dimethyl 6,6'-dihydroxy-[1,1'-biphenyl]-3,3'-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 6,6'-dihydroxy-[1,1'-biphenyl]-3,3'-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl 6,6'-dihydroxybiphenyl-3,3'-dicarboxylate；6,6'-dihydroxy-biphenyl-3,3'-dicarboxylic acid dimethyl ester；6,6'-Dihydroxy-biphenyl-3,3'-dicarbonsaeure-dimethylester；Methyl 4-hydroxy-3-(2-hydroxy-5-methoxycarbonylphenyl)benzoate；methyl 4-hydroxy-3-(2-hydroxy-5-methoxycarbonylphenyl)benzoate
• 化学式: C₁₆H₁₄O₆
• 分子量: 302.284
• InChiKey: CAHFHRXTLDNYGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 6,6'-dihydroxy-[1,1'-biphenyl]-3,3'-dicarboxylate 在 bismuth (III) nitrate pentahydrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以60%的产率得到dimethyl 6,6'-dihydroxy-5,5'-dinitrobiphenyl-3,3'-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Supramolecular-Directed Chiral Induction in Biaryl Derivatives

  摘要：

  A thermodynamically controlled resolution has allowed for the generation of diastereomerically enriched complexes, by chirality transfer from ail enantiopure building block to a dynamically racemic biaryl derivative. A switchable sense of induction could be achieved depending on the substituents of the chiral block.

  DOI：

  10.1021/jo9015425
• 作为产物：
  描述：

  厚朴酚 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 potassium permanganate 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 dimethyl 6,6'-dihydroxy-[1,1'-biphenyl]-3,3'-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Older Women's Community Mobility: A Qualitative Exploration

  摘要：

  摘要居住在社区的老年妇女所经历的许多限制都与她们在社区内的流动性有关。这项定性研究从马尼托巴省温尼伯市居住在社区的老年妇女的角度探讨了社区流动性问题。通过现有数据库确定了 23 名老年妇女（平均年龄为 75.9 岁），并对她们进行了半结构式访谈。除了进行日常生活工具性活动和参加社交及娱乐活动的旅行外，参与研究的妇女还描述了为履行社会义务（如参加葬礼、探望生病的朋友）而进行的旅行，并强调了这些旅行的重要性。妇女们在城市中的出行受到了她们对风险的感知以及在白天、傍晚和恶劣天气下为尽量减少或避免风险而采取的策略的影响。自主的社区流动为妇女提供了一种独立感和控制感。研究结果对医疗服务提供者和社区计划制定者在社区中维护老年妇女的工作具有潜在的意义。

  DOI：

  10.1017/s0714980800000659

文献信息

• Highly Chemoselective Ni-Catalyzed Protecting-Group-Free 2,2′-Biphenol Synthesis and Mechanistic Insights
  作者：Cheng-Yu Long、Hao Chen、Cheng Ma、Bo-Wei Zhao、Shen-Huan Li、Yue Cui、Xinge Yang、Shao-Fei Ni、Xue-Qiang Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01367

  日期：2022.6.17