摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dimethoxy-4H-chromen-4-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dimethoxy-4H-chromen-4-one
英文别名
3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-5,7-dimethoxychromen-4-one;3-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dimethoxychromen-4-one
3-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dimethoxy-4H-chromen-4-one化学式
CAS
——
化学式
C17H14O6
mdl
——
分子量
314.295
InChiKey
XDXLZNOVVRGOEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    85.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dimethoxy-4H-chromen-4-one三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 以10%的产率得到3',4',5,7-四羟基异黄酮
    参考文献:
    名称:
    Orobol:异黄酮对阿尔茨海默氏病的四种病理特征具有调节多功能性。
    摘要:
    我们报道orobol为多功能异黄酮,具有(i)调节无金属和与金属结合的淀粉样β-蛋白的聚集途径的能力,(ii)与金属离子相互作用,(iii)清除自由基,和(iv)抑制乙酰胆碱酯酶的活性。这种具有多功能性的框架可能有助于开发化学试剂,以增进我们对神经退行性疾病(包括阿尔茨海默氏病)的多方面病理学的理解。
    DOI:
    10.1021/acschemneuro.9b00232
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Orobol:异黄酮对阿尔茨海默氏病的四种病理特征具有调节多功能性。
    摘要:
    我们报道orobol为多功能异黄酮,具有(i)调节无金属和与金属结合的淀粉样β-蛋白的聚集途径的能力,(ii)与金属离子相互作用,(iii)清除自由基,和(iv)抑制乙酰胆碱酯酶的活性。这种具有多功能性的框架可能有助于开发化学试剂,以增进我们对神经退行性疾病(包括阿尔茨海默氏病)的多方面病理学的理解。
    DOI:
    10.1021/acschemneuro.9b00232
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] MULTITARGET HEDGEHOG PATHWAY INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS MULTICIBLES DE LA VOIE HEDGEHOG ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:UNIV SIENA
    公开号:WO2014207069A1
    公开(公告)日:2014-12-31
    The present invention concerns compounds that selectively inhibit the activity of the Hedgehog (Hh) pathway, their preparation and uses thereof. The compounds of the present invention are useful in treating Hh-dependent tumors, such as medulloblastoma (MB).
    本发明涉及选择性抑制Hedgehog(Hh)通路活性的化合物,以及它们的制备和用途。本发明的化合物在治疗依赖于Hh的肿瘤,如髓母细胞瘤(MB)方面具有用途。
  • Multitarget hedgehog pathway inhibitors and uses thereof
    申请人:UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI SIENA
    公开号:US10093642B2
    公开(公告)日:2018-10-09
    The present invention concerns compounds that selectively inhibit the activity of the Hedgehog (Hh) pathway, their preparation and uses thereof. The compounds of the present invention are useful in treating Hh-dependent tumors, such as medulloblastoma (MB).
    本发明涉及选择性抑制刺猬(Hh)通路活性的化合物及其制备方法和用途。本发明的化合物可用于治疗依赖 Hh 的肿瘤,如髓母细胞瘤(MB)。
  • Synergistic inhibition of the Hedgehog pathway by newly designed Smo and Gli antagonists bearing the isoflavone scaffold
    作者:Simone Berardozzi、Flavia Bernardi、Paola Infante、Cinzia Ingallina、Sara Toscano、Elisa De Paolis、Romina Alfonsi、Miriam Caimano、Bruno Botta、Mattia Mori、Lucia Di Marcotullio、Francesca Ghirga
    DOI:10.1016/j.ejmech.2018.07.017
    日期:2018.8
    Aberrant activation of the Hedgehog (Hh) pathway is responsible for the onset and progression of several malignancies. Small molecules able to block the pathway at the upstream receptor Smoothened (Smo) or the downstream effector Gli1 have thus emerged recently as valuable anticancer agents.Here, we have designed, synthesized, and tested new Hh inhibitors taking advantage by the highly versatile and privileged isoflavone scaffold. The introduction of specific substitutions on the isoflavone's ring B allowed the identification of molecules targeting preferentially Smo or Gli1. Biological assays coupled with molecular modeling corroborated the design strategy, and provided new insights into the mechanism of action of these molecules. The combined administration of two different isoflavones behaving as Smo and Gli antagonists, respectively, in primary medulloblastoma (MB) cells highlighted the synergistic effects of these agents, thus paving the way to further and innovative strategies for the pharmacological inhibition of Hh signaling. (C) 2018 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
  • MULTITARGET HEDGEHOG PATHWAY INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Università degli Studi di Siena
    公开号:EP3013331A1
    公开(公告)日:2016-05-04
  • Orobol: An Isoflavone Exhibiting Regulatory Multifunctionality against Four Pathological Features of Alzheimer’s Disease
    作者:Geewoo Nam、Yonghwan Ji、Hyuck Jin Lee、Juhye Kang、Yelim Yi、Mingeun Kim、Yuxi Lin、Young-Ho Lee、Mi Hee Lim
    DOI:10.1021/acschemneuro.9b00232
    日期:2019.8.21
    We report orobol as a multifunctional isoflavone with the ability to (i) modulate the aggregation pathways of both metal-free and metal-bound amyloid-β, (ii) interact with metal ions, (iii) scavenge free radicals, and (iv) inhibit the activity of acetylcholinesterase. Such a framework with multifunctionality could be useful for developing chemical reagents to advance our understanding of multifaceted
    我们报道orobol为多功能异黄酮,具有(i)调节无金属和与金属结合的淀粉样β-蛋白的聚集途径的能力,(ii)与金属离子相互作用,(iii)清除自由基,和(iv)抑制乙酰胆碱酯酶的活性。这种具有多功能性的框架可能有助于开发化学试剂,以增进我们对神经退行性疾病(包括阿尔茨海默氏病)的多方面病理学的理解。
查看更多