guaiacylmethyl chloride | 79263-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: guaiacylmethyl chloride
• 英文别名: o-Methoxy-phenoxymethylchlorid；1-chloromethoxy-2-methoxy-benzene；1-Chlormethoxy-2-methoxy-benzol；2-(Chloromethoxy)anisole；1-(chloromethoxy)-2-methoxybenzene
• CAS: 79263-62-0
• 化学式: C₈H₉ClO₂
• 分子量: 172.611
• InChiKey: SROGREVEVXTBRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135-136 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  guaiacylmethyl chloride 在 氢氧化钾 、 甲酸 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and anti-Helicobacter pylori activity of erythromycin A (E)-9-oxime ether derivatives

  摘要：

  The synthesis and anti-Helicobacter pylori (H. pylori) activity evaluation of a new series of erythromycin A (E)-9-oxime ether derivatives are described. These compounds exhibited comparable in vitro anti-H. pylori activity and improved acid stability compared to the reference compound clarithromycin. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.10.045
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲醚 在 五氯化磷 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以82%的产率得到guaiacylmethyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and anti-Helicobacter pylori activity of erythromycin A (E)-9-oxime ether derivatives

  摘要：

  The synthesis and anti-Helicobacter pylori (H. pylori) activity evaluation of a new series of erythromycin A (E)-9-oxime ether derivatives are described. These compounds exhibited comparable in vitro anti-H. pylori activity and improved acid stability compared to the reference compound clarithromycin. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.10.045

文献信息

• Synthèse et activité biologique de prodrogues de l'acide oxolinique
  作者：B Loubinoux、JL Colin、V Thomas

  DOI：10.1016/0223-5234(91)90108-y

  日期：1991.6

  Antiseptic phenols, anti-inflammatory acids and polyethyleneglycol moieties have been attached by labile bonds to oxolinic acid giving pro-drugs with anti-bacterial activities. Some of them are more soluble in water, exhibit a more sustained action in the time and give higher plasma and tissue concentrations compared with the free drug.
• Barber et al., Journal of Applied Chemistry, 1953, vol. 3, p. 266,273
  作者：Barber et al.

  DOI：——

  日期：——
• Benneche, Tore; Undheim, Kjell, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1982, vol. 36, # 6, p. 409 - 410
  作者：Benneche, Tore、Undheim, Kjell

  DOI：——

  日期：——
• Une nouvelle methode pour la protection de la fonction hydroxyle
  作者：B. Loubinoux、G. Coudert、G. Guillaumet

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92882-5

  日期：1981.1
• PROCESS FOR PREPARATION OF CYCLOALKANEDICARBOXYLIC ACID MONOESTERS
  申请人：Sumitomo Chemical Co., Ltd

  公开号：EP2508504B1

  公开（公告）日：2016-04-13