咪唑并[1,2-b]哒嗪-2-羧酸乙酯 | 123531-27-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 咪唑并[1,2-b]哒嗪-2-羧酸乙酯
• 中文别名: 咪唑并[1,2-B]哒嗪-2-甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl imidazo[1,2-b]pyridazine-2-carboxylate
• CAS: 123531-27-1
• 化学式: C₉H₉N₃O₂
• 分子量: 191.189
• InChiKey: RJOLUKGMRJYPRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75 °C
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑并[1,2-b]哒嗪-2-羧酸乙酯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以62%的产率得到咪唑并[1,2-b]哒嗪-2-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Luraschi; Arena; Sacchi, Il Farmaco, 1997, vol. 52, # 4, p. 213 - 217

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-氯咪唑并[1,2-B]哒嗪-2-甲酸乙酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到咪唑并[1,2-b]哒嗪-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  具有抗肿瘤活性的乙炔衍生物

  摘要：

  本发明涉及具有通式I的芳香环二取代乙炔衍生物，包含该化合物的药物组合物，以及该化合物和药物组合物用于治疗和/或预防肿瘤的用途，其中A、B、T、M、Ra、Rb、Rt、m、n和p如本文所定义。

  公开号：

  CN103420977B

文献信息

• The Discovery of a Novel Phosphodiesterase (PDE) 4B-Preferring Radioligand for Positron Emission Tomography (PET) Imaging
  作者：Lei Zhang、Laigao Chen、Elizabeth M. Beck、Thomas A. Chappie、Richard V. Coelho、Shawn D. Doran、Kuo-Hsien Fan、Christopher J. Helal、John M. Humphrey、Zoe Hughes、Kyle Kuszpit、Erik A. Lachapelle、John T. Lazzaro、Chewah Lee、Robert J. Mather、Nandini C. Patel、Marc B. Skaddan、Simone Sciabola、Patrick R. Verhoest、Joseph M. Young、Kenneth Zasadny、Anabella Villalobos

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01050

  日期：2017.10.26

  good selectivity over PDE4D, excellent brain permeability, and a high level of specific binding in the “cold tracer” study. In subsequent non-human primate (NHP) PET imaging studies, [18F]8 showed rapid brain uptake and high target specificity, indicating that [18F]8 is a promising PDE4B-preferring radioligand for clinical PET imaging.

  作为我们确定优先选择磷酸二酯酶（PDE）4B的抑制剂以治疗中枢神经系统（CNS）疾病的努力的一部分，我们寻求鉴定正电子发射断层扫描（PET）配体，以实现体内目标占有率的测量。通过系统且经济高效的PET发现过程，包括表达水平（B max）和生物分布测定，PET特异性结构-活性关系（SAR）努力以及使用LC-MS / MS“冷示踪剂”的特异性结合评估方法，我们已经确定8（PF-06445974）是有前途的PET引线。化合物8在“冷示踪剂”研究中，它对PDE4B具有出色的效力，对PDE4D的选择性好，出色的脑通透性和高水平的特异性结合。在随后的非人类灵长类动物（NHP）PET成像研究中，[ 18 F] 8显示出快速的大脑摄取和高靶标特异性，表明[ 18 F] 8是用于临床PET成像的有希望的PDE4B首选放射性配体。
• [EN] IMIDAZOPYRIDAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOPYRIDAZINE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2016020786A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present invention is directed to compounds of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the substituents R1, R3, R6, R7, and b are as defined herein. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment using the compounds, and methods of preparing the compounds.

  本发明涉及以下式I的化合物：或其药学上可接受的盐，其中取代基R1、R3、R6、R7和b如本文所定义。该发明还涉及包括这些化合物的药物组合物、使用这些化合物的治疗方法以及制备这些化合物的方法。
• Imidazopyridazine Compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20160039828A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present invention is directed to compounds of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the substituents R 1 , R 3 , R 6 , R 7 , and b are as defined herein. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment using the compounds, and methods of preparing the compounds.

  本发明涉及以下式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中取代基R1、R3、R6、R7和b的定义如本文所述。本发明还涉及含有该化合物的制药组合物、使用该化合物的治疗方法以及制备该化合物的方法。
• Imidazopyridazine compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US10077269B2

  公开（公告）日：2018-09-18

  The present invention is directed to compounds of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the substituents R1, R3, R6, R7, and b are as defined herein. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment using the compounds, and methods of preparing the compounds.

  本发明涉及式 I 的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中取代基 R1、R3、R6、R7 和 b 如本文所定义。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、使用这些化合物的治疗方法以及制备这些化合物的方法。
• Peptide compound and method for producing same, composition for screening use, and method for selecting peptide compound
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US11319347B2

  公开（公告）日：2022-05-03

  An object of the present invention is to provide a novel cyclic peptide compound excellent in cell membrane permeability, a method for producing the same, a composition for screening use, and a method for selecting a cyclic peptide compound that binds to a target substance. According to the present invention, a peptide compound represented by Formula (1) or a salt thereof is provided. In the formula, the symbols have the meanings as defined in the specification of the present application.

  本发明的目的是提供一种细胞膜渗透性极佳的新型环肽化合物、一种生产该化合物的方法、一种用于筛选的组合物以及一种选择与目标物质结合的环肽化合物的方法。根据本发明，提供了一种由式（1）表示的多肽化合物或其盐。式中的符号具有本申请说明书中定义的含义。