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邻甲氧基苯乙酸酯 | 613-70-7

中文名称
邻甲氧基苯乙酸酯
中文别名
乙酸-2-愈创木酚酯;1-乙酰氧基-2-甲氧基苯;2-甲氧基乙酸苯酯;乙酸-2-甲氧基苯酯;乙酸2-甲氧基苯酯;2-愈创木酚乙酸酯;2-甲氧基苯基乙酸酯
英文名称
2-methoxyphenyl acetate
英文别名
guaiacol acetate;1-acetoxy-2-methoxybenzene;o-methoxyphenyl acetate;guaiacyl acetate;(2-methoxyphenyl) acetate
邻甲氧基苯乙酸酯化学式
CAS
613-70-7
化学式
C9H10O3
mdl
MFCD00017221
分子量
166.177
InChiKey
BHJHPYFAYGAPLS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    31.5°C
  • 沸点:
    122-124 °C18 mm Hg(lit.)
  • 密度:
    1.129 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    >230 °F
  • LogP:
    1.38
  • 物理描述:
    Solid
  • 溶解度:
    insoluble to slightly soluble in water
  • 折光率:
    1.507-1.513
  • 保留指数:
    1195;1224.3
  • 稳定性/保质期:

    性质与稳定性:在常温常压下,该物质不会分解。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.222
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 储存条件:
    贮存: 将密器密封后,放入密封的主容器中,并存放在阴凉、干燥的地方。

SDS

SDS:7d658f02488c6cf8862ce826f1fe04bf
查看
1.1 产品标识符
: 乙酸-2-甲氧基苯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
O-Acetylguaiacol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: O-Acetylguaiacol
别名
: C9H10O3
分子式
: 166.17 g/mol
分子量


模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的冲洗。
眼睛接触
冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用漱口。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
122 - 124 °C 在 24 hPa - lit.
g) 闪点
> 113.00 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.129 g/mL 在 25 °C
n) 溶性
无数据资料
o) n-辛醇/分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

毒性 GRAS(FEMA)。

使用限量 FEMA(mg/kg):

