五氨基氟丙基氢氧吡啶 | 828-73-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 肼或胲的有机衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 五氨基氟丙基氢氧吡啶
• 中文别名: 2,3,4,5,6-五氟苯肼；五氟苯肼
• 英文名称: pentafluorophenyl hydrazine
• 英文别名: (perfluorophenyl)hydrazine；2,3,4,5,6-pentafluorophenylhydrazine；Pentafluorophenylhydrazine；(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)hydrazine
• CAS: 828-73-9
• 化学式: C₆H₃F₅N₂
• mdl: MFCD00007574
• 分子量: 198.095
• InChiKey: BYCUWCJUPSUFBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74-76 °C(lit.)
• 沸点：
  117.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.4980 (estimate)
• 溶解度：
  溶于甲醇。
• 保留指数：
  1164
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25,S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2928000090
• RTECS号：
  MV8325000
• 危险品运输编号：
  2811
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P280,P301+P310+P330,P305+P351+P338+P310,P405,P501
• 危险性描述：
  H301,H318
• 储存条件：
  请将容器密封储存于阴凉、干燥处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 五氟苯肼
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3), 呼吸系统
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴护目镜/戴面罩。
P280 戴防护手套。
事故响应
P302 + P352 如接触皮肤：使用大量水冲洗。
P304 + P340 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 + P364 脱掉玷污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H3F5N2
分子式
: 198.09 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Pentafluorophenylhydrazine
<=100%
化学文摘登记号(CAS 828-73-9
No.) 212-586-7
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 淡棕
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
75 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 静脉内的 - 小鼠 - 180 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: MV8325000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
若适用，该化学品满足《危险化学品安全管理条例》（2002年1月9号国务院通过）的要求。

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2013 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：五氟苯肼是一种化工原料，其外观为米色至棕色的结晶粉末。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五氨基氟丙基氢氧吡啶 在 sodium hypochlorite 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 以86%的产率得到五氟苯
  参考文献：
  名称：

  多氟芳烃。第XX部分。五氟苯肼的一些均相芳基化

  摘要：

  用含水试剂（CuSO 4，NaOCl，H 2 O 2和H 2 O 2 -FeSO 4）氧化苯中的五氟苯肼可得到2,3,4,5,6-五氟联苯。在吡啶或氧化银中，在萘的四氯化碳溶液中使用高锰酸钾固体，产率较低，但相应的五氟苯基芳烃的产率为57％，但从中可获得2,3,4,5,6-五氟（苯氧基）联苯熔融二苯醚中的肼和氧化银。已确定最后反应的异构体比率。描述了两个五氟苯基萘和三个2,3,4,5,6-五氟（苯氧基）联苯的明确合成。

  DOI：

  10.1039/p19740001740
• 作为产物：
  描述：

  六氟苯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以58%的产率得到五氨基氟丙基氢氧吡啶
  参考文献：
  名称：

  氟化1,3-二酮及相关化合物的研究。第十七部分。一些新的5-烷基-3-氟芳基-1-五氟芳基-吡唑和2-氨基-6-烷基（全氟烷基）-4-芳基嘧啶的合成和光谱研究

  摘要：

  在无水乙醇和盐酸存在下，由适当的氟化1,3-二酮和五氟苯基肼合成了六种新的3-（4'-氟苯基）-1,5-三取代的吡唑，即1-五氟苯基-3- （4'-氟苯基）-5-甲基吡唑，1-五氟苯基-3-（4'-氟苯基）-5-三氟甲基吡唑，5-乙基-1-五氟苯基-3-（4'-氟苯基）吡唑，5-（五氟乙基） ）-1-五氟苯基-3-（4'-氟苯基）吡唑，1-五氟苯基-3-（4'-氟苯基）5-正丙基吡唑和5-（七氟丙基）-1-五氟苯基-3-（4'-氟苯基）吡唑。此外，在盐酸存在下，以无水乙醇为溶剂，由相同的二酮和碳酸胍制备了六种新的2-氨基-4-（4'-氟苯基）-6-烷基（全氟烷基）-三取代的嘧啶，即 2-氨基-4（4'-氟苯基）-6-甲基嘧啶，2-氨基-4（4'-氟苯基）-6-三氟甲基嘧啶，2-氨基-6-乙基-4（4'-氟苯基）嘧啶，2 -氨基-6-五氟乙基-4-（4'-氟苯基）嘧啶，2-氨基-4-（4'-

