3,4-dihydroxy-6-oxo-6H-benzofuro[3,2-c][1]benzopyron-5-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 3,4-dihydroxy-6-oxo-6H-benzofuro[3,2-c][1]benzopyron-5-carboxylic acid
• 英文别名: 8,9-Dihydroxy-6-oxo-[1]benzofuro[3,2-c]chromene-7-carboxylic acid
• 化学式: C₁₆H₈O₇
• 分子量: 312.235
• InChiKey: QKIQWUKUWNAAFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基香豆素 、 苯甲酸,二羟基- 在 sodium acetate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到3,4-dihydroxy-6-oxo-6H-benzofuro[3,2-c][1]benzopyron-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  儿茶酚有效转化为6 H-苯并呋喃[3,2- c ] [1]-苯并吡喃-6-衍生物

  摘要：

  在水溶液中存在作为氧化剂的铁氰化钾的情况下，已经研究了原位生成的邻苯并醌与4-羟基香豆素作为亲核试剂的偶联。结果表明，衍生自邻苯二酚的醌参与与4-羟基香豆素的迈克尔加成反应，形成6 H-苯并呋喃[3,2- c ] [1]苯并吡喃-6-衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420218

文献信息

• An efficient conversion of catechols into 6<i>H</i>-benzofuro[3,2-<i>c</i>][1]-benzopyran-6-one derivatives
  作者：Davood Nematollahi、Davood Habibi、Abdolhamid Alizadeh、Mahdi Hesari

  DOI：10.1002/jhet.5570420218

  日期：2005.3

  agent in aqueous solution. The results indicate that the quinones derived from catechols, participate in Michael addition reactions with 4-hydroxycoumarin to form the 6H-benzofuro[3,2-c][1]benzopyran-6-one derivatives.

  在水溶液中存在作为氧化剂的铁氰化钾的情况下，已经研究了原位生成的邻苯并醌与4-羟基香豆素作为亲核试剂的偶联。结果表明，衍生自邻苯二酚的醌参与与4-羟基香豆素的迈克尔加成反应，形成6 H-苯并呋喃[3,2- c ] [1]苯并吡喃-6-衍生物。