Methyl 2-((S)-1-amino-2-methylpropyl)-5-(7-bromo-1H-indol-3-yl)oxazole-4-carboxylate hydrobromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Methyl 2-((S)-1-amino-2-methylpropyl)-5-(7-bromo-1H-indol-3-yl)oxazole-4-carboxylate hydrobromide
• 英文别名: methyl 2-[(1S)-1-amino-2-methylpropyl]-5-(7-bromo-1H-indol-3-yl)-1,3-oxazole-4-carboxylate;hydrobromide
• 化学式: BrH*C₁₇H₁₈BrN₃O₃
• 分子量: 473.164
• InChiKey: SIEVGKXXGRCRSE-YDALLXLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.31
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  95.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-((S)-1-amino-2-methylpropyl)-5-(7-bromo-1H-indol-3-yl)oxazole-4-carboxylate hydrobromide 在 碘苯二乙酸 、 lithium acetate 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 苯硫酚 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 methyl (15aR,110bS,3S,6S)-17-bromo-3-isopropyl-5-oxo-6-(((2-(trimethylsilyl)ethoxy)carbonyl)amino)-15a,110b-dihydro-16H-4-aza-1(10b,2)-benzofuro[2,3-b]indola-2(5,2)-oxazolacycloheptaphane-24-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种简洁灵活的全合成（-）-重氮酰胺A.

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200352577
• 作为产物：
  描述：

  ((benzyloxy)carbonyl)-L-valyl-L-serine 在 盐酸 、 氢溴酸 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 35.33h， 生成 Methyl 2-((S)-1-amino-2-methylpropyl)-5-(7-bromo-1H-indol-3-yl)oxazole-4-carboxylate hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLINE ANTI-CANCER AGENTS
  [FR] AGENTS ANTICANCÉREUX À BASE D'INDOLINE

  摘要：

  吲哚啉化合物具有抗有丝分裂活性，可用于治疗癌症和其他增殖性疾病。

  公开号：

  WO2009134938A1

文献信息

• [EN] DIAZONAMIDE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE DIAZONAMIDE
  申请人：JOYANT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009143485A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  Novel diazonamide analogs having anti-mitotic activity, useful for the treatment of cancer and other proliferative disorders are provided.

  提供具有抗有丝分裂活性的新型重氮胺类似物，可用于治疗癌症和其他增殖性疾病。
• DIAZONAMIDE ANALOGS WITH IMPROVED SOLUBILITY
  申请人：HANSON Gunnar James

  公开号：US20090163446A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  Diazonamide A analogs, and the salts, esters and conjugates thereof, having improved aqueous solubility are provided. Also provided are pharmaceutical compositions, and methods for preparing and using such compounds and compositions for the treatment of proliferative diseases.

  提供了具有改善水溶性的Diazonamide A类似物，以及其盐、酯和共轭物。还提供了用于治疗增殖性疾病的药物组合物，以及制备和使用这些化合物和组合物的方法。
• METHODS FOR PREPARING DIAZONAMIDES
  申请人：HANSON Gunnar

  公开号：US20090005572A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  This invention relates to novel macrocyclic lactams intermediates useful for the preparation of diazonamide analogs. This invention also relates to a novel electrochemical oxidative cyclization for the preparation of such macrocyclic lactams, and their further elucidation to provide diazonamide analogs.

  本发明涉及新颖的大环内酰胺中间体，可用于制备重氮胺类似物。本发明还涉及一种新颖的电化学氧化环化反应，用于制备这种大环内酰胺，并进一步阐明以提供重氮胺类似物。
• Diazonamide a analog
  申请人：Harran G. Patrick

  公开号：US20070149583A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  A specific diazonamide A analog and its salts and conjugates are effective in treating proliferative diseases.

  一种特定的二氮杂环胺A类似物及其盐和结合物在治疗增生性疾病方面具有效果。
• DIAZONAMIDE ANALOGS
  申请人：Hanson Gunnar James

  公开号：US20100022607A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  Novel diazonamide analogs having anti-mitotic activity, useful for the treatment of cancer and other proliferative disorders are provided.

  提供具有抗有丝分裂活性的新型二氮杂环酰胺类似物，可用于治疗癌症和其他增殖性疾病。