1-((6-溴喹啉-4-基)硫基)环丁烷-1-羧酸 | 1638327-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-((6-溴喹啉-4-基)硫基)环丁烷-1-羧酸
• 英文名称: 1-((6-bromoquinolin-4-yl)thio)cyclobutanecarboxylic acid
• 英文别名: 1-((6-bromoquinolin-4-yl)thio)cyclobutane-1-carboxylic acid；HR011303；SHR4640；Ruzinurad；1-(6-bromoquinolin-4-yl)sulfanylcyclobutane-1-carboxylic acid
• CAS: 1638327-48-6
• 化学式: C₁₄H₁₂BrNO₂S
• 分子量: 338.225
• InChiKey: QGBWIYLNOBYNDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  528.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.67±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO：33.33 mg/mL（98.55 mM；超声加热至 60°C）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((6-溴喹啉-4-基)硫基)环丁烷-1-羧酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以84%的产率得到sodium 1-((6-bromoquinolin-4-yl)thio)cyclobutane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SODIUM SALT OF URIC ACID TRANSPORTER INHIBITOR AND CRYSTALLINE FORM THEREOF

  摘要：

  本发明涉及尿酸转运抑制剂的钠盐及其晶型。特别地，本发明涉及尿酸转运体(URAT1)抑制剂的钠盐及其Ⅰ型晶体和制备方法。本发明涉及1-[(6-溴喹啉-4-基)硫代]环丁基钠甲醛硫酸氢盐(式(I)化合物)及其Ⅰ型晶体和制备方法。本发明所获得的式(I)化合物的Ⅰ型晶体具有良好的晶型稳定性和化学稳定性，所使用的结晶溶剂毒性低、残留少，更适用于临床治疗。

  公开号：

  EP3305768A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-4-氯喹啉 在 sodium sulfide 、 lithium hydroxide monohydrate 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-((6-溴喹啉-4-基)硫基)环丁烷-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  사이클로알킬산 유도체, 그의 제조 방법, 및 그의 약학적 용도

  摘要：

  这是一段关于某种环丙基酸衍生物的专利描述，涉及其制备方法和药用用途，特别是涉及由化学式I表示的环丙基酸衍生物及其医药盐、制备方法，以及作为URAT1抑制剂和特别是用于治疗与高尿酸水平相关的疾病的药物的用途。在此，化学式I中的取代基团的定义与规范中的定义相同。 化学式I

  公开号：

  KR20160006207A
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl 1-((6-bromoquinolin-4-yl)thio)cyclobutanecarboxylate 、 单水氢氧化锂 、 盐酸 在 二氯甲烷 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 1-((6-溴喹啉-4-基)硫基)环丁烷-1-羧酸 作用下， 以 mixture 、 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以A to obtain the title compound 1-((6-bromoquinolin-4-yl)thio)cyclobutanecarboxylic acid 3 (20 mg的产率得到1-((6-溴喹啉-4-基)硫基)环丁烷-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  CYCLOALKYL ACID DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL APPLICATION THEREOF

  摘要：

  本发明涉及环烷基酸衍生物及其制备方法和药用应用。具体地，本发明涉及一种由通式（I）表示的环烷基酸衍生物及其医用盐、其制备方法以及将该环烷基酸衍生物和其医用盐作为URAT1抑制剂的应用，特别是作为治疗与异常尿酸水平相关的疾病的治疗剂。其中，通式（I）中取代基团的定义与说明书中的定义相同。

  公开号：

  US20160108035A1

文献信息

• 一种制备环烷基甲酸类衍生物或其可药用盐 的方法
  申请人：江苏恒瑞医药股份有限公司

  公开号：CN110467571B

  公开（公告）日：2021-02-26

  本披露涉及一种制备环烷基甲酸类衍生物或其可药用盐的方法。具体而言，本披露涉及一种制备环烷基甲酸类衍生物或其可药用盐的方法，所述方法包括在碳酸钾条件下实现巯醚化反应，进而制备环烷基甲酸类衍生物或其可药用盐，该方法操作简便，成本低，适合于大规模生产。
• [EN] CYCLOALKYL ACID DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'ACIDE CYCLOALKYLIQUE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE DE CELUI-CI
  申请人：SHANGHAI HENGRUI PHARM CO LTD

