(E)-3-methyl-2-(non-2-en-1-yl)quinolin-4(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-methyl-2-(non-2-en-1-yl)quinolin-4(1H)-one
• 英文别名: 2-(2-Nonenyl)-3-methylquinolin-4(1H)-one；3-methyl-2-[(E)-non-2-enyl]-1H-quinolin-4-one
• 化学式: C₁₉H₂₅NO
• 分子量: 283.414
• InChiKey: XICKFFMQHHMRFO-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-methyl-2-(non-2-en-1-yl)quinolin-4(1H)-one 在 potassium tert-butylate 、 间氯过氧苯甲酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 YM-30059
  参考文献：
  名称：

  Profiling structural diversity and activity of 2-alkyl-4(1H)-quinolone N-oxides of Pseudomonas and Burkholderia

  摘要：

  这里，我们报告了对假单胞菌和布氏杆菌所有主要2-烷基-4(1H)-喹啉酮N-氧化物类的合成，以及它们的天然产量水平和对竞争性金黄色葡萄球菌的抗生素活性的定量。

  DOI：

  10.1039/d0cc02498h
• 作为产物：
  描述：

  草酰丙酸二乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四(三苯基膦)钯 、 氯化亚砜 、 磷酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 (E)-3-methyl-2-(non-2-en-1-yl)quinolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  伯克霍尔德氏菌相关 4-羟基-3-甲基-2-烯基喹啉 (HMAQ) 及其 N-氧化物对应物的合成和抗菌活性。

  摘要：

  在鼻疽属报价，因为在它的基因组编码具有生物活性的天然产物的多样性，在医学上有前途的潜力。一些致病性伯克霍尔德菌属。生物合成特定类别的抗菌 2-烷基-4(1 H )-喹诺酮类，即 4-羟基-3-甲基-2-烯基喹啉 (HMAQ) 及其N-氧化物衍生物 (HMAQNO)。在此，我们报告了一系列六个 HMAQ 和 HMAQNO 的合成，这些 HMAQNO在 C2-烷基链上具有反式-Δ 2双键。喹诺酮支架是通过 Conrad-Limpach 方法获得的，而（E)-2-烯基链在微波辐射下通过 Suzuki-Miyaura 交叉偶联插入，根据优化条件没有明显的异构化。随后烯醇保护的 HMAQ 的氧化干净地导致在碳酸乙酯基团裂解后形成 HMAQNO。在体外评估了合成 HMAQ 和 HMAQNO对不同革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌以及霉菌和酵母菌的抗菌活性。生物学结果支持并扩展了 HMAQ 和 HMAQNO 作

  DOI：

  10.1021/acs.jnatprod.0c00171

文献信息

• 2,3-Disubstituted-4-hydroxyquinoline derivatives and process for preparing the same
  申请人：MEIJI SEIKA KAISHA LTD.

  公开号：EP0374765A1

  公开（公告）日：1990-06-27

  2, 3-disubstituted-4-hydroxyquinoline derivatives of the general formula (I): [wherein R1 represents a hydrogen atom or R3CO- (wherein R3 is a lower alkyl group); R2 represents a hydrogen atom, -CH3 or C2Hs; A represents -CH2CH = CH-, -CH = CHCH2 or CH2C ≡ C- ; and W represents a hydrogen atom, or 1 - 4 halogen atoms or alkyl groups which are substituted at the nucleus and may be the same or different] having the strong antagonistic action on leukotriene D4 is described. A process for preparing the derivatives is also described.

  通式(I)的 2，3-二取代-4-羟基喹啉衍生物： [其中 R1 代表氢原子或 R3CO-（其中 R3 为低级烷基）；R2 代表氢原子、-CH3 或 C2Hs；A 代表-CH2CH＝CH-、 -CH＝CHCH2或CH2C≡C-；W代表氢原子，或1-4个卤素原子或在核上被取代的烷基，可以是相同的或不同的]。还描述了制备这些衍生物的工艺。
• DRUG ABSORBABILITY IMPROVING AGENTS
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP1543840A1

  公开（公告）日：2005-06-22

  The present invention relates to use of one or two or more selected from polyethylene glycol, polyethylene oxide, and polyoxyethylene polypropylene copolymer where the average number of repeating ethylene oxide units per one chain length contained in a molecule is 17 or greater for producing a drug adsorptivity improving agent on the gastrointestinal mucous layers. It became possible to enhance pharmacological effects by applying it to drugs having anti-H. pylori activity.

  本发明涉及从聚乙二醇、聚环氧乙烷和聚氧乙烯-聚丙烯共聚物中选出的一种或两种以上（其中分子中每一链长所含重复环氧乙烷单元的平均数目为 17 或更多）用于生产胃肠道粘膜层药物吸附性改进剂。通过将其应用于具有抗幽门螺杆菌活性的药物，可以增强药理作用。
• Drug absorptivity improving agent
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP1815868A2

  公开（公告）日：2007-08-08

  The present invention relates to use of one or two or more selected from polyethylene glycol, polyethylene oxide, and polyoxyethylene polypropylene copolymer where the average number of repeating ethylene oxide units per one chain length contained in a molecule is 17 or greater for producing a drug adsorptivity improving agent on the gastrointestinal mucous layers. It became possible to enhance pharmacological effects by applying it to drugs having anti-H. pylori activity.

  本发明涉及从聚乙二醇、聚环氧乙烷和聚氧乙烯-聚丙烯共聚物中选出的一种或两种以上（其中分子中每一链长所含重复环氧乙烷单元的平均数目为 17 或更多）用于生产胃肠道粘膜层药物吸附性改进剂。通过将其应用于具有抗幽门螺杆菌活性的药物，可以增强药理作用。
• Processes and host cells for genome, pathway, and biomolecular engineering
  申请人：enEvolv, Inc.

  公开号：US10370654B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  The present disclosure provides compositions and methods for genomic engineering.

  本公开提供了基因组工程的组合物和方法。
• Method for improving adsorption of a drug from ethylene oxide derivative
  申请人：Yoshihara Keiichi

  公开号：US20050100607A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The present invention relates to a method for improving adsorption on the gastrointestinal mucous layers of one or more selected from polyethylene glycol, polyethylene oxide, and polyoxyethylene polypropylene copolymer wherein the average number of repeating oxyethylene units of one ethylene oxide chain length is 17 or greater. It is possible to enhance pharmacological effects by using the present invention with drugs that have anti- H. pylori activity.

  本发明涉及一种改善聚乙二醇、聚环氧乙烷和聚氧乙烯聚丙烯共聚物中的一种或多种对胃肠粘膜层的吸附的方法，其中一个环氧乙烷链长的重复氧乙烯单元的平均数目为17或更多。将本发明与具有抗幽门螺杆菌作用的药物一起使用，可以增强药理作用。 幽门螺杆菌 活性。