厚朴酚 | 528-43-8

• 物质功能分类: 生物化工
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 厚朴酚
• 中文别名: 木兰醇；5',5-二烯丙基-2,2'-联苯二酚；5,5'-二烯丙基联苯-2,2'-二醇；4,4'-联丙烯-2,2'-联苯酚；5,5'-联丙烯-2,2'-二羟基联苯；5',5-二-2-丙烯基-1,1'-联苯-2,2'-二酚；5,5'-二烯丙基-2,2'-联苯二酚；5’,5-二-2-丙烯基-1,1’-联苯-2,2’-二酚；5",5-二烯丙基-2,2"-联苯二酚
• 英文名称: Magnolol
• 英文别名: 5,5'-di-2-propenyl-1,1'-biphenyl-2,2'-diol；2-(2-hydroxy-5-prop-2-enylphenyl)-4-prop-2-enylphenol
• CAS: 528-43-8
• 化学式: C₁₈H₁₈O₂
• mdl: MFCD00016658
• 分子量: 266.34
• InChiKey: VVOAZFWZEDHOOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101.5-102°
• 沸点：
  180°C/1mmHg(lit.)
• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  乙醇：可溶1mg/mL
• 最大波长(λmax)：
  292nm(EtOH)(lit.)
• LogP：
  4.502 (est)
• 物理描述：
  White powder; Bitter aroma
• 蒸汽压力：
  4.37X10-7 mm Hg at 25 °C (est)
• 分解：
  When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating vapors.
• 稳定性/保质期：

  按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

ADMET

代谢

Magnolol已知的人类代谢物包括(2S,3S,4S,5R)-3,4,5-三羟基-6-[2-(2-羟基-5-丙烯基苯基)-4-丙烯基苯氧基]氧杂环己烷-2-羧酸。

Magnolol has known human metabolites that include (2S,3S,4S,5R)-3,4,5-trihydroxy-6-[2-(2-hydroxy-5-prop-2-enylphenyl)-4-prop-2-enylphenoxy]oxane-2-carboxylic acid.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

毒理性

• 相互作用

三种新木质素，被称为厚朴酚、和厚朴酚以及新的一种单萜醇厚朴酚，从厚朴树的树皮中分离出来……。这种植物的甲醇提取物和厚朴酚在体内两阶段致癌试验中显著抑制了小鼠皮肤肿瘤的促进作用……。

Three neolignans, known as magnolol, honokiol and the new monoterpenylmagnolol, were isolated from the bark of Magnolia officinalis ... . The MeOH extract of this plant and magnolol exhibited remarkable inhibitory effects on mouse skin tumor promotion in an in vivo two stage carcinogenesis test...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 相互作用

厚朴酚已经在Ames试验中被报道能够强烈抑制间接诱变剂引起的诱变性，以及在小鼠微核试验中由苯并(a)芘(B(a)P)引起的裂变性。在这里，我们评估了厚朴酚在小鼠碱性单细胞凝胶电泳(SCG)试验中对抗3-氨基-1-甲基-5H-吡啶[4,3-b]吲哚(Trp-P-2)诱导的DNA损伤的抑制效果。动物通过口服给予厚朴酚(0.01、0.1、1、10和100 mg/kg)一次，随后腹腔注射Trp-P-2(10 mg/kg)一次。在处理后3小时取出肝脏、肺和肾脏用于SCG试验。结果表明，厚朴酚抑制了Trp-P-2在不同器官中诱导的DNA损伤。为了阐明厚朴酚对Trp-P-2的这种抑制效果的机制，我们使用zoxazolamine瘫痪试验研究了厚朴酚对体内CYP1A2活性的抑制作用。厚朴酚显著延长了zoxazolamine瘫痪时间，并显示了对体内CYP1A2活性的抑制效果。这些结果表明，厚朴酚在体内对Trp-P-2在不同器官中诱导的DNA损伤具有抑制作用。这种抑制机制被认为是因为体内CYP1A2的抑制。