  • 焙烤制品:11.2
  • 冷饮:9.59
  • 软糖:11.2
  • 胶冻、布丁、无醇饮料:10.0

FDA,§172.515(2000):使用应适量。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    邻甲氧基苯乙酸酯 在 phosphate buffer 、 醋酸辛酯 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 2.75h, 以100%的产率得到木榴油
    参考文献:
    名称:
    酚乙酸酯的选择性酶水解
    摘要:
    酚乙酸酯在乙酸烷基酯、甲酯和肉桂酸酯存在下与猪肝丙酮粉 (PLAP) 选择性水解。
    DOI:
    10.1080/00397919408011496
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Hirao; Yabuuti, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1954, vol. 74, p. 1073
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Iron-Doped Single-Walled Carbon Nanotubes as New Heterogeneous and Highly Efficient Catalyst for Acylation of Alcohols, Phenols, Carboxylic Acids and Amines under Solvent-Free Conditions
    作者:Hashem Sharghi、Mahboubeh Jokar、Mohammad Mahdi Doroodmand
    DOI:10.1002/adsc.201000365
    日期:2011.2.11
    single-walled carbon nanotubes (Fe/SWCNTs) represent an efficient and new heterogeneous reusable catalyst for the acylation of a variety of alcohols, phenols, carboxylic acids and amines with acid chlorides or acid anhydrides under solvent-free conditions. The reactions of various primary, secondary, tertiary, and benzylic alcohols, diols, phenols, as well as aromatic and aliphatic amines give acylated
    掺杂的单壁碳纳米管(Fe / SWCNT)代表了一种高效且新型的多相可重复使用的催化剂,用于在无溶剂条件下将各种醇,羧酸和胺与酰或酸酐酰化。各种伯,仲,叔和苯甲醇,二醇,苯酚以及芳族和脂族胺的反应均以极好的收率得到了酰化的加合物。
  • Iodine as an extremely powerful catalyst for the acetylation of alcohols under solvent-free conditions
    作者:Prodeep Phukan
    DOI:10.1016/j.tetlet.2004.04.076
    日期:2004.6
    Iodine was found to promote quantitative acetylation of alcohols in a very short time with an equimolar amount of acetic anhydride under solvent-free conditions at room temperature.
    发现在室温下在无溶剂条件下用等摩尔量的乙酸酐可在很短的时间内促进醇的定量乙酰化。
  • Novel heteroatom containing tetracyclic derivatives as selective estrogen receptor modulators
    申请人:——
    公开号:US20040259915A1
    公开(公告)日:2004-12-23
    The present invention is directed to novel heteroatom containing tetracyclic derivatives, pharmaceutical compositions containing them, their use in the treatment and/or prevention of disorders mediated by one or more estrogen receptors and processes for their preparation. The compounds of the invention are useful in the treatment and/or prevention of disorders associated with the depletion of estrogen such as hot flashes, vaginal dryness, osteopenia and osteoporosis; hormone sensitive cancers and hyperplasia of the breast, endometrium, cervix and prostate; endometriosis, uterine fibroids, osteoarthritis and as contraceptive agents, alone or in combination with a progestogen or progestogen antagonist.
    本发明涉及新颖的含杂原子四环衍生物、含有它们的药物组合物、它们在治疗和/或预防由一个或多个雌激素受体介导的疾病中的应用,以及它们的制备方法。本发明的化合物在治疗和/或预防与雌激素耗竭相关的疾病中具有用途,例如热潮红、阴道干燥、骨量减少和骨质疏松症;激素敏感性癌症以及乳腺、子宫内膜、宫颈和前列腺的增生;子宫内膜异位症、子宫肌瘤、骨关节炎,以及作为避孕剂,单独使用或与孕激素或孕激素拮抗剂联合使用。
  • Divergent and concise total syntheses of dihydrochalcones and 5-deoxyflavones recently isolated from Tacca species and Mimosa diplotricha
    作者:Tze Han Sum、Tze Jing Sum、Jamie E. Stokes、Warren R.J.D. Galloway、David R. Spring
    DOI:10.1016/j.tet.2015.02.017
    日期:2015.7
    report the concise and divergent total syntheses of several naturally occurring dihydrochalcones and 5-deoxyflavones from readily available starting materials. The divergent strategy is based around manipulation of a common chalcone scaffold and features application of Algar–Flynn–Oyamada oxidation and benzoquinone C–H activation methodologies. These are the first reported total syntheses of these biologically
    二氢查耳酮和5-脱氧黄酮是具有各种生物学上令人感兴趣的特性的化合物类型。在这里,我们报道了几种天然存在的二氢查耳酮和5-脱氧类黄酮从容易获得的起始原料中的简明和不同的总合成。不同的策略基于对普通查尔酮骨架的操作,并以Algar-Flynn-Oyamada氧化和苯醌CHH活化方法为特色。这些是这些生物学上有趣的化合物的首次报道的全合成,其简明而灵活的途径应易于将来的类似物产生。此外,该工作提供了发散合成在天然产物文库的方便和分步经济制备中的效用的例证。
  • Synthesis of structurally diverse biflavonoids
    作者:Tze Jing Sum、Tze Han Sum、Warren R.J.D. Galloway、David G. Twigg、Joe J. Ciardiello、David R. Spring
    DOI:10.1016/j.tet.2018.05.003
    日期:2018.9
    a growing interest in synthetic approaches that can provide access to structurally novel biflavonoids so that the biological usefulness of this compound class can be more fully investigated. Herein, we report upon the exploration of strategies based around Suzuki-Miyaura cross-coupling and alcohol methylenation for the synthesis of two classes of biflavonoids: (i) rare ‘hybrid’ derivatives containing
    合成的双黄酮类化合物与有趣的生物学活性有关,但在药物发现中仍缺乏很好的探索。近年来,目睹了对合成方法的日益增长的兴趣,这些方法可以提供结构新颖的双黄酮类化合物,因此可以更充分地研究此类化合物的生物学用途。在本文中,我们报告了基于铃木-宫浦交叉偶联和醇甲基化的策略,用于合成两类双黄酮类化合物:(i)含有属于不同亚类的类黄酮单体的稀有“杂化”衍生物,以及(ii)同二聚体化合物,其中两个类黄酮单体通过亚甲二氧基连接。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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