电子的杂环酰胺和乙烯基芳烃，以提供加氢酰胺化产物。观察到酰胺基优于胺具有出色的化学选择性。氘标记研究和对照实验充分支持了所提出的溶剂机理和重要作用。