Magnolol has been reported to strongly inhibit the mutagenicity induced by indirect mutagens in the Ames test as well as the clastogenicity induced by benzo(a)pyrene (B(a)P) in the mice micronucleus test. Here, ... the inhibitory effect of magnolol on the DNA damage induced by 3-amino-1-methyl-5H-pyrido[4,3-b]indole (Trp-P-2) /was evaluated/ in various organs using the mice alkaline single cell gel electrophoresis (SCG) assay. Animals were treated with a single oral administration of magnolol (0.01, 0.1, 1, 10, and 100 mg/kg), followed by a single intraperitoneal injection of Trp-P-2 (10 mg/kg). The liver, lung, and kidney were removed at 3 hr after treatment and used in SCG assay. The results indicated that magnolol inhibited Trp-P-2-induced DNA damage in various organs. To elucidate the mechanism of this inhibitory effect against Trp-P-2, we investigated the inhibitory effect of magnolol on in vivo CYP1A2 activity using the zoxazolamine paralysis test. Magnolol significantly prolonged zoxazolamine paralysis time and showed an inhibitory effect on in vivo CYP1A2 activity. These results indicate that magnolol has an inhibitory effect on the DNA damage induced by Trp-P-2 in various organs in vivo. This inhibitory mechanism is considered due to in vivo CYP1A2 inhibition.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 相互作用

在体内，使用小鼠微核试验评估了木兰酚对B(a)P诱导的致裂变作用的抗裂变效果。动物通过口服给药木兰酚（1、10和100 mg/kg），在单次腹腔注射B(a)P前-24、0、24、48、72和96小时进行处理。在B(a)P给药后48小时制备外周血液样本，并使用荧光素（AO）技术进行分析。结果表明，木兰酚在不同给药时间点抑制了B(a)P诱导的致裂变作用。为了阐明这种效果的机制，我们测量了在木兰酚口服给药不同时间点后肝脏中解毒酶[UDP-葡萄糖醛酸基转移酶（UGT）和谷胱甘肽-S-转移酶（GST）]以及抗氧化酶[超氧化物歧化酶（SOD）和过氧化氢酶]的活性。此外，还使用小鼠微核试验评估了木兰酚对氧化DNA损伤诱导的X射线辐射产生的致裂变作用的影响。结果显示，木兰酚增加了UGT和SOD酶的活性，并抑制了X射线辐射诱导的致裂变作用。木兰酚在微核试验中对B(a)P具有抗裂变效果，并且在Ames试验中对间接诱变剂具有抗突变效果。木兰酚的抗裂变效果还通过增加UGT和SOD酶活性以及减轻X射线辐射诱导的氧化损伤得以提示。

... The in vivo anti-clastogenic effect of magnolol against clastogenicity induced by B(a)P was evaluated using the micronucleus test in mice. Animals were treated with an oral administration of magnolol (1, 10, and 100 mg/kg) at -24, 0, 24, 48, 72, and 96 hr before a single intraperitoneal injection of B(a)P. Peripheral blood specimens were prepared 48 h after administration of B(a)P, and analyzed by the acridine orange (AO) technique. The results indicated that magnolol inhibited clastogenicity induced by B(a)P at various administration times. In order to elucidate the mechanism behind this effect, we measured the activity of the detoxifying enzymes [UDP-glucuronosyltransferase (UGT) and glutathione-S-transferase (GST)] and antioxidative enzymes [superoxide dismutase (SOD) and catalase] in the liver when treated with an oral administration of magnolol at various administration times. Its effect on clastogenicity created by exposure to oxidative DNA damage-inducing X-ray irradiation was also evaluated using the micronucleus test in mice. Results showed that magnolol increased the activity of both UGT and SOD enzymes, and also inhibited the clastogenicity induced by X-ray irradiation. Magnolol had an anti-clastogenic effect on B(a)P in the micronucleus test as well as an anti-mutagenic effect on indirect mutagens in the Ames test. The anti-clastogenic effect of magnolol was also suggested by the increases in UGT and SOD enzyme activity, and by the attenuation of oxidative damage induced by X-ray irradiation.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 相互作用

