卡龙酸酐 | 67911-21-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 羧酸酐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 中文名称: 卡龙酸酐
• 中文别名: 6,6-二甲基-3-氧代双环[3.1.0]己烷-2,4-二酮；3,3-二甲基-1,2-环丙烷二羧酸酐；6,6-二甲基-3-氧杂双环[3.1.0]己烷-2,4-二酮
• 英文名称: caronic anhydride
• 英文别名: 6,6-dimethyl-3-oxabicyclo[3.1.0]hexane-2,4-dione
• CAS: 67911-21-1
• 化学式: C₇H₈O₃
• mdl: MFCD09751198
• 分子量: 140.139
• InChiKey: QKAHKEDLPBJLFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  53-57℃
• 沸点：
  246°C
• 密度：
  1.274
• 闪点：
  113°C
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2917209090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，并避免接触湿气（否则可能分解）。

SDS

卡龙酸酐 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Caronic Anhydride
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 卡龙酸酐
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 67911-21-1
俗名： 3,3-Dimethyl-1,2-cyclopropanedicarboxylic Anhydride , 6,6-Dimethyl-3-
oxabicyclo[3.1.0]hexane-2,4-dione
卡龙酸酐 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C7H8O3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
潮敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
卡龙酸酐 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 55°C
沸点/沸程 137 °C/1.9kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
卡龙酸酐 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

卡龙酸酐又称为6,6-二甲基-3-氧杂双环[3.1.0]己烷-2,4-二酮，是一种医药中间体。主要用作口服丙型肝炎蛋白酶抑制剂Boceprevir的合成。Boceprevir是由默沙东公司研制的一种口服抗丙型肝炎病毒药物。

用途

卡龙酸酐可用作医药中间体，主要用于合成口服丙型肝炎蛋白酶抑制剂Boceprevir。

制备 步骤1

在500 mL烧瓶中加入200 g乙酸乙酯并投入二氯菊酸乙酯94.8 g（0.4 mol），将温度降至-5℃。以每分钟2 L的速度通入体积浓度为3%的臭氧（余量为空气），通过气相色谱进行中控分析，待二氯菊酸乙酯转化率大于99%后停止通臭氧。

反应结束后加入水洗涤油层，分两次每次100 ml。洗涤结束后旋蒸浓缩去除溶剂，向残留物中滴加70 g 30%的液碱进行皂化反应，使pH值大于12，在50-60℃之间保温反应2小时。

然后向反应液中滴加30%盐酸酸化至pH值在1～2之间，并在40-50℃下保温反应1小时。降至室温后用甲基叔丁基醚萃取三次，每次100 mL，合并有机层溶液，在50 mmHg真空条件下旋蒸除去溶剂浓缩得到3,3-二甲基-1,2-环丙烷二羧酸57.3 g，GC归一化含量为98.2%，摩尔收率为约84%。

步骤2

向反应瓶中投入3,3-二甲基-1,2-环丙烷二羧酸50 g，并加入醋酸酐30 g和醋酸钠0.5 g，升温至170℃。此过程中脱去部分反应生成的醋酸和醋酸酐。待反应结束后降温至50-70℃并进行减压蒸馏去除溶剂得到粗品37.6 g。然后加入30 mL甲苯及90 mL石油醚重结晶，最终获得6,6-二甲基-3-氧杂双环[3.1.0]己烷-2,4-二酮33.2 g，归一化含量为99.6%，收率为74.8%。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  卡龙酸酐 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 NaAlH₂(CH₂CHMe₂)2 、 硫酸 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 13.75h， 生成 (1R,5S)-6,6-dimethyl-3-oxabicyclo[3.1.0]hexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  双环内酯的不对称合成及其在(1R,3S)-顺式-菊酸不对称合成中的应用

  摘要：

  旋光双环内酯是由衍生自 (R)-(-)-2-amino-2-phenylethanol 和 meso-cyclic-1,2-cis-di 二羧酸的 ircides 合成的，通过用双（2-甲氧基乙氧基）钠连续处理)氢化铝和硼氢化钠，然后酸水解。该反应成功应用于(1R,3S)-顺式菊酸的不对称合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.385
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3,3-dimethyl-2-(benzyloxymethyl)cyclopropanecarboxylate 在 sodium hypochlorite 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 乙酸酐 、 potassium bromide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.33h， 生成 卡龙酸酐
  参考文献：
  名称：

  卡龙酸、卡龙酸酐的新合成方法

  摘要：

  本发明涉及蒈醛酸内酯、卡龙酸及卡龙酸酐的新合成方法。采用羟基被保护的异戊烯醇为起始物料，然后通过对双键的加成生成三元环关键中间体，接下来对乙酯和保护基水解，再通过控制氧化条件分别得到蒈醛酸内酯及卡龙酸。具有条件温和，生产安全性高，易于工业化生产；无金属残渣和其他对环境有污染的废液，废渣，废气生成；能够有效降低成本等优点。

  公开号：

  CN104163759B

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS AS TRK KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE TRK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ANGEX PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2019094143A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  The present disclosure describes novel TRK kinase inhibitors and methods for preparing them. The pharmaceutical compositions comprising such TRK kinase inhibitors and methods of using them for treating cancer, infectious diseases, and other disorders are also described.

