乙基1-溴环丁烷甲酸酯 | 35120-18-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙基1-溴环丁烷甲酸酯
• 中文别名: 1-溴-环丁羧酸乙基酯；1-溴环丁羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 1-bromocyclobutane-1-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-bromocyclobutanecarboxylate；ethyl bromocyclobutanecarboxylate；1-bromocyclobutanecarboxylic acid ethyl ester
• CAS: 35120-18-4
• 化学式: C₇H₁₁BrO₂
• 分子量: 207.067
• InChiKey: UTVNSHXHFRIXMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85-88 °C12 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.279 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  175 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S27,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• 海关编码：
  2916209090
• 包装等级：
  III
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3265 8/PG 2
• 储存条件：
  存储条件：2～8℃，需密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基1-溴环丁烷甲酸酯 在 5-乙基-2-甲基-吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 环丁基甲醛
  参考文献：
  名称：

  脂环族烷基胺和链烷醇胺。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm50019a011
• 作为产物：
  描述：

  环丁烷甲酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 16.0h， 以40%的产率得到乙基1-溴环丁烷甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  连接物的献血作用决定了二硫键连接的吡咯并苯并二氮杂卓抗体-药物结合物的细胞杀伤活性

  摘要：

  对于需要在分子的两个部分之间进行可调裂解的各种治疗应用，二硫键可能是有价值的连接子（例如抗体-药物偶联物）。研究了β-巯基乙基-氨基甲酸酯二硫化物的体外接头消灭和相关有效负载的DNA烷基化特性，以了解抗CD22连接的吡咯并苯并二氮杂（PBD-二聚体）缀合物对细胞杀伤力的决定性作用。在甲基和环丁基取代的二硫键被二硫键裂解后，观察到具有强大的DNA烷基化特性的PBD-二聚体的有效分解和释放。但是，类似的含环丙基的连接基并没有被烧毁，并且相关的含硫醇的产物是一个不良的DNA烷基化剂。正如这些体外评估所预测的那样，相关的抗CD22 ADC在WSU-DLCL2和BJAB细胞系中显示出不同的靶标依赖性细胞杀伤活性。这些结果证明了体外献血模型如何可用于帮助设计有效的ADC。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00233

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2015180612A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Disclosed are novel retinoid-related orphan receptor gamma (RORγ) modulators and their use in the treatment of diseases mediated by RORγ.

  揭示了新型视黄醇相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂及其在通过RORγ介导的疾病治疗中的应用。
• DIHYDROPYRIDAZINE-3,5-DIONE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALS CONTAINING THE SAME
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20160002251A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention provides a dihydropyridazine-3,5-dione derivative or a salt thereof, or a solvate of the compound or the salt, a pharmaceutical drug, a pharmaceutical composition, a sodium-dependent phosphate transporter inhibitor, and a preventive and/or therapeutic agent for hyperphosphatemia, secondary hyperparathyroidism, chronic renal failure, chronic kidney disease, and arteriosclerosis associated with vascular calcification comprising the compound as an active ingredient, and a method for prevention and/or treatment.

  本发明提供了一种二氢吡啶嗪-3,5-二酮衍生物或其盐，或化合物或盐的溶剂化合物，一种药物，一种药物组合物，一种钠依赖性磷酸盐转运体抑制剂，以及作为活性成分的化合物的高磷血症、继发性甲状旁腺功能亢进症、慢性肾功能衰竭、慢性肾病和与血管钙化相关的动脉硬化的预防和/或治疗剂，以及预防和/或治疗的方法。
• New pyrrolidine derivatives, pharmaceutical compositions and uses thereof
  申请人：FLECK Martin

  公开号：US20140100211A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  Pyrrolidine derivatives of the formula and their use as medicaments for the treatment of obesity and type 2 diabetes.

  吡咯烷衍生物的化学式及其作为治疗肥胖和2型糖尿病药物的用途。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。

表征谱图