ethyl 1-((6-bromoquinolin-4-yl)thio)cyclobutanecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1-((6-bromoquinolin-4-yl)thio)cyclobutanecarboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-((6-bromoquinolin-4-yl)thio)cyclobutanecarboxylate；ethyl 1-(6-bromoquinolin-4-yl)sulfanylcyclobutane-1-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₁₆BrNO₂S
• 分子量: 366.279
• InChiKey: JYBRTIIFKUNEHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-((6-bromoquinolin-4-yl)thio)cyclobutanecarboxylate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1-((6-(3-(trifluoromethyl)phenyl)quinolin-4-yl)thio)cyclobutanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  사이클로알킬산 유도체, 그의 제조 방법, 및 그의 약학적 용도

  摘要：

  这是一段关于某种环丙基酸衍生物的专利描述，涉及其制备方法和药用用途，特别是涉及由化学式I表示的环丙基酸衍生物及其医药盐、制备方法，以及作为URAT1抑制剂和特别是用于治疗与高尿酸水平相关的疾病的药物的用途。在此，化学式I中的取代基团的定义与规范中的定义相同。 化学式I

  公开号：

  KR20160006207A
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-4-氯喹啉 在 potassium carbonate 、 硫脲 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethyl 1-((6-bromoquinolin-4-yl)thio)cyclobutanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种制备环烷基甲酸类衍生物或其可药用盐 的方法

  摘要：

  本披露涉及一种制备环烷基甲酸类衍生物或其可药用盐的方法。具体而言，本披露涉及一种制备环烷基甲酸类衍生物或其可药用盐的方法，所述方法包括在碳酸钾条件下实现巯醚化反应，进而制备环烷基甲酸类衍生物或其可药用盐，该方法操作简便，成本低，适合于大规模生产。

  公开号：

  CN110467571B
• 作为试剂：
  描述：

  6-bromoquinoline-4-thiol 、 乙基1-溴环丁烷甲酸酯 、 Dicaesio carbonate 在 氩 、 乙酸乙酯 、 ethyl 1-((6-bromoquinolin-4-yl)thio)cyclobutanecarboxylate 作用下， 反应 2.0h， 以to obtain the title compound ethyl 1-((6-bromoquinolin-4-yl)thio)cyclobutanecarboxylate 3c (300 mg的产率得到ethyl 1-((6-bromoquinolin-4-yl)thio)cyclobutanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  CYCLOALKYL ACID DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL APPLICATION THEREOF

  摘要：

  本发明涉及环烷基酸衍生物及其制备方法和药用应用。具体地，本发明涉及一种由通式（I）表示的环烷基酸衍生物及其医用盐、其制备方法以及将该环烷基酸衍生物和其医用盐作为URAT1抑制剂的应用，特别是作为治疗与异常尿酸水平相关的疾病的治疗剂。其中，通式（I）中取代基团的定义与说明书中的定义相同。

  公开号：

  US20160108035A1

文献信息

• [EN] CYCLOALKYL ACID DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'ACIDE CYCLOALKYLIQUE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE DE CELUI-CI
  申请人：SHANGHAI HENGRUI PHARM CO LTD

  公开号：WO2014183555A1

  公开（公告）日：2014-11-20

  本发明涉及环烷基甲酸类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式（I）所示环烷基甲酸类衍生物及其可药用盐，其制备方法以及它们作为URAT1抑制剂，特别是作为与尿酸水平异常相关的病症的治疗剂的用途，其中通式（I）中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
• Discovery of potent and orally bioavailable inhibitors of Human Uric Acid Transporter 1 (hURAT1) and binding mode prediction using homology model
  作者：Jianbiao Peng、Qiyue Hu、Chunyan Gu、Bonian Liu、Fangfang Jin、Jijun Yuan、Jun Feng、Lei Zhang、Jiong Lan、Qing Dong、Guoqing Cao

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.12.040

  日期：2016.1

  This Letter describes the discovery of a series of potent inhibitors of Human Uric Acid Transporter 1 (hURAT1). Lead generation and optimization via 3D pharmacophore analysis resulted in compound 41. With an IC50 of 33.7 nM, 41 also demonstrated good oral bioavailability in rat (74.8%) and displayed a consistent PK profile across all species tested (rat, dog and monkey). (C) 2015 Published by Elsevier Ltd.
• US9637484B2
  申请人：——

  公开号：US9637484B2

  公开（公告）日：2017-05-02