  本公开描述了新颖的TRK激酶抑制剂及其制备方法。还描述了包含这种TRK激酶抑制剂的药物组合物以及使用它们治疗癌症、感染性疾病和其他疾病的方法。
• Synthesis and Antihypertensive Activity of 4-(Diazabicyclo[4.1.0]-heptenyloxy)benzopyran Derivatives and Their Analogues.
  作者：Haruhiko HORINO、Tetsuya MIMURA、Katsuji KAGECHIKA、Masahiro OHTA、Hideo KUBO、Masayuki KITAGAWA

  DOI：10.1248/cpb.46.602

  日期：——

  0]hept- 2-en-2-yl)oxy]-2H-1-benzopyrans and their analogues were synthesized and evaluated on potassium channel opening and hypotensive activities. Compound (-)-13B with a (4-methyl-5-oxo-3,4-diazabicyclo[4.1.0]hept-2-en-2-yl)oxy group for the 4-position of the benzopyran ring was 3 times as potent as EMD 57283 (II), the lead compound, in hypotensive activity. The results would demonstrate that 5-oxo-3,4-diazabicyclo[4

  一系列的3,4-二氢-3-羟基-4-[（5-氧代-3,4-二氮杂双环[4.1.0]庚二-2-烯-2-基）氧基] -2H-1-苯并吡喃和合成了它们的类似物，并对钾通道的开放和降压活性进行了评估。对于苯并吡喃环的4-位具有（4-甲基-5-氧代-3,4-二氮杂双环[4.1.0]庚-2-烯-2-基）氧基的化合物（-）-13B为3在降压活动中的功效是主要化合物EMD 57283（II）的两倍。结果表明5-氧代-3，4-二氮杂双环[4.1.0]庚-2-烯-2-基氧基部分作为苯并吡喃型钾通道开放剂的4-位上的取代基是有效的。
• ABHD6 AND DUAL ABHD6/MGL INHIBITORS AND THEIR USES
  申请人：Malamas Michael

  公开号：US20190152917A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions for selectively inhibiting serine hydrolase a/b-hydrolase domain 6 (ABHD6) and dually inhibiting ABHD6 and monoacylglycerol lipase (MGL). The compounds and pharmaceutical compositions disclosed herein are useful for treating a number of therapeutic conditions related to cannabinergic receptor function such as pain, inflammation, neuropathy, neurodegenerative diseases, anxiety disorders, motor function disorder, metabolic disorder, glaucoma and chemotherapy-induced nausea and vomiting and cancer.

  本文提供了一些化合物和药物组合物，用于选择性抑制丝氨酸水解酶a/b-水解酶结构域6（ABHD6），以及双重抑制ABHD6和单酰基甘油脂酶（MGL）。本文披露的化合物和药物组合物对治疗与大麻受体功能相关的多种治疗条件具有用处，如疼痛、炎症、神经病变、神经退行性疾病、焦虑症、运动功能障碍、代谢紊乱、青光眼、化疗引起的恶心和呕吐以及癌症。
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF BOCEPREVIR AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE BOCEPREVIR ET DE SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：MSN LAB LTD

  公开号：WO2014061034A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  THE PRESENT INVENTION RELATES TO AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF (1R,5S)-N-[3-AMINO-1-(CYCLOBUTYLMETHYL)-2,3-DIOXOPROPYL]-3-[2(S)-[[[(1,1-DIMETHYLETHYL)AMINO]CARBONYL] AMINO]-3,3-DIMETHYL-1-OXOBUTYL]-6,6-DIMETHYL-3-AZABICYCLO[3.1.0]HEXAN-2(S)-CARBOXAMIDE AND ITS INTERMEDIATES

  本发明涉及一种改进的制备(1R,5S)-N-[3-氨基-1-(环丁基甲基)-2,3-二氧代丙基]-3-[2(S)-[[[(1,1-二甲基乙基)氨基]羰基]氨基]-3,3-二甲基-1-氧代丁基]-6,6-二甲基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-2(S)-羧酰胺及其中间体的改进工艺。
• [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF PEPTIDYLARGININE DEIMINASES<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE PEPTIDYLARGININE DÉIMINASES
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021222353A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present disclosure relates to novel compounds for use in therapeutic treatement of a disease associated with peptidylarginine deiminases (PADs), such as peptidylarginine deiminase type 4 (PAD4). The present disclosure also relates to processes and intermediates for the preparation of such compounds, methods of using such compounds and pharmaceutical compositions comprising the compounds described herein.

  本公开涉及用于治疗与肽精氨酸脱亚氨酶（PADs）相关的疾病的新化合物，例如肽精氨酸脱亚氨酶类型4（PAD4）。本公开还涉及用于制备这些化合物的过程和中间体，使用这些化合物的方法以及包含所述化合物的药物组合物。