epi-noviose

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: epi-noviose
• 英文别名: (3R,4S,5S)-5-methoxy-6,6-dimethyloxane-2,3,4-triol
• 化学式: C₈H₁₆O₅
• 分子量: 192.212
• InChiKey: JHZJVBXDHGYVLJ-KYDWDHDXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  卡培他滨杂质25 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 ruthenium(IV) oxide 、 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 硫酸 、 氢气 、 tetra(tert-butyl)ammonium iodide 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 epi-noviose
  参考文献：
  名称：

  A novel synthesis of noviose and its C-(4) epimer

  摘要：

  An efficient and stereoselective synthetic route has been developed to both noviose and its C-(4) epimer, thus providing a platform for the investigation of the structure activity relationships (SAR) involving the methoxy group of noviose. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00500-2

文献信息

• A novel synthesis of noviose and its C-(4) epimer
  作者：David W. Gammon、Roger Hunter、Seanette Wilson

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00500-2

  日期：2002.4

  An efficient and stereoselective synthetic route has been developed to both noviose and its C-(4) epimer, thus providing a platform for the investigation of the structure activity relationships (SAR) involving the methoxy group of noviose. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.