辛醇对直接诱变剂[1-硝基芘（1-NP）、N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍（MNNG）和N-乙基-N'-硝基-N-亚硝基胍（ENNG）]和间接诱变剂[2-氨基-3-甲基咪唑[4,5-f]喹啉（IQ）、2-氨基二吡啶[1,2-a:3',2'-d]咪唑（Glu-P-2）、苯并(a)芘（B(a)P）、2-氨基蒽（2-AA）和7,12-二甲基苯并[a]蒽（DMBA）]诱发的诱变活性的抗诱变活性进行了研究，使用细菌诱变性试验（Ames试验）。结果显示，辛醇强烈抑制由间接诱变剂引起的诱变活性，但对直接诱变剂没有影响。为了阐明这种效果对间接诱变剂的机制，研究了辛醇对细胞色素P450 1A1（CYP1A1）和细胞色素P450 1A2（CYP1A2）相关酶活性，即乙氧基还原素-O-去乙酰酶（EROD）和甲氧基还原素-O-去甲基酶（MROD）的影响。辛醇强烈且竞争性地抑制了这些酶活性，表明它通过抑制CYP1A1和CYP1A2的活性来抑制由间接诱变剂引起的突变。

... Anti-mutagenic activity of magnolol against mutagenicity induced by direct mutagens [1-nitropyrene (1-NP), N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine (MNNG) and N-ethyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine (ENNG)] and indirect mutagens [2-amino-3-methylimidazo[4,5-f]quinoline (IQ), 2-aminodipyrido[1,2-a:3',2'-d]imidazole (Glu-P-2), benzo(a)pyrene (B(a)P), 2-aminoanthracene (2-AA) and 7,12-dimethylbenz[a]anthracene (DMBA)] were investigated using the bacterial mutagenicity test (Ames test). Results show that magnolol strongly inhibits mutagenicity induced by indirect mutagens, but does not affect direct mutagens. To elucidate the mechanism of this effect against indirect mutagens, effect of magnolol on CYP1A1- and CYP1A2-related enzyme activities of ethoxyresorufin-O-deethylase (EROD) and methoxyresorufin-O-demethylase (MROD) were investigated. Magnolol strongly and competitively suppressed these enzyme activities, suggesting it inhibited mutation induced by indirect mutagens through suppression of CYP1A1 and CYP1A2 activity.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 相互作用

A23187诱导的小鼠胸膜炎被用来研究木兰酚的抗炎效果，这是一种从中药厚朴（Magnolia officinalis树皮）中分离出来的酚类化合物。A23187诱导的蛋白渗漏被木兰酚（10 mg/kg，ip）、吲哚美辛（10 mg/kg，ip）和BW755C（30 mg/kg，ip）减少。A23187诱导的多形核（PMN）白细胞在胸膜腔内的浸润被木兰酚和BW755C抑制，而吲哚美辛则增强。与BW755C一样，木兰酚减少了A23187诱导的胸膜炎胸水中的前列腺素E2（PGE2）和白细胞三烯B4（LTB4）水平，而吲哚美辛减少了PGE2但增加了LTB4的形成。在大鼠离体外周中性粒细胞悬浮液中，木兰酚（3.7 uM）和BW755C（10微M）也抑制了A23187诱导的血栓素B2（TXB2）和LTB4的形成。这些结果表明，木兰酚与BW755C一样，可能是一种双重的环氧合酶和脂氧合酶抑制剂。木兰酚对A23187诱导的胸膜炎的抑制作用至少部分依赖于减少炎症部位介导二十烷酸的形成。

