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(E)-(1,6,7,8-tetrahydro-2H-indeno[5,4-b]furan-8-ylidene)acetonitrile | 221530-44-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-(1,6,7,8-tetrahydro-2H-indeno[5,4-b]furan-8-ylidene)acetonitrile
英文别名
(1,2,6,7,-Tetrahydro-8H-Indeno[5,4-B]Furan-8-Ylidene)Acetonitrile;(2Z)-2-(1,2,6,7-tetrahydrocyclopenta[e][1]benzofuran-8-ylidene)acetonitrile
(E)-(1,6,7,8-tetrahydro-2H-indeno[5,4-b]furan-8-ylidene)acetonitrile化学式
CAS
221530-44-5
化学式
C13H11NO
mdl
——
分子量
197.236
InChiKey
TUFWVKLKUFXARX-YHYXMXQVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    149-1510C
  • 沸点:
    392.1±21.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.321±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    氯仿(微溶)、乙酸乙酯(微溶)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    33
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:23191010d31a2be36e57b4f4950c1637
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-(1,6,7,8-tetrahydro-2H-indeno[5,4-b]furan-8-ylidene)acetonitrile 在 Ru2Cl4[(R)-BINAP]2NEt3 氢气盐酸 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 50.0 ℃ 、10.13 MPa 条件下, 反应 20.5h, 生成 (S)-2-(1,6,7,8-四氢-2H-茚并[5,4-B]呋喃-8-基)乙胺盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    Bicyclic compounds and pharmaceutical composition containing tricyclic compound for treating or preventing sleep disorders
    摘要:
    具有以下一般式的化合物: 其中R1是可选择取代的碳氢化合物、氨基或杂环基团;R2是H或可选择取代的碳氢基团;R3是H或可选择取代的碳氢基团或杂环基团;X是CHR4、NR4、O或S,其中R4是H或可选择取代的碳氢基团;R5是H、卤素原子、C1-6烷基基团、C1-6烷氧基团、羟基、硝基、氰基或氨基,其中C1-6烷基基团、C1-6烷氧基团和氨基可能被1至5个取代基取代,Y是C或N;环B是可选择取代的苯环;m = 1至4,n = 0至2;L代表离去基团,如卤素原子、烷基磺酰基团、烷基磺酰氧基团和芳基磺酰氧基团;或其盐。
    公开号:
    EP1199304A1
  • 作为产物:
    描述:
    氰甲基磷酸二乙酯1,2,6,7-四氢-8H-茚并[5,4-b]呋喃-8-酮 在 sodium hydride 作用下, 以60%的产率得到(E)-(1,6,7,8-tetrahydro-2H-indeno[5,4-b]furan-8-ylidene)acetonitrile
    参考文献:
    名称:
    Bicyclic compounds and pharmaceutical composition containing tricyclic compound for treating or preventing sleep disorders
    摘要:
    具有以下一般式的化合物: 其中R1是可选择取代的碳氢化合物、氨基或杂环基团;R2是H或可选择取代的碳氢基团;R3是H或可选择取代的碳氢基团或杂环基团;X是CHR4、NR4、O或S,其中R4是H或可选择取代的碳氢基团;R5是H、卤素原子、C1-6烷基基团、C1-6烷氧基团、羟基、硝基、氰基或氨基,其中C1-6烷基基团、C1-6烷氧基团和氨基可能被1至5个取代基取代,Y是C或N;环B是可选择取代的苯环;m = 1至4,n = 0至2;L代表离去基团,如卤素原子、烷基磺酰基团、烷基磺酰氧基团和芳基磺酰氧基团;或其盐。
    公开号:
    EP1199304A1
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文献信息

  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF RAMELTEON
    申请人:Lenna Roberto
    公开号:US20100234622A1
    公开(公告)日:2010-09-16
    A process is described for the preparation on an industrial scale of N-[2-(8S)-1,6,7,8-tetrahydro-2H-indeno[5,4-b]furan-8-yl]ethyl]propionamide, ramelteon, having the structure illustrated below:
    描述了一种工业规模制备N-[2-(8S)-1,6,7,8-四氢-2H-茚并[5,4-b]呋喃-8-基]乙基]丙酰胺,拉莫特嗪,具有下图所示结构的过程。
  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF RAMELTEON<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DU RAMELTÉON
    申请人:IND CHIMICA SRL
    公开号:WO2010103553A1
    公开(公告)日:2010-09-16
    A process is described for the preparation on an industrial scale of N-[2-(8S)- 1,6,7,8-tetrahydro-2H-indeno[5,4-b]furan-8-yl] propionamide, ramelteon, having the structure illustrated below: (I).
    描述了一种工业规模制备N-[2-(8S)-1,6,7,8-四氢-2H-茚并[5,4-b]呋喃-8-基]丙酰胺,拉莫特龙的过程,其结构如下所示:(I)。
  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF AN INTERMEDIATE FOR RAMELTEON<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN PRODUIT INTERMÉDIAIRE DE RAMELTÉON
    申请人:RANBAXY LAB LTD
    公开号:WO2011027319A1
    公开(公告)日:2011-03-10
    The present invention relates to a process for the preparation of (2E)- 1,2,6,7- tetrahydro-8H-indeno[5,4-b]furan-8-ylideneethanenitrile of Formula (I). The present invention further relates to a process for the preparation of ramelteon using (2E)-1,2,6,7-tetrahydro-8H-indeno[5,4-b]furan-8-ylideneethanenitrile of Formula (I) as an intermediate.
    本发明涉及一种制备(2E)-1,2,6,7-四氢-8H-茚并[5,4-b]呋喃-8-基乙腈(化学式(I))的方法。本发明还涉及一种利用(2E)-1,2,6,7-四氢-8H-茚并[5,4-b]呋喃-8-基乙腈(化学式(I))作为中间体制备拉莫替昔的方法。
  • US8242291B2
    申请人:——
    公开号:US8242291B2
    公开(公告)日:2012-08-14
  • [EN] PROCESS OF MAKING RAMELTEON AND RELATED SUBSTANCES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE RAMELTÉON ET SUBSTANCES APPARENTÉES
    申请人:REDDYS LAB LTD DR
    公开号:WO2008150953A1
    公开(公告)日:2008-12-11
    [EN] The present patent application provides a process for the preparation of compounds of the Formula (I) Wherein represents a single bond or a double bond. R represents ethyl, vinyl or ethynyl.
    [FR] La présente invention concerne un procédé de préparation de composés de formule I (LA FORMULE CHIMIQUE DOIT ÊTRE INSÉRÉE ICI COMME IL APPARAÎT SUR L'EXTRAIT SOUS LA FORME PAPIER) formule I dans laquelle . représente une simple liaison ou une double liaison. R représente un groupe éthyle, vinyle ou éthynyle.
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