邻苯二甲醚-D4 | 126840-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 邻苯二甲醚-D4
• 英文名称: 1,2-Dimethoxybenzene-3,4,5,6-d4
• 英文别名: [3,4,5,6-²H₄]-1,2-dimethoxybenzene；d₄-1,2-dimethoxybenzene；(4-D)-Veratrol；1,2,3,4-tetradeuterio-5,6-dimethoxy-benzene；1,2,3,4-tetradeuterio-5,6-dimethoxybenzene
• CAS: 126840-15-1
• 化学式: C₈H₁₀O₂
• 分子量: 142.134
• InChiKey: ABDKAPXRBAPSQN-LNFUJOGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

制备方法与用途

1,2-二甲氧基苯-d4 是一种带有氘标记的 1,2-二甲氧基苯[1]。这种化合物天然存在，可以作为昆虫引诱剂[2]。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻苯二甲醚-D4 在 diclazuril 、 重水 作用下， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Structure and dynamics of pyramidic liquid crystals by deuterium NMR and x-ray diffraction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00198a018
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲醚 在 氘代盐酸 作用下， 以 重水 为溶剂， 40.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 邻苯二甲醚-D4
  参考文献：
  名称：

  亚甲基二氧基取代的芳族化合物亲电氘代中的反复选择性

  摘要：

  发现通过S E Ar机制的环氘化通常是没有问题的，但是对于亚甲二氧基取代基芳族化合物来说是麻烦的。我们报道了一种情况，其中氘不仅在邻位之一处部分失效，而且在另一o位处构象依赖性效应完全阻止了氘化。由于亚甲二氧基取代的天然产物的广泛存在，这种选择性差异很重要。密度泛函理论计算用于阐明1,2-二烷氧基苯中的交换反应机理。

  DOI：

  10.1021/jo5019427

文献信息

• Integrating Metal-Catalyzed C–H and C–O Functionalization To Achieve Sterically Controlled Regioselectivity in Arene Acylation
  作者：Nicholas A. Serratore、Constance B. Anderson、Grant B. Frost、Truong-Giang Hoang、Steven J. Underwood、Philipp M. Gemmel、Melissa A. Hardy、Christopher J. Douglas

  DOI：10.1021/jacs.8b06476

  日期：2018.8.8

  organometallic chemists is the direct functionalization of the bonds most recurrent in organic molecules: C-H, C-C, C-O, and C-N. An even grander challenge is C-C bond formation when both precursors are of this category. Parallel to this is the synthetic goal of achieving reaction selectivity that contrasts with conventional methods. Electrophilic aromatic substitution (EAS) via Friedel-Crafts acylation

  有机金属化学家的一个主要目标是将有机分子中最常见的键直接官能化：CH、CC、CO 和 CN。当两种前体都属于此类时，更大的挑战是 CC 键的形成。与此并行的是实现与传统方法形成对比的反应选择性的合成目标。通过 Friedel-Crafts 酰化的亲电芳香取代 (EAS) 是合成芳基酮的最著名方法，芳基酮是许多药物、农用化学品、香料、染料和其他商品化学品的常见结构基序。然而，只有当所需的酰化位点与反应的电子控制区域选择性一致时，EAS 合成策略才有效。在此，我们报告了空间控制的区域选择性芳烃酰化与水杨酸酯通过铱催化获得明显取代的二苯甲酮。实验和计算数据表明，一种独特的反应机制将 CO 活化和 CH 活化与单一铱催化剂相结合，无需外源氧化剂或碱。我们公开了对芳烃和酯成分的合成范围的广泛探索，最终以简明的合成强效抗癌剂羟基苯司他汀。
• Electroreductive dehalogenation of chlorinated aromatic ethers. Unexpected electrogenerated base-catalyzed reactions
  作者：Makoto Kimura、Hiroyoshi Miyahara、Noriyuki Moritani、Yasuhiko Sawaki

  DOI：10.1021/jo00299a037

  日期：1990.6
• DEUTERIUM-ENRICHED LAPAQUISTAT
  申请人：Czarnik Anthony W.

  公开号：US20090088416A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present application describes deuterium-enriched lapaquistat, pharmaceutically acceptable salt forms thereof, and methods of treating using the same.
• DEUTERIUM-ENRICHED DOXAZOSIN
  申请人：Czarnik Anthony W.

  公开号：US20090062299A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present application describes deuterium-enriched doxazosin, pharmaceutically acceptable salt forms thereof, and methods of treating using the same.