A23187-induced pleurisy in mice was used to investigate the anti-inflammatory effect of magnolol, a phenolic compound isolated from Chinese medicine Hou p'u (cortex of Magnolia officinalis). A23187-induced protein leakage was reduced by magnolol (10 mg/kg, ip), indomethacin (10 mg/kg, ip) and BW755C (30 mg/kg, ip). A23187-induced polymorphonuclear (PMN) leukocyte infiltration in the pleural cavity was suppressed by magnolol and BW755C, while enhanced by indomethacin. Like BW755C, magnolol reduced both prostaglandin E2 (PGE2) and leukotriene B4 (LTB4) levels in the pleural fluid of A23187-induced pleurisy, while indomethacin reduced PGE2 but increased LTB4 formation. In the rat isolated peripheral neutrophil suspension, magnolol (3.7 uM) and BW755C (10 microM) also suppressed the A23187-induced thromboxane B2 (TXB2) and LTB4 formation. These results suggest that magnolol, like BW755C, might be a dual cyclo-oxygenase and lipoxygenase inhibitor. The inhibitory effect of magnolol on the A23187-induced pleurisy is proposed to be, at least partly, dependent on the reduction of the formation of eicosanoids mediators in the inflammatory site.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

为了研究厚朴酚与柴朴汤临床效果之间的关系，比较了长期服用柴朴汤的治疗反应者和非反应者尿液中厚朴酚的排泄量。在治疗开始后的52周内，使用患者日记卡上获得的哮喘点数的个人波动，对九名哮喘患者的柴朴汤治疗效果进行了评估。三名经治疗病情改善的患者被称为反应者，另外六名被称为非反应者。总厚朴酚排泄量的差异并不显著；然而，反应者排泄的自由（或非结合）厚朴酚量是非反应者的7倍（P < 0.05）。这些结果表明，厚朴酚可能是柴朴汤治疗效果的原因，表明反应者中有实际的生物利用度。

To investigate the relationship between magnolol and the clinical effects of Saiboku-To, urinary magnolol excretion was compared in responders and non-responders under long-term Saiboku-To treatment. The clinical outcome of the Saiboku-To treatment was evaluated in nine asthmatic patients at 52 weeks after the onset of the treatment, using individual fluctuation of asthmatic points obtained from the patients' diary cards. Three patients whose clinical conditions were improved by the treatment were termed responders and six others were termed non-responders. The difference in the amounts of the total magnolol excreted were not significant; however, free (or non-conjugated) amounts of magnolol excreted in the responders were 7 times those in the non-responders (P < 0.05). These results suggest that the magnolol might be responsible for the therapeutic effect of Saiboku-To, indicating practical bioavailability in the responders.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险品标志：
  N
• 安全说明：
  S26,S39,S61
• 危险类别码：
  R51/53,R41,R37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2907299090
• 危险品运输编号：
  UN 3077
• RTECS号：
  DV5105500
• 危险标志：
  GHS05,GHS07,GHS09
• 危险性描述：
  H315,H318,H335,H411
• 危险性防范说明：
  P261,P273,P280,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  储存于阴凉、干燥、通风良好的库房中，温度保持在2-8°C。远离火种和热源，避免阳光直射。包装需密封保存，并与酸类及食用化学品分开存放，严禁混储。库区应备有合适的材料以处理泄漏物。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Magnolol
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
5,5′-Diallyl-2,2′-biphenyldiol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
严重眼睛损伤 (类别 1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
急性水生毒性 (类别 2)
慢性水生毒性 (类别 2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H318 造成严重眼损伤。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H411 对水生生物有毒并有长期持续的影响。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
P391 收集溢出物。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 5,5′-Diallyl-2,2′-biphenyldiol
别名
: C18H18O2
分子式
: 266.33 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Magnolol
<=100%
化学文摘登记号(CAS 528-43-8
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
101 - 102 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 5.002
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
细胞突变性-体外试验 - 人
DNA损伤
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物有毒。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Magnolol)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Magnolol)
国际空运危规: EnvironmeNTAlly hazardous subSTance, solid, n.o.s. (Magnolol)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 是
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 16. 其他信息
进一步信息
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

