octahydrocyclopenta[c]pyrrole | 1037834-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: octahydrocyclopenta[c]pyrrole
• 英文别名: (3aR,6aS)-octahydrocyclopenta[c]pyrrole；cis-7-azabicyclo[3.3.0]octane；3-azabicylo[3.3.0]octane；cis-octahydrocyclopenta[c]pyrrole；(3aS,6aR)-1,2,3,3a,4,5,6,6a-octahydrocyclopenta[c]pyrrole
• CAS: 1037834-39-1
• 化学式: C₇H₁₃N
• 分子量: 111.187
• InChiKey: UZHVXJZEHGSWQV-KNVOCYPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octahydrocyclopenta[c]pyrrole 在 盐酸 、 sodium hypochlorite 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (1R,3aS,6aR)-octahydrocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  解开对称的C 2-氮杂四氢醌系统。简单的对映选择性合成

  摘要：

  描述了到C 2对称的氮杂四喹烷1（或对映体）的立体控制合成路线。合成的成功实施涉及[3 + 2]环加成和立体化学控制方法的创新。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00387
• 作为产物：
  描述：

  cyclopentane-cis-1,2-dicarboxylic acid anhydride 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 octahydrocyclopenta[c]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  的非对称desymmetrization内消旋使用（沙仑）锰（III）配合物-吡咯烷衍生物通过对映选择性CH羟化

  摘要：

  手性（沙仑）锰（III）络合物1催化的不对称desymmetrization Ñ -保护的内消旋-吡咯烷衍生物3，6-8，15和18通过在终端氧化剂亚碘酰苯的存在下对映选择性氧化CH。氧化在碳原子上对氮原子进行化学选择，得到旋光的羟基吡咯烷衍生物9、11、13、16、19和21，它们用Jones试剂进一步氧化为手性内酰胺。内消旋吡咯烷衍生物的N-保护基对对映选择性具有显著作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00518-9
• 作为试剂：
  描述：

  八氢环戊烷[C]吡咯 、 磷酸 、 、 、 盐酸 在 八氢环戊烷[C]吡咯 、 水 、 octahydrocyclopenta[c]pyrrole 、 (3aS,6aR)-1,3a,4,5,6,6a-六氢环戊二烯并[c]吡咯 作用下， 以 水 为溶剂， 以give a homogeneous solution of (3aS,6aR)-1,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[c]pyrrole hydrochloride in water的产率得到(3aS,6aR)-1,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[c]pyrrole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  BIOCATALYTIC PROCESSES FOR THE PREPARATION OF SUBSTANTIALLY STEREOMERICALLY PURE FUSED BICYCLIC PROLINE COMPOUNDS

  摘要：

  本披露提供了下列结构式的基本对映纯的杂双环化合物，其中A、M、M'和R5如本文所述，并提供了用于它们制备的生物催化过程以及在这些过程中使用的酶。

  公开号：

  US20100063300A1

文献信息

• [EN] ANTIMICROBIAL COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIMICROBIENS ET PROCÉDÉS
  申请人：CURZA GLOBAL LLC

  公开号：WO2021097061A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The application is directed to compounds that are active as antibacterial agents. The compounds are active against gram-positive and gram-negative bacteria and can be used to treat infections caused by gram-positive and gram-negative bacteria. Also disclosed are processes for making the compounds.

  该应用程序涉及作为抗菌剂活性的化合物。这些化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有活性，并可用于治疗由革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌引起的感染。还公开了制备这些化合物的方法。
• Dihydroindolone compounds, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Ortuno Jean-Claude

  公开号：US20110034460A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  Compounds of formula (I): wherein: m and n represent 1 or 2, A represents a pyrrolyl group, X represents a C(O), S(O) or SO 2 group, R 1 and R 2 represent an alkyl group or, together with the nitrogen atom carrying them, form a heterocyclic group, R 3 and R 4 , together with the atoms carrying them, form a heterocyclic group, R 5 represents a hydrogen atom or an alkyl group, R 6 represents a hydrogen atom or a halogen atom. Medicinal products containing the same which are useful in treating cancer.

  式（I）的化合物： 其中： m和n代表1或2， A代表吡咯基， X代表C（O）、S（O）或SO2基团， R1和R2代表烷基或与携带它们的氮原子一起形成杂环基团， R3和R4与携带它们的原子一起形成杂环基团， R5代表氢原子或烷基， R6代表氢原子或卤素原子。 含有这些化合物的药物，可用于治疗癌症。
• [EN] SPIROINDOLINONES AS DDR1 INHIBITORS<br/>[FR] SPIROINDOLINONES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE DDR1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017137334A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The present invention relates to compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as processes for their manufacture, pharmaceutical compositions comprising them, and their use as medicaments.

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用盐，以及其制备方法、包含它们的药物组合物，以及它们作为药物的用途。
• Über einige Azbicyclo-octane und deren Derivate
  作者：R. Griot

  DOI：10.1002/hlca.19590420106

  日期：——

  Es wird über die Synthese neuer Azabicyclo-octane berichtet. Zum 3-Aza-bicyclo- [3,3,0]-octan (Cyclopentanopyrrolidin) und dem 3-Aza-bicyclo-[3,2,1]-octan (Cyclopentanopiperidin) gelangte man durch Reduktion des Cyclopentan-1, Z-dicarbonsäureimids bzw. des Cyclopentan-1,3-dicarbonsäureimids mit LiAlH4. Das 2-Aza- bicyclo-[3,2,1]-octan erhielt man durch LiAlH4-Reduktion des 2-Aza-bicyclo-[3,2,1]- octanons-(3)

  报道了新的氮杂双环辛烷的合成。通过还原环戊烷-1，Z-得到3-氮杂双环-[3,3,0]-辛烷（环戊烷吡咯烷）和3-氮杂双环-[3,2,1]-辛烷（环戊哌啶）。二甲酰亚胺或带有LiAlH 4的环戊烷-1,3-二甲酰亚胺。类似地从LiAlH 4-还原2-氮杂双环-[3.2.1]-辛酮（3）（其N-甲基衍生物被N-甲基化）获得2-氮杂双环-[ 3.2.1]-辛烷。内酰胺。根本不同的途径是通过乙酰基-环戊酮-（2）及其在氢气和阮内镍的存在下与氨的反应生成3-甲基-2-氮杂-双环-[3,3,0]-辛烷。结果证明与先前以不同方式制备的碱（胺F 1）相同。
• [EN] ARYL, HETEROARY, AND HETEROCYCLIC PHARMACEUTICAL COMPOUNDS FOR TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES ARYLE, HÉTÉROARYLES ET HÉTÉROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018160889A1

  公开（公告）日：2018-09-07

  Complement Factor D inhibitors, pharmaceutical compositions, and uses thereof, as well as processes for their manufacture are provided. The compounds provided include Formula I, Formula II, Formula III, Formula IV, and Formula V, or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, isotopic analog, N-oxide, or isolated isomer thereof, optionally in a pharmaceutically acceptable composition. The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade.

  提供了抑制补体因子D的抑制剂、药物组合物及其用途，以及它们的制备方法。所提供的化合物包括公式I、公式II、公式III、公式IV和公式V，或其药学上可接受的盐、前药、同位素类似物、N-氧化物或其分离异构体，可选地在药学上可接受的组合物中。本文描述的抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联反应。