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80570-9
• 作为试剂：
  描述：

  [3-(甲氧羰基)-2,2,5,5-四甲基-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基]氧氮自由基 在 叠氮磷酸二苯酯 、 potassium tert-butylate 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 三乙胺 、 五氨基氟丙基氢氧吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 氘代甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  3,4-二取代的吡咯啉氮氧化物的简便合成及其进一步的合成应用

  摘要：

  用LTMP将α，β-不饱和吡咯啉氮氧化物酯化在β-碳上，然后用亲电试剂处理，产生了一系列新的3,4-二取代吡咯啉氮氧化物，可用作有价值的顺磁性构件。在Sonogashira和Stille交叉偶联反应中测试了这些新化合物，这些化合物提供了1-氧基1-4取代的2,2,5,5-四甲基-2,5-二氢-1 H-吡咯-3-羧酸甲酯基团新的C–C债券形成，收益率不高至中等。α，β-不饱和吡咯啉氮氧化物与氯甲酸甲酯的反应生成二酯2b。该反应的部分水解产物被证明是合成顺磁性尿嘧啶衍生物10的关键化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.01.012

文献信息

• Influences of the electronic and steric effects of the substituents in cyclopalladation of ferrocenylhydrazones
  作者：Concepción López、Jaume Granell

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00701-8

  日期：1998.3

  The syntheses and characterization of seven novel ferrocenylhydrazones of general formulae: [(η5-C5H5)Fe(η5-C5H4)–CHN–NH(R)}] with R=C6H4-4-Cl (1a), C6H4-4-NO2(1b), C6H5(1c), C6H3-2,4-(NO2)2(1d), C6H3-2,5-(Cl)2(1e), C6F5(1f) or C6H4-2-CH3(1g)} are reported. We also describe the reactions of compounds 1 with PdCl2 in refluxing ethanol, by which different cyclopalladated complexes containing σ(Csp2

  的合成和七个通式新颖ferrocenylhydrazones表征：[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe （η 5 -C 5 H ^ 4）-CHN-NH（R）}] 其中R = C 6 H 4 -4-Cl （1a），C 6 H 4 -4-NO 2 （1b），C 6 H 5 （1c），C 6 H 3 -2,4-（NO 2）2 （1d），C 6 H 3 -2,5-（Cl）2 （1e），碳报告了6 F 5 （1f）或C 6 H 4 -2-CH 3 （1g） }。我们还描述了化合物1与PdCl 2在回流的乙醇中的反应，通过该反应，不同的环钯配合物包含σ（C sp 2，芳基–Pd），σ（C sp 2，二茂铁–Pd）或σ（C sp 3 –Pd ）获得了债券。σ（C sp 2，二茂铁的难易程度的比较研究-H）或σ（C SP 2，芳基在化合物-H）键1和在ferrocenylhydrazones：[（η
• Metal-Free, Aerobic Dioxygenation of Alkenes Using Hydroxamic Acids
  作者：Valerie A. Schmidt、Erik J. Alexanian

  DOI：10.1002/anie.201000843

  日期：2010.6.14

  One dioxygenation please, hold the metal: In the presence of either oxygen or air as the sole oxidant and external oxygen atom source, a variety of unsaturated hydroxamic acids afford cyclic hydroxamates that are readily converted into 1,2‐diols, with the potential for high levels of reaction stereocontrol.

  请进行一次双氧合，以固定金属：在氧气或空气作为唯一氧化剂和外部氧原子源的情况下，各种不饱和异羟肟酸提供的环状异羟肟酸酯很容易转化为1,2-二醇，并有可能高水平的反应立体控制。
• Combined inorganic base promoted N-addition/[2,3]-sigmatropic rearrangement to construct homoallyl sulfur-containing pyrazolones
  作者：Shou-Jie Shen、Xiao-Li Du、Xiao-Li Xu、Yue-Hua Wu、Ming-gang Zhao、Jin-Yan Liang