植物提取物——厚朴酚

概述 厚朴酚是从木兰科植物厚朴及凹叶厚朴的干燥干皮、枝皮和根皮中提取的一种活性物质。它具有抗菌、抗炎、抗肿瘤、肌肉松弛、缓解急性炎症疼痛等作用。

在抗菌方面，厚朴酚对格兰氏阳性菌、耐酸性菌、丝状真菌表现出显著的抗菌活性，并且对变形链球菌有更显著的效果。对葡萄球菌的抑制作用最为强烈。临床上主要用于消除胸腹满闷、镇静中枢神经、运动员肌肉松弛及抗真菌和治疗溃疡。

生境与分布 厚朴常混生于海拔800～1700米山坡山麓及路旁溪边的杂木林中，为喜光的中生性树种。它偏好凉爽湿润气候，并适宜生长在土层深厚肥沃、疏松且富含腐殖质和排水良好的微酸或中性土壤。主要分布在湖北省恩施、建始、巴东、宜昌、利川及重庆市城口、开县、巫溪、巫山、石柱、武隆、奉节等地，云阳、万州、忠县、丰都、涪陵、江津、黔江、彭水、秀山、南川等地也有分布。

植物形态 厚朴是一种落叶乔木，高7～15米。树皮紫褐色，冬芽由托叶包裹，开放后托叶脱落。单叶互生，集生于小枝顶端；叶片椭圆状倒卵形，长20～45厘米，宽10～25厘米，先端钝圆或有短尖，基部楔形或圆形，全缘或微波状；背面幼时被灰白色短绒毛，老后呈白粉状。花与叶同时开放，单生于枝顶，白色且具有芳香，直径约15厘米，花梗粗壮并覆盖棕色毛；花被片9～12枚；雄蕊多数；雌蕊心皮多数排列于延长的花托上。聚合果卵状椭圆形，木质化，每室含种子1枚。

理化性质 厚朴酚为二聚苯丙素类化合物，呈棕褐色至白色精细粉末，单体是无色针状结晶，熔点约为102℃，易溶于苯、氯仿和丙酮等有机溶剂，难溶于水。它来源于木兰科落叶乔木植物厚朴。

用途 厚朴酚具有明显的持久中枢性肌肉松弛、神经抑制作用，并具备抗炎、抗菌、抗病原微生物、抗溃疡、抗氧化及抗肿瘤等多种药理作用。此外，厚朴还可用于抑制吗啡戒断反应和血小板聚集等。

在临床上，厚朴酚主要用于治疗急性肠炎、细菌性或阿米巴痢疾以及慢性胃炎等疾病，并通过干扰NF-κB的信号传导发挥抗炎症活性。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  厚朴酚 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 potassium permanganate 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 二苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  Older Women's Community Mobility: A Qualitative Exploration

  摘要：

  摘要居住在社区的老年妇女所经历的许多限制都与她们在社区内的流动性有关。这项定性研究从马尼托巴省温尼伯市居住在社区的老年妇女的角度探讨了社区流动性问题。通过现有数据库确定了 23 名老年妇女（平均年龄为 75.9 岁），并对她们进行了半结构式访谈。除了进行日常生活工具性活动和参加社交及娱乐活动的旅行外，参与研究的妇女还描述了为履行社会义务（如参加葬礼、探望生病的朋友）而进行的旅行，并强调了这些旅行的重要性。妇女们在城市中的出行受到了她们对风险的感知以及在白天、傍晚和恶劣天气下为尽量减少或避免风险而采取的策略的影响。自主的社区流动为妇女提供了一种独立感和控制感。研究结果对医疗服务提供者和社区计划制定者在社区中维护老年妇女的工作具有潜在的意义。

  DOI：

  10.1017/s0714980800000659
• 作为产物：
  描述：

  在 锰 、 氯化镍二甲氧基乙烷 、 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 potassium tert-butylate 、 1,3-bis(cyclohexyl)imidazolium tetrafluoroborate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以88%的产率得到厚朴酚
  参考文献：
  名称：

