1,2-二丁氧基苯 | 20367-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1,2-二丁氧基苯
• 英文名称: 1,2-dibutoxybenzene
• 英文别名: 1,2-di(butyloxy)benzene；1,2-Dibutoxy-benzol
• CAS: 20367-35-5
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂
• mdl: MFCD00186251
• 分子量: 222.327
• InChiKey: GHKFGRVGAQYZNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二丁氧基苯 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-bromo-1,2-dibutoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Hughes; Lions, Journal and Proceedings - Royal Society of New South Wales, 1938, vol. 71, p. 103,109

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正溴丁烷 、 邻苯二酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到1,2-二丁氧基苯
  参考文献：
  名称：

  The creation of long-lasting glassy columnar discotic liquid crystals using ‘dimeric’ discogens

  摘要：

  “二聚体”圆盘状分子已被合成，它们包含两个联苯并环己三烯核，每个核带有五个β-OC6H13取代基，通过剩余的β位点由柔性的O(CH2)nO聚甲撑链（n=3-16）连接。计算显示，这些化合物在Colh相中桥接列之间的最小链长为O(CH2)7O。研究发现，只有那些n>7的二聚体形成了Colh相。这种介相能过冷成相对坚硬且保持柱状有序和方向性的亚稳玻璃态。这些玻璃在几小时内会恢复到结晶态，但我们已证明，通过使“二聚体”微妙地不对称化，从而在玻璃中引入额外程度的无序，可以实现更持久Colh玻璃。这些“二聚体”在连接链的两端具有不同取代的联苯并环己三烯环，或在链本身内具有酰胺基团。它们生成的Colh有序玻璃在室温下可持续数月。

  DOI：

  10.1039/a810045d

文献信息

• Microwave-Assisted Demethylation of Methyl Aryl Ethers Using an Ionic Liquid
  作者：Junghyun Chae、Jiyeon Park

  DOI：10.1055/s-0030-1258087

  日期：2010.7

  An efficient demethylation of methyl aryl ethers using an ionic liquid, 1-n-butyl-3-methylimidazolium bromide ([bmim][Br]) has been developed. Methyl aryl ethers are successfully cleaved by the halide anion of [bmim][Br], without aid of any other activating agents. In this reaction, microwave irradiation was found to be crucial for the effective conversion. The newly developed protocol is a very attractive

  已开发出使用离子液体 1-n-丁基-3-甲基咪唑溴化物 ([bmim][Br]) 对甲基芳基醚进行有效去甲基化。甲基芳基醚被 [bmim][Br] 的卤化物阴离子成功裂解，无需任何其他活化剂的帮助。在该反应中，发现微波辐射对于有效转化至关重要。新开发的协议是一个非常有吸引力的绿色化学过程，因为它使用最少量的裂解试剂，不需要额外的活化剂或溶剂。在本文所述的条件下，范围广泛的甲基芳基醚在短时间内以中等至极好的产率转化为相应的酚类化合物。
• Synthesis and Anion-Selective Complexation of Cyclophane-Based Cyclic Thioureas
  作者：Shin-ichi Sasaki、Masaaki Mizuno、Koichiro Naemura、Yoshito Tobe

  DOI：10.1021/jo991237k

  日期：2000.1.1

  Cyclic thiourea derivatives having three different types of cyclophane structure, ortho-meta, meta-meta, and meta-para, and a lariat-type thiourea, were synthesized, and their anion-binding ability was examined. The association constants for the complexation between the receptors and several anions in DMSO-d(6) were measured by the titration method using (1)H NMR spectroscopy. All receptors, except

  合成了具有邻位，间位，间位和间对位三种环烷结构的环状硫脲衍生物和套索型硫脲，并研究了它们的阴离子结合能力。使用（1）H NMR光谱通过滴定法测量DMSO-d（6）中受体与几种阴离子之间的络合缔合常数。除间-对环芳基外，所有受体均表现出与磷酸二氢根阴离子的选择性结合，该结合力强于无环参考化合物。与不具有第三结合位点的环状受体相比，套索型受体甚至更牢固地结合阴离子。
• Synthesis and mesomorphism of triphenylene-based dimers with a highly ordered columnar plastic phase
  作者：Yifei Wang、Chunxiu Zhang、Hao Wu、Jialing Pu