  DOI：10.1039/c9ra07610g

  日期：——

  3]-sigmatropic rearrangement reaction of α-alkylidene pyrazolinones and propargyl sulfonium salts has been reported to construct homoallyl sulfur-containing pyrazolones with moderate to excellent yields. α-Alkylidene pyrazolinones function as N-nucleophilic agents distinguished from the reported C-addition reactions. Propargyl sulfonium salts were first involved in the [2,3]-sigmatropic rearrangement protocol

  据报道，第一个顺序组合的无机碱促进了α-亚烷基吡唑啉酮和炔丙基锍盐的N-加成/[2,3]-σ重排反应，以中等至优异的产率构建了高烯丙基含硫吡唑啉酮。 α-亚烷基吡唑啉酮作为 N-亲核试剂，与报道的 C-加成反应不同。炔丙基锍盐首先参与与成熟的成环反应不同的[2,3]-σ重排方案。优异的区域选择性、广泛的底物范围、克级合成和便捷的转化体现了该级联过程的合成优势。
• Asymmetric N-Heterocyclic Carbene Catalyzed Addition of Enals to Nitroalkenes: Controlling Stereochemistry via the Homoenolate Reactivity Pathway To Access δ-Lactams
  作者：Nicholas A. White、Daniel A. DiRocco、Tomislav Rovis

  DOI：10.1021/ja403847e

  日期：2013.6.12

  An asymmetric intermolecular reaction between enals and nitroalkenes to yield δ-nitroesters has been developed, catalyzed by a novel chiral N-heterocyclic carbene. Key to this work was the development of a catalyst that favors the δ-nitroester pathway over the established Stetter pathway. The reaction proceeds in high stereoselectivity and affords the previously unreported syn diastereomer. We also

  在新型手性 N-杂环卡宾的催化下，烯醛和硝基烯烃之间的不对称分子间反应已被开发，以产生 δ-硝基酯。这项工作的关键是开发了一种催化剂，该催化剂有利于 δ-硝基酯途径而不是已建立的 Stetter 途径。该反应以高立体选择性进行，并提供以前未报道的顺式非对映异构体。我们还报告了一种用于合成 δ-内酰胺的操作简便的两步一锅法。
• On the application of the extended Fujita–Nishioka equation to polysubstituted systems. A kinetic study of the rearrangement of several poly-substituted Z-arylhydrazones of 3-benzoyl-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole into 2-aryl-4-benzoylamino-5-phenyl-1,2,3-triazoles in dioxane/water
  作者：Francesca D'Anna、Fiammetta Ferroni、Vincenzo Frenna、Susanna Guernelli、Camilla Zaira Lanza、Gabriella Macaluso、Vitalba Pace、Giovanni Petrillo、Domenico Spinelli、Raffaella Spisani

  DOI：10.1016/j.tet.2004.10.054

  日期：2005.1

  or penta-substituted Z-arylhydrazones of 3-benzoyl-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole (1a–18a) into the relevant 2-aryl-4-benzoylamino-5-phenyl-1,2,3-triazoles (1b–18b) have been determined in 1:1 (v:v) dioxane/water in a wide range of pS+ (3.80–12.50) at different temperatures. The kinetic data obtained have been correlated with those previously collected for the rearrangement of ortho-, meta- and para-substituted

  3-苯甲酰基-5-苯基-1，2，4-恶二唑（1a – 18a）的几个二，三，四或五取代的Z-芳基hydr重排成相关的2-芳基-4-的重排率苯甲酰氨基-5-苯基-1,2,3-三唑（1b – 18b）已在不同温度下在1：1 p（v：v）二恶烷/水中以较大的p S +（3.80–12.50）测定。获得的动力学数据已与先前收集的用于重排邻，间和对位取代的Z-芳基azo（19a – 38a）的数据相关。）通过藤田和西冈提出，从而在考虑空间位线性自由能关系（LFER）的延伸的装置（Ë小号）和场（˚F ø在除了正常的电子效应）邻近效应（σ邻，间， p）。良好的相关系数被计算出（- [R ≥0.999），具有易感性常数（ρ，δ和˚F）接近先前对所获得的那些19A - 38A，当仅不包括数据的2,6-双-邻-取代的ž -arylhydrazones 11a和16 –图18a显示了比可预见的高得多的反应性，证

表征谱图