  镍催化的不同碳氧键官能团的还原脱氧

  摘要：

  我们报告了一种用于各种含 C-O 键官能团的直接脱氧的催化方法。使用 Ni(II) 预催化剂和硅烷还原剂，醇、环氧化物和醚被还原为相应的烷烃。包括醛和酮在内的不饱和物质也通过中间体甲硅烷基化醇的初始形成而脱氧。该反应对 C(sp 3 )-O 键具有化学选择性，而胺、苯胺、芳基醚、烯烃和含氮杂环不受影响。催化氘化、苄醚脱保护和生物质衍生原料的价值化的应用证明了该方法的一些实际方面。

  DOI：

  10.1021/acscatal.1c03980

文献信息

• SYNTHESIS OF HONOKIOL
  申请人：Colgate-Palmolive Company

  公开号：US20170113989A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  Disclosed herein are improved methods for the synthesis of honokiol, as well as methods for the synthesis of 3,3′-di-tert-butyl-5,5′-dimethyl-[1,1′-biphenyl]-2,4′-diol, 3′,5-dimethyl-[1,1′-biphenyl]-2,4′-diol, and 2,4′-dimethoxy-3′,5-dimethyl-1,1′-biphenyl, 3,3′,5,5′-tetra-tert-butyl-[1,1′-biphenyl]-2,4′-diol, and certain tetrasubstituted bisphenols, and uses therefor.

  本文披露了改进的本品合成方法，以及合成3,3′-二叔丁基-5,5′-二甲基-[1,1′-联苯]-2,4′-二酚、3′,5-二甲基-[1,1′-联苯]-2,4′-二酚和2,4′-二甲氧基-3′,5-二甲基-1,1′-联苯、3,3′,5,5′-四叔丁基-[1,1′-联苯]-2,4′-二酚以及某些四取代双酚，及其用途。
• 一种含厚朴酚以及和厚朴酚类似物与羧酸类非甾体抗炎药酯化衍生物的制备方法与应用
  申请人：广东工业大学

  公开号：CN105884614A

  公开（公告）日：2016-08-24

  本发明公开一种厚朴酚以及和厚朴酚衍生物(厚朴酚、反式厚朴酚、四氢厚朴酚、和厚朴酚)与羧酸类非甾体抗炎药酯化而成的系列衍生物及其制备方法，该衍生物的化学式如式(I)所示。本发明涉及的式(I)衍生物在抗炎药物、皮肤用药及功能化妆品等方面的应用。。
• Enzymatic Synthesis of Bioactive <i>O</i>-Glucuronides Using Plant Glucuronosyltransferases
  作者：Tian Yue、Ridao Chen、Dawei Chen、Jimei Liu、Kebo Xie、Jungui Dai

  DOI：10.1021/acs.jafc.9b01769

  日期：2019.6.5

  glucuronidation of bioactive natural products or drugs to generate glucuronides with better activity and druggability is important in drug discovery and research. In this study, by using two uridine diphosphate (UDP)-dependent glucuronosyltransferases (GATs, UGT88D4 and UGT88D7) from plants, we developed two glucuronidation approaches, pure enzyme catalysis in vitro and recombinant whole-cell catalysis in

  在自然界和药物代谢中已发现许多表现出多种药理活性的O-葡萄糖醛酸。生物活性天然产物或药物的葡糖醛酸苷化以产生具有更好活性和可药用性的葡糖醛酸苷在药物发现和研究中很重要。在这项研究中，通过使用来自植物的两种尿苷二磷酸（UDP）依赖性葡萄糖醛酸糖基转移酶（GAT，UGT88D4和UGT88D7），我们开发了两种葡萄糖醛酸化方法，即体外纯酶催化和体内重组全细胞催化，以有效合成生物活性O。 -glucuronides通过天然产物的葡萄糖醛酸化作用。总共14 O获得了具有不同结构的β-葡糖醛酸，包括类黄酮，蒽醌，香豆素和木脂素，其中7种是新化合物。此外，生物合成的O-葡萄糖醛酸中的一种，kaempferol-7- O - β - d-葡萄糖醛酸（3a）可以有效抑制蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP）1B，IC 50值为8.02×10 –6M。生物合成的O-葡萄糖醛酸苷也表现出显着的抗氧化活性。
• Synthesis and evaluation of new compounds bearing 3-(4-aminopiperidin-1-yl)methyl magnolol scaffold as anticancer agents for the treatment of non-small cell lung cancer via targeting autophagy
  作者：Min Zhao、Yun-Hua Zheng、Qi-Yuan Zhao、Wei Zheng、Jian-Hong Yang、He-Ying Pei、Ling Liu、Kong-Jun Liu、Lin-Lin Xue、De-Xin Deng、Lun Wang、Xu Ma、Su-Hong Fu、Ai-Hua Peng、Ming-Hai Tang、Yun-Zi Luo、Hao-Yu Ye、Li-Juan Chen