  DOI：10.1039/c3tc31986e

  日期：——

  were confirmed by proton nuclear magnetic resonance spectroscopy, Fourier transform infrared spectroscopy, high-resolution mass spectrometry and elemental analysis. The mesomorphic properties of these compounds were investigated by differential scanning calorimetry, polarizing optical microscopy and X-ray diffraction. It was found that these dimers for which n > 4 formed a highly ordered columnar plastic

  一系列基于苯并菲盘状二聚体已被合成，每个三亚苯核的带有5β-OC 4个H ^ 9取代基，其通过柔性o通过剩余的β位连接（CH 2）Ñ ø聚亚甲基链（Ñ = 2–12）。通过质子核磁共振光谱，傅立叶变换红外光谱，高分辨率质谱和元素分析证实了它们的化学结构。通过差示扫描量热法，偏振光学显微镜和X射线衍射研究了这些化合物的介晶性质。结果发现，这些二聚体为此ñ> 4形成高度有序的柱状塑性相，其中一些（n = 6、7、10、11和12）表现出多个中间相。这是我们首次将矩形柱状塑性相定义为化合物4d（n = 5）的新型液晶相。在相邻分子之间引入单个互连链不会显着干扰柱状塑性相的形成，但会丰富盘状分子的中间相并阻碍结晶。可以将4e–k（n = 6–12）的中间相过冷至玻璃状态，其中保留了自组装柱状结构。
• Synthesis, optical and electrochemical properties of novel D-π-A type conjugated polymers based on benzo[c][1,2,5]selenadiazole unit via alkyne module
  作者：Duanqin Li、Hui Li、Miaochang Liu、Jiuxi Chen、Jinchang Ding、Xiaobo Huang、Huayue Wu

  DOI：10.1016/j.polymer.2013.09.017

  日期：2013.10

  Three novel donor-π-acceptor (D-π-A) type conjugated polymers P-1, P-2, and P-3 based on benzo[c][1,2,5]selenadiazole moiety and phenyl or naphthyl group via alkyne module were firstly prepared by Sonogashira–Hagihara reaction of various diiodo aryl compounds with the key monomer 4,7-diethynylbenzo[c] [1,2,5]selenadiazole (M-1), which was synthesized by a strategy of firstly introducing the trimethylsilylacetylene

  三种新型给体- π -受体（d-π-A）型共轭聚合物P-1 ，P-2 ，和P-3基于苯并[ C ^ ] [1,2,5] selenadiazole部分和苯基或萘基经由首先通过各种二碘代芳基化合物与关键单体4,7-二乙炔基苯并[c] [1,2,5]硒代二唑（M-1）的Sonogashira-Hagihara反应制备炔烃模块，该方法是通过首先引入策略合成的三甲基甲硅烷基乙炔柔性基团，然后引入硒原子。聚合物在503至510 nm处显示出明显的吸收峰，并且在576–595 nm范围内出现窄的橙红色或红色荧光，这是因为苯并[ c]] [1,2,5]硒代二唑单元可有效降低这些聚合物的最低未占据分子轨道（LUMO）能级。通过使用不同的芳基供体基团，可以在1.37–1.76 eV的范围内调节这些聚合物的带隙。这些发现表明，这些基于苯并[ c ] [1,2,5]硒代二唑的共轭聚合物可以开发出优异的荧光材料。
• Rapid synthesis of new discotic liquid crystals based on diquinoxalino[2,3-a:2′,3′-c]phenazine containing hexakis(alkoxy) side arms
  作者：Chi Wi Ong、Su-Chih Liao、Tsu Hsing Chang、Hsiu-Fu Hsu

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02862-9

  日期：2003.2

  5-diaminobenzene 2a–e derivatives with freshly prepared hexaketocyclohexane give hexakis(alkoxy)diquinoxalino[2,3-a:2′,3′-c]phenazines in good yield. DSC and polarization microscopy showed HATOC6 has both the crystalline (K) to mesophase (M) and the mesophase (M) to isotropic (I) phase transitions. Importantly, the alkoxy substituted compound synthesized showed an M–I transition because of greater stability, whereas

  1,2-双烷氧基-4,5-二氨基苯2a - e衍生物与新鲜制备的六酮环己烷的缩合反应可得到高收率的六（烷氧基）二喹喔啉[2,3- a：2'，3'- c ]吩嗪。DSC和极化显微镜显示HATOC6既具有晶体（K）到中间相（M）的转变，又具有中间相（M）到各向同性（I）的转变。重要的是，合成的烷氧基取代的化合物由于具有更高的稳定性而显示出M–I过渡，而据报道的烷基硫醇在中间相后会分解。

表征谱图