八氢环戊烷[C]吡咯 | 5661-03-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 八氢环戊烷[C]吡咯
• 中文别名: 3-氮杂双环环[3,3,0]辛烷盐酸盐；八氢环戊烷并[C]吡咯；氮杂双环盐酸盐；3-氮杂双环[3.3.0]辛烷
• 英文名称: octahydrocyclopenta[c]pyrrole
• 英文别名: 3-azabicyclo[3.3.0]octane；1,2,3,3a,4,5,6,6a-octahydrocyclopenta[c]pyrrole
• CAS: 5661-03-0
• 化学式: C₇H₁₃N
• mdl: MFCD00673991
• 分子量: 111.187
• InChiKey: UZHVXJZEHGSWQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  165.0±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.934±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  应存于室温、密封且干燥的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  八氢环戊烷[C]吡咯 在 盐酸 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hypochlorite 、 水 、 碳酸氢钠 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 特拉匹伟/VX950中间体1
  参考文献：
  名称：

  特拉匹韦中间体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及以3‑氮杂双环[3.3.0]辛烷为原料，通过氰化、水解和酯化反应过程制备环戊烷[c]吡咯化合物（式I）的方法。该方法具有简单易操作，产率高，纯度高，适合工业化生产的优势。

  公开号：

  CN103450066B
• 作为产物：
  描述：

  环戊-1-烯-1,2-二甲腈 在 rhodium contaminated with carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 130.0 ℃ 、5.5 MPa 条件下， 反应 11.0h， 生成 八氢环戊烷[C]吡咯
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PREPARATION OF OCTAHYDROCYCLOPENTA[C]PYRROLE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE OCTAHYDROCYCLOPENTA[C]PYRROLE

  摘要：

  本发明公开了一种制备八氢环戊[c]吡咯（也称为3-氮杂双环[3.3.0]辛烷）的方法，通过对1,2-二氰基环-1-戊烯进行氢化。

  公开号：

  WO2013102634A1
• 作为试剂：
  描述：

  八氢环戊烷[C]吡咯 、 磷酸 、 、 、 盐酸 在 八氢环戊烷[C]吡咯 、 水 、 octahydrocyclopenta[c]pyrrole 、 (3aS,6aR)-1,3a,4,5,6,6a-六氢环戊二烯并[c]吡咯 作用下， 以 水 为溶剂， 以give a homogeneous solution of (3aS,6aR)-1,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[c]pyrrole hydrochloride in water的产率得到(3aS,6aR)-1,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[c]pyrrole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  BIOCATALYTIC PROCESSES FOR THE PREPARATION OF SUBSTANTIALLY STEREOMERICALLY PURE FUSED BICYCLIC PROLINE COMPOUNDS

  摘要：

  本披露提供了下列结构式的基本对映纯的杂双环化合物，其中A、M、M'和R5如本文所述，并提供了用于它们制备的生物催化过程以及在这些过程中使用的酶。

  公开号：

  US20100063300A1

文献信息

• PURINE DERIVATIVES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20150141402A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q, G, ring A, ring B, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 5a , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 15 , R 16 , R 17 , R 18 , R 19 , R 20 , R 21 , R 22 , R 23 , R 24 , and m are defined herein. The novel purine derivatives are useful in the treatment of abnormal cell growth, such as cancer, in mammals. Additional embodiments relate to pharmaceutical compositions containing the compounds and to methods of using the compounds and compositions in the treatment of abnormal cell growth in mammals.

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用盐，其中Q、G、环A、环B、R1、R2、R3、R4、R5、R5a、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19、R20、R21、R22、R23、R24和m在此定义。这些新颖的嘌呤衍生物在治疗哺乳动物中的异常细胞生长，如癌症方面具有用途。另外，还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及在治疗哺乳动物中的异常细胞生长方面使用这些化合物和组合物的方法。
• SUBSTITUTED HETEROCYCLES AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20190224188A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  The present invention discloses compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof: which inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV life cycle of the hepatitis B virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HBV infection. The invention also relates to methods of treating an HBV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐： 这些化合物抑制由乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质或干扰乙型肝炎病毒的生命周期功能，并且还可用作抗病毒剂。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HBV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HBV感染的方法。
• [EN] DOPAMINE D3 RECEPTOR ANTAGONISTS HAVING A BICYCLO MOIETY<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR D3 DE LA DOPAMINE AYANT UN FRAGMENT BICYCLO
  申请人：INDIVIOR UK LTD

  公开号：WO2017021920A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  The disclosure provides compounds having formula (I), wherein the substituents are as defined herein. The compounds are useful for modulating the dopamine D3 receptor and for treating conditions associated therewith, such as addictions, drug dependency, and psychiatric conditions.

  该披露提供了具有化学式（I）的化合物，其中取代基如本文所定义。这些化合物可用于调节多巴胺D3受体，并用于治疗与之相关的疾病，如成瘾、药物依赖和精神疾病。
• THERAPEUTIC AGENT FOR CEREBRAL INFARCTION
  申请人：Nakao Akira

  公开号：US20120196824A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention provides a therapeutic drug for ischemic stroke. The therapeutic drug has the formula (I) wherein each symbol is as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, as an active ingredient.

  这项发明提供了一种用于缺血性中风的治疗药物。该治疗药物具有如下式（I）的化学式，其中每个符号如本文所定义，或其药理学上可接受的盐，或其溶剂化物，作为活性成分。
• PYRROLO AND PYRAZOLOPYRIMIDINES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 7 INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160185785A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The invention relates to inhibitors of USP7 inhibitors useful in the treatment of cancers, neurodegenerative diseases, immunological disorders, inflammatory disorders, cardiovascular diseases, ischemic diseases, viral infections and diseases, and bacterial infections and diseases, having the Formula: where m, n, X 1 , X 2 , R 1 -R 5 , R 5′ and R 6 are described herein.

  这项发明涉及USP7抑制剂，用于治疗癌症、神经退行性疾病、免疫紊乱、炎症性疾病、心血管疾病、缺血性疾病、病毒感染和疾病、细菌感染和疾病，具有以下结构式： 其中m、n、X1、X2、R1-R5、R5'和R6如本文所述。