2-(4-bromophenoxy)pyrimidine | 1016838-18-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-bromophenoxy)pyrimidine
• CAS: 1016838-18-8
• 化学式: C₁₀H₇BrN₂O
• mdl: MFCD09943481
• 分子量: 251.082
• InChiKey: HHJBRCBIEQHCOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromophenoxy)pyrimidine 在 哌啶 、 三氟甲磺酸 、 lithium perchlorate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-溴苯[D]恶唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  电化学分子内Ç ？H胺化：苯并恶唑和苯并噻唑的合成

  摘要：

  已经开发出一种新的无金属分子内CH胺化方法。分别可由苯酚和硫酚轻松制得的2-嘧啶基氧基苯和2-嘧啶基苯硫醚进行电化学氧化，然后用哌啶处理所得的嘧啶鎓离子，分别制得2-氨基苯并恶唑和2-氨基苯并噻唑。

  DOI：

  10.1002/chem.201406398
• 作为产物：
  描述：

  2-氯嘧啶 、 4-溴苯酚 在 ([Cu₃(1,4-dimethylaminopyridine)₈(carbonate)₂]I₂)_n.xH₂O 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以82 %的产率得到2-(4-bromophenoxy)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  一种新型μ3-CO3桥联线性聚合铜络合物([Cu3(DMAP)8(μ3-CO3)2]I2)n·xH2O：合成、表征及其在通过C-O和C合成苯氧基嘧啶和芳硫嘧啶中的催化应用–S交叉偶联反应

  摘要：

  该手稿报道了新型聚合物铜络合物 ([Cu 3 (DMAP) 8 (μ 3 -CO 3 ) 2 ]I 2 ) n · x H 2 O 的合成和表征及其在 C-O 和 C 中的成功应用-S 交叉偶联反应用于合成具有生物学意义的重要苯氧基嘧啶和芳硫嘧啶支架。尝试采用Roy等人报道的方法合成[Cu(DMAP) 4 I]I。经过轻微修改，作者发现了一种包含 μ 3 -CO 3桥的新聚合铜络合物。使用单晶 X 射线分析建立了复合物的聚合线性结构。还对聚合物复合物进行了 FT-IR、UV-vis 和 DSC 研究。这种新型聚合铜配合物被发现可以在短时间内有效催化水性介质中氯嘧啶和苯酚/硫酚之间的C-O/C-S交叉偶联反应，产生相应的苯氧基嘧啶和芳硫嘧啶。使用该方案，成功合成了 22 个苯氧基嘧啶和 6 个芳硫嘧啶。使用1 H 和13 C NMR 光谱和 HRMS 分析对合成的新型化合物进行了很好的表征，并使用

  DOI：

  10.1039/d4ra00001c

文献信息

• Copper-Catalyzed Direct Syntheses of Phenoxypyrimidines from Chloropyrimidines and Arylboronic Acids: A Cascade Avenue and Unconventional Substrate Pairs
  作者：Amar Jyoti Bhuyan、Sourav Jyoti Bharali、Abhilash Sharma、Dhiraj Dutta、Pranjal Gogoi、Lakhinath Saikia

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00658

  日期：2022.9.2

  or their salts. In contrast to the general trend of delivering Suzuki–Miyaura cross-coupling products in reactions between aryl or alky halides and arylboronic acids, the substrate pairs used herein (chloropyrimidines and arylboronic acids) led to C–O bond formation under the reaction conditions. In total, 25 phenoxypyrimidines were successfully synthesized using the described protocol, 6 of which

  这封信描述了第一个避免直接使用酚类或其盐类的苯氧基嘧啶合成方法。与在芳基或烷基卤化物和芳基硼​​酸之间的反应中传递 Suzuki-Miyaura 交叉偶联产物的总体趋势相反，本文使用的底物对（氯嘧啶和芳基硼酸）导致在反应条件下形成 C-O 键。总共使用所描述的方案成功合成了 25 个苯氧嘧啶，其中 6 个与依曲韦林具有结构相似性。
• WO2020099341A5
  申请人：——

  公开号：WO2020099341A5

  公开（公告）日：2022-10-06
• ANTIBIOTIC COMPOUNDS, METHODS OF MANUFACTURING THE SAME, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AND USES THEREOF
  申请人：Debiopharm International SA

  公开号：EP3880675A1

  公开（公告）日：2021-09-22
• [EN] ANTIBIOTIC COMPOUNDS, METHODS OF MANUFACTURING THE SAME, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBIOTIQUES, LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：DEBIOPHARM INT SA

  公开号：WO2020099341A1

  公开（公告）日：2020-05-22

  The present invention provides compounds of the general structure (I), which are suitable as antibiotic compounds for the treatment of N. gonorrhoeae infections and related infections.