吗啉硝唑 | 92478-27-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 吗啉硝唑
• 英文名称: Morinidazole
• 英文别名: 1-(2-methyl-5-nitroimidazol-1-yl)-3-morpholin-4-ylpropan-2-ol
• CAS: 92478-27-8
• 化学式: C₁₁H₁₈N₄O₄
• 分子量: 270.288
• InChiKey: GAZGHCHCYRSPIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  521.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  二甲基亚砜：≥100mg/mL（369.97mM）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 储存条件：
  -20°C，密闭保存，干燥环境中存放

制备方法与用途

生物活性方面，莫尼扎胶（Morinidazole）是一种新型的5-硝基咪唑类抗菌剂，主要用于研究细菌感染，特别是由厌氧菌引起的情况，如阑尾炎和盆腔炎（PID）。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  奥硝唑	ornidazole	16773-42-5	C7H10ClN3O3	219.628
  1-(2,3-环氧基丙基)-2-甲基-5-硝基咪唑	1-(2,3-epoxypropyl)-2-methyl-5-nitroimidazole	16773-52-7	C7H9N3O3	183.167

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉硝唑 在 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  硝基咪唑类衍生物及其制备和应用

  摘要：

  本发明涉及硝基咪唑类衍生物及其制备和应用。具体地，本发明化合物具有式I所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述。本发明还公开了所述化合物的制备方法及其在预防、缓解和/或治疗厌氧菌感染所引起的疾病方面的用途。

  公开号：

  CN110776492A
• 作为产物：
  描述：

  奥硝唑 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 吗啉硝唑
  参考文献：
  名称：

  2-Methyl-4/5-nitroimidazole derivatives potentiated against sexually transmitted Trichomonas : Design, synthesis, biology and 3D-QSAR study

  摘要：

  Trichomoniasis is the most prevalent, non-viral sexually transmitted diseases (STD) caused by amitochondriate protozoan Trichomonas vaginalis. Increased resistance of T. vaginalis to the marketed drug Metronidazole necessitates the development of newer chemical entities. A library of sixty 2-methyl-4/5-nitroimidazole derivatives was synthesized via nucleophilic ring opening reaction of epoxide and the efficacies against drug-susceptible and -resistant Trichomonas vaginalis were evaluated. All the molecules except two were found to be active against both susceptible and resistant strains with MICs ranging 8.55-336.70 mu M and 28.80-1445.08 mu M, respectively. Most of the compounds were remarkably more effective than the standard Metronidazole. This study analyzes the in vitro and in vivo activities of the new 5-nitroimidazoles, which were found to be safe against human cervical HeLa cells with good selectivity index. The exploration of SAR by the synthesis of four different prototypes and 3D-QSAR study has shown the importance of prototype 1 over other prototypes. (C) 2016 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.09.006

文献信息

• 高选择性及高纯度制备吗啉硝唑的方法
  申请人：江苏豪森药业集团有限公司

  公开号：CN104829541B

  公开（公告）日：2017-06-30

  本发明公开了高选择性及高纯度制备吗啉硝唑的方法。具体地，本发明涉及一种抗菌药物吗啉硝唑(1‑[3‑(4‑吗啉基)‑2‑羟丙基]2‑甲基‑5‑硝基‑1H‑咪唑)的制备方法，包括：将1‑(2，3‑环氧丙基)‑2‑甲基‑5‑硝基咪唑依次经开环、成盐、游离、重结晶得到吗啉硝唑。本发明的制备方法可高选择性、高纯度地制备吗啉硝唑。
• α－(吗啉－1－基)甲基－2－甲基－5－硝基咪唑－1－乙醇在制备抗滴虫、抗阿米巴原虫药物的用途
  申请人：江苏豪森药业集团有限公司

  公开号：CN1981764A

  公开（公告）日：2007-06-20

  本发明涉及α－(吗啉－1－基)甲基－2－甲基－5－硝基咪唑－1－乙醇及其水合物或溶剂化合物或其药学上可接受的盐用于制备抗滴虫、抗阿米巴原虫药物的用途。
• 一种吗啉硝唑的制备方法及其在制剂中的应用
  申请人：重庆圣华曦药业股份有限公司

  公开号：CN117143025A

  公开（公告）日：2023-12-01

  本发明提供了一种高收率及高纯度的制备吗啉硝唑方法，以1‑（2,3‑环氧丙基）‑2‑甲基‑5‑硝基咪唑为起始原料，在DBU的催化下，经开环缩合反应，析晶得到吗啉硝唑。该制备方法，步骤简洁，操作方便，制得的吗啉硝唑，收率高，质量好，便于制备吗啉硝唑制剂供临床使用。
• 吗啉硝唑杂质及其制备方法和用途
  申请人：南京卡文迪许生物工程技术有限公司

  公开号：CN113698351A

  公开（公告）日：2021-11-26

  本发明公开了吗啉硝唑杂质CAV35‑JIMP及其制备和用途。所述的制备方法包括：吗啉硝唑在氢氧化钠和水存在的条件下反应，得到杂质CAV35‑JIMP反应液；该杂质CAV35‑JIMP反应液经后处理，得到杂质CAV35‑JIMP。本发明制备的杂质CAV35‑JIMP纯度符合要求的对照品，用于吗啉硝唑质量的控制，从而保证质量，且该制备方法简单易行。
• WO2006058457A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——