  公开号：WO2014183555A1

  公开（公告）日：2014-11-20

  本发明涉及环烷基甲酸类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式（I）所示环烷基甲酸类衍生物及其可药用盐，其制备方法以及它们作为URAT1抑制剂，特别是作为与尿酸水平异常相关的病症的治疗剂的用途，其中通式（I）中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
• PYRIDONE DERIVATIVE PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND PREPARATION METHOD THEREOF
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：EP3545957A1

  公开（公告）日：2019-10-02

  Provided in the present invention are a pyridone derivative pharmaceutical composition and a preparation method thereof. In particular, provided in the present invention are a pharmaceutical composition containing a pyridone derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof and the preparation method thereof. The pharmaceutical composition comprises an active ingredient 2-((2-fluoro-4-iodophenyl)amino)-1-methyl-4-((6-methylpyridin-3-yl)oxy)-6-oxo-1,6-di hydropyridine-3-carboxamide or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and hydroxypropyl methylcellulose, and the pharmaceutical composition has good dissolution.

  本发明提供了一种吡啶酮衍生物药物组合物及其制备方法。特别是，本发明提供了一种含有吡啶酮衍生物或其药学上可接受的盐的药物组合物及其制备方法。该药物组合物包含活性成分2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-1-甲基-4-((6-甲基吡啶-3-基)氧基)-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-甲酰胺或其药学上可接受的盐，以及羟丙基甲基纤维素，且该药物组合物具有良好的溶解性。
• JOINT USE OF COMPOUND A AND COMPOUND B IN PREPARATION OF MEDICATIONS FOR TREATMENT OF GOUT OR HYPERURICEMIA
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：EP3875087A1

  公开（公告）日：2021-09-08

  The present disclosure relates to the joint use of compound A and compound B in the preparation of medications for the treatment of gout or hyperuricemia. Specifically, compound A is selected from the compound shown in Formula I, a pharmaceutical salt thereof, or an ester thereof, and compound B is selected from allopurinol or febuxostat. In particular, a method for treating gout or hyperuricemia in which the compound shown in Formula 1-1 works in conjunction with febuxostat shows good treatment effect.

  本公开涉及化合物 A 和化合物 B 在制备治疗痛风或高尿酸血症的药物中的联合使用。具体地说，化合物 A 选自式 I 所示的化合物、其药用盐或其酯，化合物 B 选自别嘌呤醇或非布司他。特别是，在治疗痛风或高尿酸血症的方法中，式 1-1 所示化合物与非布司他联用显示出良好的治疗效果。
• Sodium salt of uric acid transporter inhibitor and crystalline form thereof
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：US10196361B2

  公开（公告）日：2019-02-05

  Provided are a sodium salt of a uric acid transporter inhibitor and a crystalline form thereof, In particular, provided are a uric acid transporter (URAT1) inhibitor 1-((6-bromo-quinoline-4-yl)thio)cyclobutyl sodium formate (the compound of formula (I)), a crystal form I, and preparation method thereof. The obtained crystal form I of the compound of formula (I) has a good crystal form stability and chemical stability, and the crystallization solvent used has a low toxicity and low residue, and can be better used in clinical treatment.

  本发明提供了一种尿酸转运体抑制剂的钠盐及其晶型，特别是提供了一种尿酸转运体（URAT1）抑制剂1-((6-溴-喹啉-4-基)硫)环丁基甲酸钠（式（I）化合物）、晶型I及其制备方法。所得到的式(I)化合物晶型I具有良好的晶型稳定性和化学稳定性，所用的结晶溶剂毒性低、残留少，可更好地用于临床治疗。