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112922

  日期：2021.1

  lung cancer (NSCLC). In search of potent lead compounds with better activity, our previous study has demonstrated that magnolol derivative C2, 3-(4-aminopiperidin-1-yl)methyl magnolol, has better activity than honokiol. Here, based on the core of 3-(4-aminopiperidin-1-yl)methyl magnolol, we synthesized fifty-one magnolol derivatives. Among them, compound 30 exhibited the most potent antiproliferative

  厚朴酚和厚朴酚是中药木兰具有相似结构和抗癌活性的两种主要活性成分，厚朴酚目前处于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的I期临床试验（CTR20170822）中。为了寻找具有更好活性的有效先导化合物，我们先前的研究表明厚朴酚衍生物C2 3-（4-氨基哌啶-1-基）甲基厚朴酚比厚朴酚具有更好的活性。在这里，基于3-（4-氨基哌啶-1-基）甲基厚朴酚的核心，我们合成了五十一种厚朴酚衍生物。其中，化合物30对具有IC 50的H460，HCC827，H1975细胞系表现出最有效的抗增殖活性浓度为0.63-0.93μM，分别比C2和厚朴酚的效价高10到100倍。此外，在H460异种移植模型上口服施用30和C2也证明30具有比C2更好的活性。机制研究揭示了30种诱导的G0 / G1期癌细胞周期阻滞，凋亡和自噬。此外，通过自体吞噬抑制剂阻断自噬增强的抗癌活性30 在体外和体内，这表明自噬上播放的细胞保护作用30
• Synthesis and biological evaluation of magnolol derivatives as melatonergic receptor agonists with potential use in depression
  作者：Tong-Hua Yang、Yun-Bao Ma、Chang-An Geng、De-Xiu Yan、Xiao-Yan Huang、Tian-Ze Li、Xue-Mei Zhang、Ji-Jun Chen

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.07.027

  日期：2018.8

  mortality and morbidity rates worldwide. By our random screening, it was first revealed that 23 magnolol derivatives were synthesized followed by in vitro and in vivo evaluation of their antidepressive potential. Compound 7c was found to be the most promising compound, with EC50 values of 396.5 and 383.0 μM agitating on MT1 and MT2 receptors, respectively. Additionally, we carried out in vivo experiments

  抑郁症与全世界高死亡率和高发病率有关。通过我们的随机筛选，首先揭示了合成了23种厚朴酚衍生物，然后在体内和体外评估了它们的抗抑郁潜力。发现化合物7c是最有前途的化合物，在MT 1和MT 2受体上的EC 50值分别为396.5和383.0μM 。此外，我们进行了体内实验以确认化合物7c的功效和安全性。; 该化合物被发现具有口服生物利用度并且非常有效，从而导致抑郁症小鼠模型（强迫游泳试验和尾巴悬吊试验）的固定时间大大减少；通过确定其对不同小鼠大脑区域中单胺神经递质及其代谢产物水平的影响，探索其作用机制。急性毒性研究表明，7c的50％致死剂量（LD50）高于2000 mg / kg，口服总共鉴定出25种7c代谢物，包括I期5种代谢物和II期20种代谢物。总而言之，这些结果表明厚朴酚衍生物7c是用于开发新的化学类抗抑郁药的有前途的先导化合物。